GIUSEPPE NICOLETTI
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- Rapporto con CNR di DOTT. GIUSEPPE NICOLETTI (Rapporto con CNR)
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- Effetto del sesso su fattori di rischio clinico-genetici associati allo sviluppo delle discinesie di picco indotte dalla levodopa nella malattia di Parkinson. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Farmacogenetica della risposta motoria alla levodopa in pazienti con malattia di Parkinson (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Optimization of VENC for visualizing the functional correlates of TS stenosis. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- BOLD fMRI IN COGNITIVE EVALUATION OF PARKINSON?S DISEASE: EFFECT OF LEVODOPA RESPONSE ON INTERFERENCE (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Apparent diffusion coefficient measurements of the Middle Cerebellar Peduncle differentiates MSA from PD and PSP (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Measurement of the middle cerebellar peduncle width on mri differentiates multiple system atrophy from parkinson's disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- The BOLD response to episodic encoding and retrieval in RR-MS. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Functional correlates of visuo-motor integration in relapsing-remitting multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Pharmacogenetics of motor response to levodopa in patients with Parkinson?s Disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- The FRAGAMP study: environmental and genetic factors in Parkinson's disease, methods and clinical features. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Cerebellar atrophy in Essential tremor using automated segmentation method. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Measurement of the midbrain and pons areas for differentiating Progressive supranuclear palsy from Parkinsons disease and Multiple System Atrophy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Aplotipi del promotore dellAlfa-sinucleina e Demenza nella malattia di Parkinson. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Alpha-synuclein promoter haplotypes and dementia in Parkinsons disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- A common founder for the Lrrk2 Gly2019Ser mutation in Italian PD patients. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- LRRK2 G6055A mutation in Italian patients with familial or sporadic Parkinson's disease (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Dopaminergic modulation of cognitive interference after pharmacological washout in Parkinson's disease (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Multicenter analysis of glucocerebrosidase mutations in Parkinson's disease. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Two SNPs in the Fas gene on chromosome 10 are not associated with Sporadic Alzheimers Disease in southern Italy. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Genetic association of a cystatin C gene polymorphism with late-onset Alzheimer disease. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Two SNPs in the Fas gene on chromosome 10 are not associated with Italian Sporadic Alzheimers Disease. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Adaptive cortical changes and the functional correlates of visuo-motor integration in relapsing-remitting multiple sclerosis (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- MR imaging of middle cerebellar peduncle width: differentiation of multiple system atrophy from Parkinson disease. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Dopaminergic modulation of cognitive interference after pharmacological washout in Parkinsons disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Compound heterozygosity in DJ-1 gene non-coding portion related to parkinsonism. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Alpha-synuclein promoter haplotypes and dementia in Parkinson's disease. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Coadministration of entacapone with levodopa attenuates severità of wearing off in PD patients. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Essential head tremor is associated with cerebellar vermis atrophy: a volumetric and voxel-based morphometry MRI study. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- MPO and A2M polymorphisms interact to increase the risk for Alzheimer?s disease (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Individual susceptibility of dopaminergic responsiveness in \"De Novo\" patients with Parkinson's Disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Color Vision Impairment in Parkinson's Disease (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Molecular analysis of Fraxe locus in boys with mental impairment and learning difficulties: role of intermediate alleles (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Evidence for early grey matter involvement in adaptive cortical change of dorsal premotor cortex in relapsing remitting multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Comparison of different MR venography techniques for detecting transverse sinus stenosis in idiopathic intracranial hypertension. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Lack of association between ubiquitin carboxy-terminal hydrolase L1 gene polymorphism and PD. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Mixed tremors with integrity of nigrostriatal system: a clinical and DAT-SPECT follow-up study. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Further evidence that SPG3A gene mutations cause autosomal dominant hereditary spastic paraplegia (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Genetic association of alpha2-macroglobulin polymorphisms with AD in southern Italy. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- NACP-REP1 polymorphism is not involved in Parkinson's disease: a case-control study in a population sample from southern Italy. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Lack of association between G-protein coupled receptor kinase 5 gene and Parkinson's disease (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Association study of NACP-REP1 polymorphism and Parkinson's disease (Abstract in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Association study between the LINGO1 gene and Parkinsons disease in the Italian population (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- LRRK2 exons 31, 34, 35, 38 and 48 mutation analysis in a cohort of PD patients with a dominant pattern of inheritance from South Italy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Diffusion tensor MRI changes in cerebellar structures of patients with familial essential tremor. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- FRAXE intermediate alleles are associated with Parkinson's disease. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Cardiac MIBG scintigraphy in Primary Progressive Freezing Gait. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Fas antigen and sporadic Alzheimer's disease in Southern Italy:evaluation of two polymorphisms in the TNFRSF6 gene. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- DJ-1 is a Parkinson's disease susceptibility gene in southern Italy (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- HOMER1 promoter analysis in Parkinson's disease: association study with psychotic symptoms. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Sex differences in clinical and genetic determinants of levodopa peak-dose dyskinesias in Parkinson disease: an exploratory study. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- The parkin gene is not involved in late-onset Parkinson's disease (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Association of the 5-HT6 receptor gene polymorphism C267T with Parkinson's disease. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Clinical and genetic study of a large Charcot-Marie-Tooth type 2A family from southern Italy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Monoamine oxidase-a genetic variations influence brain activity associated with inhibitory control: new insight into the neural correlates of impulsivity (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Diffusion tensor MRI changes in gray structures of the frontal-subcortical circuits in amyotrophic lateral sclerosis (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Diffusivity of Cerebellar Hemispheres Enables Discrimination of Cerebellar or Parkinsonian Multiple System Atrophy from Progressive Supranuclear Palsy-Richardson Syndrome and Parkinson Disease. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Dopaminergic modulation of cognitive interference in Parkinsons disease patients (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- A large family with pure autosomal dominant hereditary spastic paraplegia from southern Italy mapping to chromosome 14q11.2-q24.3. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Prefrontal alterations in Parkinsons disease patients with levodopa-induced dyskinesias during fMRI motor tasks (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A comprehensive mutation analysis of PINK1 gene in South Italy patients with early and late onset Parkinsonism. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Colour vision in patients with Parkinson disease. Usefulness of three pseudoisochromatic tests (Abstract/Comunicazione in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Genetic association of Homer 1 gene and Levodopa induced dyskinesia (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Neurofunctional correlates of cognitive impairment in essential tremor (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Alpha-synuclein in familial Parkinsons disease and Lewy Body Dementia (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- The fragile X premutation presenting as postprandial hypotension. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- G-PROTEIN-COUPLED RECEPTOR KINASE 5 AND DEMENTIA IN PARKINSONS DISEASE (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- FRAGILE X PREMUTATION ALLELES IN MOVEMENT DISORDERS (Abstract/Poster in convegno) (Prodotto della ricerca)
- Charcot-Marie-Tooth disease tipe 2A associate with two novel MFN2 mutations (Abstract in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1105)
- Cst3: fattore di rischio genetico per la Malattia di Alzheimer sporadica? (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Reproductive factors and Parkinson's disease: A multicenter case-control study. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- ASSOCIATION STUDY BETWEEN THE LINGO1 GENE AND PARKINSONS DISEASE IN THE ITALIAN POPULATION (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- The association of the regulatory region of the PS-2 gene with Alzheimers disease. (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- ROUTINE MRI MEASUREMENT OF THE BRAINSTEM STRUCTURES IN PATIENTS WITH SPINOCEREBELLAR ATAXIA TYPE 1 AND 2 ON: CORRELATION WITH CLINICAL AND GENETIC DATA (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- G-463A myeloperoxidase polymorphism and parkinsons disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- PYRIDOSTIGMINE FOR ORTHOSTATIC AND MEAL-RELATED HYPOTENSION IN A PATIENT WITH FXTAS (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Accuracy of magnetic resonance parkinsonism index for differentiation of progressive supranuclear palsy from probable or possible Parkinson disease. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Genetic screening of Alzheimer's disease genes in Italian samples yields novel mutations in Presenilin-enhancer 2. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Patterns of brain atrophy in Parkinson's disease, progressive supranuclear palsy and multiple system atrophy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A functional G-463A polymorphism in the myeloperoxidase gene promoter and Parkinsons disease (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Myocardial (123)I-MIBG scintigraphy for differentiation of Lewy bodies disease from FTD. