ANGELO LABATE
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- Persona (Classe)
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- ANGELO LABATE (literal)
- ANGELO LABATE (literal)
- Http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs
- ANGELO LABATE (Persona)
- Persona in rapporto
- Employment relationship with CNR of DOTT. ANGELO LABATE (Rapporto con CNR)
- Autore CNR di
- Is M129V of the Prion protein gene ( PRNP) associated with mild temporal lobe epilepsy? (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Serum levels of interleukin-6 and interleukin-8 are elevated in patients with partial epilepsy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Startle epilepsy complicating aspartylglucosaminuria. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Mutational and linkage analysis in three calabrian families with Autosomal Dominant Nocturnal Frontal Lobe Epilepsy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutational analysis of EFHC1 gene in families with JME (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- N-methyl-D-aspartate receptor subunit NR1 gene (GRIN1) and temporal lobe epilepsy: no evidence of association analysis for genetic variant in promoter region of the gene. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Associazione genetica tra un polimorfismo funzionale nel promotore del gene trasportatore della serotonina (5-HTT) e lepilessia del lobo temoprale: risultati di uno studio caso-controllo. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Levetiracetam in patients with generalised epilepsy and myoclonic seizures: an open label study (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Anti-GM1 antibodies in multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Reflex periodic spasms induced by eating (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Is language lateralization in temporal lobe epilepsy patients related to the nature of the epileptogenic lesion? (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Identificazione di tre nuove mutazioni del gene SCN1A in famiglie con Epilessia generalizzata e crisi febbrili plus (GEFS+). (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- ApoE epsilon4 allele and disease duration affect verbal learning in mild temporal lobe epilepsy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- The parkin gene is not involved in late-onset Parkinson's disease (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Juvenile Huntington's disease presenting as progressive myoclonic epilepsy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Voxel-based morphometry of temporal lobe epileptic patients with hippocampal sclerosis (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Voxel-based morphometry in pazienti con epilessia del lobo temporale associata a sclerosi ippocampale. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- APOE-4 allele and disease duration affect verbal memory in mild temporal lobe epilepsy. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- GENETIC STUDY OF SCN1A-RELATED EPILEPSIES IN SOUTHERN ITALY (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Serotonin transporter gene (5-Htt): association analysis with temporal lobe epilepsy. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- MOLECULAR ANALYSIS OF THE SCN1A GENE IN SOUTHERN ITALIAN PATIENTS WITH SEVERE MYOCLONIC EPILEPSY OF INFANCY (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1305)
- HAPLOTYPIC INVESTIGATION OF SNPS AT THE NOS2A LOCUS IN RELAPSING-REMITTING MULTIPLE SCLEROSIS. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Voxel-based morphometry of temporal lobe epileptic patients (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- ASSOCIATION OF A GABA(B) GENE HAPLOTYPE AND TEMPORAL LOBE EPILEPSY (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Unilateral basal ganglia atrophy in a patient with tuberous sclerosis complex and hemichorea (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Mutational Analysis of the DCX, LIS1, FLNA genes in patients with neuronal migration disorders from Southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutational Analysis of the DCX, LIS1 and FLNA genes in patients with neuronal migration disorder from Southern Italy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Blocking out the real diagnosis. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Hippocampal and thalamic atrophy in Sporadic Benign Temporal Lobe Epilepsy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Voxel-based morphometry of temporal lobe epileptic patients with hippocampal sclerosis. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Neocortical thinning in benign mesial temporal lobe epilepsy (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Hippocampal And Thalamic Atrophy In Temporal Lobe Epilepsy (TLE): A VBM Study (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Hippocampal and thalamic atrophy in temporal lobe epilepsy (TLE): a VBM study (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Three novel SCN1A Missense mutations in generalized epilepsy with febrile seizures plus (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Studio di Voxel-based morphometry in pazienti con epilessia del lobo temporale (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- MRI evidence of mesial temporal sclerosis in sporadic \"benign\" temporal lobe epilepsy (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Silent celiac disease in patients with childhood localization-related epilepsies. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A novel mutation in the Notch3 gene in an Italian family with cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy: genetic and magnetic resonance spectroscopic findings. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Cerebral venous thrombosis and isolated intracranial hypertension without papilledema in CDH. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- GABA(B) receptor 1 polymorphism (G1465A) is associated with temporal lobe epilepsy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Two novel SCN1A missense mutations in generalized epilepsy with febrile seizures plus (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- SUNCT and high nocturnal prolactin levels: some new unusual characteristics (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Serotonin receptor 2a gene variant influences age at onset but not cognitive performance in patients with temporal lobe epilepsy. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- No role of BDNF genetic variation on cognitive functions in patients with temporal lobe epilepsy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- MOLECULAR ANALYSIS OF THE SCN1A GENE IN SOUTHERN ITALIAN PATIENTS WITH SEVERE MYOCLONIC EPILEPSY OF INFANCY. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Combined use of cardiac m-i123-iodobenzylguanidine scintigraphy and (123) I-fp-cit single photon emission computed tomography in older adults with rapid eye movement sleep behavior disorder (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- LRRK2 exons 31, 34, 35, 38 and 48 mutation analysis in a cohort of PD patients with a dominant pattern of inheritance from South Italy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Further evidence of genetic heterogeneity in families with autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- How reliable are fMRI-EEG studies of epilepsy? A nonparametric approach to analysis validation and optimization. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Prodynorphin gene promoter polymorphism and temporal lobe epilepsy (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Temporal lobe epilepsy as a unique manifestation of multiple sclerosis (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- The presence of M129V of PRNP gene influences mild temporal lobe epilepsy in women. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Neuroanatomical correlates of psychogenic non-epileptic seizures: a VBM and Cortical Thickness study (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Gaba(b) receptor 1 polymorphism (G1465A) is associated with temporal lobe epilepsy (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Temporal lobe dysembryoplastic neuroepithelial tumour: significance of discordant interictal spikes. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Amygdala dysplasia with temporal lobe epilepsy and obsessive-compulsive disorder: an fMRI/EEG study (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Tramadol and new-onset seizures. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Voxel-based morphometry of sporadic epileptic patients with mesiotemporal sclerosis. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Typical childhood absence seizures are associated with thalamic activation. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Coautore
- FRANCESCO FERA (Persona)
- FABIANA NOVELLINO (Unità di personale interno)
- ANTONIO CERASA (Unità di personale interno)
- DONATELLA CIVITELLI (Persona)
- ALESSANDRA PATITUCCI (Persona)
- DEMETRIO MESSINA (Unità di personale interno)
- NELIDE ROMEO (Unità di personale interno)
- GRAZIA ANNESI (Persona)
- VIRGINIA ANDREOLI (Persona)
- ANTONIO GAMBARDELLA (Unità di personale interno)
- MANUELA CARACCIOLO (Unità di personale interno)
- MARIA LIGUORI (Persona)
- ANGELO LABATE (Persona)
- SARA CARRIDEO (Persona)
- ANNA LIA GABRIELE (Unità di personale interno)
- MARCO CASALETTO (Persona)
- VALENTINA GRECO (Persona)
- ELEONORA COLOSIMO (Persona)
- FRANCESCA EMANUELA ROCCA (Unità di personale esterno)
- PIER LUIGI LANZA (Persona)
- TIZIANA FERRARO (Persona)
- ANDREA CHERUBINI (Unità di personale interno)
- GIOVANNI PROVENZANO (Unità di personale esterno)
- FRANCESCA CONDINO (Unità di personale esterno)
- ALDO QUATTRONE (Persona)
- MARIA CECILIA GIOIA (Persona)
- INNOCENZA CIRO' CANDIANO (Persona)
- ANTONELLA LA RUSSA (Unità di personale esterno)
- ANTONIO CERASA (Persona)
- ROSALUCIA MAZZEI (Persona)
- PATRIZIA TARANTINO (Unità di personale esterno)
- FERDINANDA ANNESI (Persona)
- FRANCESCA LUISA CONFORTI (Persona)
- LUCIA CRESCIBENE (Unità di personale interno)
- PAOLA FORABOSCO (Persona)
- ANTONIO GAMBARDELLA (Persona)
- ANGELO BAGALA' (Unità di personale interno)
- ANGELA MAGARIELLO (Unità di personale interno)
- GIUSEPPE NICOLETTI (Unità di personale interno)
- IDA MANNA (Persona)
- MARIA MUGLIA (Unità di personale interno)
- PATRIZIA SPADAFORA (Unità di personale interno)
- VITTORIO SCORNAIENCHI (Unità di personale esterno)
- RITA CITTADELLA (Persona)
- ELVIRA VALERIA DE MARCO (Unità di personale interno)