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Voluptuary habits and clinical subtypes of Parkinson's disease: the FRAGAMP case-control study (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Cognitive impairment in Multiple Sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- An magnetic resonance imaging T2*-weighted sequence at short echo time to detect putaminal hypointensity in Parkinsonisms. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- DJ-1 is a Parkinson's disease susceptibility gene in southern Italy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- GIGYF2 (TRNC15) MUTATION ANALYSIS IN PATIENTS WITH FAMILIAL PARKINSON DISEASE WITH AUTOSOMAL-DOMINANT TRANSMISSION (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- DJ-1 gene in late-onset recessive Parkinsons disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Parkin gene analysis in late onset Parkinsons disease families (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Homer1 promoter analysis in Parkinsons disease: association study with psycotic symptoms. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Apparent diffusion coefficient measurements of the middle cerebellar peduncle differentiate the Parkinson variant of MSA from Parkinson's disease and progressive supranuclear palsy (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- MAO-A genetic variations influence the prefrontal cortical activity associated to a response inhibition task (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Patterns of Bold response to cognitive interference in Pd patients on levodopa medication:a comparison between short and long term withdrawal of therapy (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Fraxe intermediate alleles are associated with Parkinson's disease (Abstract in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Alzheimers Disease and the Cystatin C gene polymorphism: an association study. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Movement time and aging: a normative study in healthy subjects with the (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- The Fas gene polymorhisms in Italian patients with Sporadic Alzheimers Disease. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Administration of levodopa modulates the neural and behavioural response associated with cognitive interference in PD patients (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Myocardial 123metaiodobenzylguanidine uptake in genetic Parkinson's disease. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- The BOLD response to episodic encoding and retrieval in RR-MS (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- MR imaging index for differentiation of progressive supranuclear palsy from Parkinson disease and the Parkinson variant of multiple system atrophy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Apparent diffusion coefficient of the superior cerebellar peduncle differentiates progressive supranuclear palsy from Parkinson's disease. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Glucocerebrosidase gene mutations are associated with Parkinson's disease in southern Italy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Mutational analysis of the Psen2 gene in a group of italian patients with familial Alzheimer's disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Hormonal replacement therapy in women with Parkinson disease and levodopa-induced dyskinesia: a crossover trial. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Two snps in the Fas gene on chromosome 10 are not associated with sporadic Alzheimers disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- MR imaging of middle cerebellar peduncle width: differentiation of MSA from PD. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Acute levodopa and ropinirolo tests in Parkinsons disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Usefulness of routine MRI to differentiate Progressive supranuclear palsy from Parkinson?s disease and Multiple System Atrophy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Dopaminergic modulation of cognitive interference in Parkinson?s disease: a pilot fMRI study with the Stroop Color-Word task. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- The consanguineity in Calabrian population by genealogic trees (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- A comprehensive mutation analysis of the PINK1 gene in Southern Italian patients with early- and late-onset parkinsonism. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- PINK1 mutations and the risk of Parkinsons disease in family members of Southern Italy (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Compound heterozygosity in DJ-1 gene non-coding portion related to parkinsonism (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- MUTATIONAL DETECTION OF EARLY ONSET PARKINSON DISEASE GENES IN PATIENTS FROM SOUTHERN ITALY (Abstract/Poster in convegno) (Prodotto della ricerca)
- MTDNA HAPLOGROUP K IS PROTECTIVE AGAINST PD IN ITALIAN POPULATION (Abstract/Poster in convegno) (Prodotto della ricerca)
- PARKIN, PINK1 AND DJ-1 HETEROZYGOUS MUTATIONS IN SOUTHERN ITALIAN PATIENTS WITH EARLY-ONSET PARKINSONISM (Abstract/Poster in convegno) (Prodotto della ricerca)
- Abnormal prefrontal gray matter in parkinsons disease patients with levodopa-induced dyskinesia: a combined voxel-based morphometry and cortical thickness study (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Dopaminergic modulation of cognitive interference after pharmacological washout in parkinson's disease (Abstract in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1105)
- Increased Risk for Alzheimer disease with the interaction of MPO and A2M Polymorphisms (Abstract in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1105)
- Alzheimer's Disease and the Cystatin C gene polymorphism: an association study (Abstract in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1105)
- The consanguineity in Calabrian population by genealogic trees (Abstract/Poster in convegno) (Prodotto della ricerca)
- DAT SCAN 123 I Ioflupane study in early Parkinsons disease and essential tremor (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- The Fragampp study environmental and genetic factors in Parkinsons disease and