- PATRIZIA TARANTINO (Unità di personale interno)
- ANGELA AURORA PASQUA (Persona)
- LOREDANA BASTONE (Unità di personale interno)
- GEMMA DI PALMA (Unità di personale interno)
- Nome
- ANGELO (literal)
- Cognome
- LABATE (literal)
- Afferisce a
- Institute of neurological sciences (ISN) (Istituto)
- Ha pubblicazioni con
- FRANCESCA CONDINO (Unità di personale esterno)
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- RITA CITTADELLA (Persona)
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- VIRGINIA ANDREOLI (Persona)
- ANTONIO GAMBARDELLA (Persona)
- ANTONIO CERASA (Unità di personale interno)
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- DEMETRIO MESSINA (Unità di personale interno)
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- ALESSANDRA PATITUCCI (Persona)
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- NELIDE ROMEO (Unità di personale interno)
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- ALDO QUATTRONE (Persona)
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- LUCIA CRESCIBENE (Unità di personale interno)
- ANGELO BAGALA' (Unità di personale interno)
- IDA MANNA (Persona)
- DONATELLA CIVITELLI (Persona)
- ALESSANDRA PATITUCCI (Persona)
- DEMETRIO MESSINA (Unità di personale interno)
- MARIA LIGUORI (Persona)
- ANNA LIA GABRIELE (Unità di personale interno)
- ANTONIO CERASA (Persona)
- GIOVANNI PROVENZANO (Unità di personale esterno)
- FRANCESCA CONDINO (Unità di personale esterno)
- MARCO CASALETTO (Persona)
- ELEONORA COLOSIMO (Persona)
- FRANCESCA EMANUELA ROCCA (Unità di personale esterno)
- PATRIZIA TARANTINO (Unità di personale esterno)
- SARA CARRIDEO (Persona)
- LOREDANA BASTONE (Unità di personale interno)
- INNOCENZA CIRO' CANDIANO (Persona)
- TIZIANA FERRARO (Persona)
- ANTONIO GAMBARDELLA (Persona)
- ANTONELLA LA RUSSA (Unità di personale esterno)
- PATRIZIA TARANTINO (Unità di personale interno)
- FRANCESCO FERA (Persona)
- ANTONIO CERASA (Unità di personale interno)
- Ha afferente
- Institute of neurological sciences (ISN) (Istituto)
- Rapporto con persona
- Employment relationship with CNR of DOTT. ANGELO LABATE (Rapporto con CNR)
- Autore CNR
- GABA(B) receptor 1 polymorphism (G1465A) is associated with temporal lobe epilepsy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Two novel SCN1A missense mutations in generalized epilepsy with febrile seizures plus (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Silent celiac disease in patients with childhood localization-related epilepsies. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A novel mutation in the Notch3 gene in an Italian family with cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy: genetic and magnetic resonance spectroscopic findings. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Cerebral venous thrombosis and isolated intracranial hypertension without papilledema in CDH. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- MRI evidence of mesial temporal sclerosis in sporadic \"benign\" temporal lobe epilepsy (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- How reliable are fMRI-EEG studies of epilepsy? A nonparametric approach to analysis validation and optimization. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Combined use of cardiac m-i123-iodobenzylguanidine scintigraphy and (123) I-fp-cit single photon emission computed tomography in older adults with rapid eye movement sleep behavior disorder (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Juvenile Huntington's disease presenting as progressive myoclonic epilepsy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- The parkin gene is not involved in late-onset Parkinson's disease (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- ApoE epsilon4 allele and disease duration affect verbal learning in mild temporal lobe epilepsy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Levetiracetam in patients with generalised epilepsy and myoclonic seizures: an open label study (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Reflex periodic spasms induced by eating (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Is language lateralization in temporal lobe epilepsy patients related to the nature of the epileptogenic lesion? (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Startle epilepsy complicating aspartylglucosaminuria. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Typical childhood absence seizures are associated with thalamic activation. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Voxel-based morphometry of sporadic epileptic patients with mesiotemporal sclerosis. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Neocortical thinning in benign mesial temporal lobe epilepsy (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Blocking out the real diagnosis. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Unilateral basal ganglia atrophy in a patient with tuberous sclerosis complex and hemichorea (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Temporal lobe epilepsy as a unique manifestation of multiple sclerosis (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Prodynorphin gene promoter polymorphism and temporal lobe epilepsy (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Further evidence of genetic heterogeneity in families with autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Amygdala dysplasia with temporal lobe epilepsy and obsessive-compulsive disorder: an fMRI/EEG study (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Tramadol and new-onset seizures. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Temporal lobe dysembryoplastic neuroepithelial tumour: significance of discordant interictal spikes. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Neuroanatomical correlates of psychogenic non-epileptic seizures: a VBM and Cortical Thickness study (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- SUNCT and high nocturnal prolactin levels: some new unusual characteristics (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Gaba(b) receptor 1 polymorphism (G1465A) is associated with temporal lobe epilepsy (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- The presence of M129V of PRNP gene influences mild temporal lobe epilepsy in women. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Studio di Voxel-based morphometry in pazienti con epilessia del lobo temporale (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Three novel SCN1A Missense mutations in generalized epilepsy with febrile seizures plus (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Mutational Analysis of the DCX, LIS1 and FLNA genes in patients with neuronal migration disorder from Southern Italy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Mutational Analysis of the DCX, LIS1, FLNA genes in patients with neuronal migration disorders from Southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- MOLECULAR ANALYSIS OF THE SCN1A GENE IN SOUTHERN ITALIAN PATIENTS WITH SEVERE MYOCLONIC EPILEPSY OF INFANCY (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1305)
- Anti-GM1 antibodies in multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutational analysis of EFHC1 gene in families with JME (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutational and linkage analysis in three calabrian families with Autosomal Dominant Nocturnal Frontal Lobe Epilepsy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Hippocampal and thalamic atrophy in temporal lobe epilepsy (TLE): a VBM study (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Voxel-based morphometry of temporal lobe epileptic patients with hippocampal sclerosis. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- ASSOCIATION OF A GABA(B) GENE HAPLOTYPE AND TEMPORAL LOBE EPILEPSY (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- APOE-4 allele and disease duration affect verbal memory in mild temporal lobe epilepsy. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Voxel-based morphometry of temporal lobe epileptic patients with hippocampal sclerosis (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Voxel-based morphometry in pazienti con epilessia del lobo temporale associata a sclerosi ippocampale. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- MOLECULAR ANALYSIS OF THE SCN1A GENE IN SOUTHERN ITALIAN PATIENTS WITH SEVERE MYOCLONIC EPILEPSY OF INFANCY. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Identificazione di tre nuove mutazioni del gene SCN1A in famiglie con Epilessia generalizzata e crisi febbrili plus (GEFS+). (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- N-methyl-D-aspartate receptor subunit NR1 gene (GRIN1) and temporal lobe epilepsy: no evidence of association analysis for genetic variant in promoter region of the gene. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Associazione genetica tra un polimorfismo funzionale nel promotore del gene trasportatore della serotonina (5-HTT) e lepilessia del lobo temoprale: risultati di uno studio caso-controllo. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Serum levels of interleukin-6 and interleukin-8 are elevated in patients with partial epilepsy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Is M129V of the Prion protein gene ( PRNP) associated with mild temporal lobe epilepsy? (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Hippocampal And Thalamic Atrophy In Temporal Lobe Epilepsy (TLE): A VBM Study (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Hippocampal and thalamic atrophy in Sporadic Benign Temporal Lobe Epilepsy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Voxel-based morphometry of temporal lobe epileptic patients (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- HAPLOTYPIC INVESTIGATION OF SNPS AT THE NOS2A LOCUS IN RELAPSING-REMITTING MULTIPLE SCLEROSIS. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- GENETIC STUDY OF SCN1A-RELATED EPILEPSIES IN SOUTHERN ITALY (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Serotonin receptor 2a gene variant influences age at onset but not cognitive performance in patients with temporal lobe epilepsy. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- No role of BDNF genetic variation on cognitive functions in patients with temporal lobe epilepsy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Serotonin transporter gene (5-Htt): association analysis with temporal lobe epilepsy. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- LRRK2 exons 31, 34, 35, 38 and 48 mutation analysis in a cohort of PD patients with a dominant pattern of inheritance from South Italy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)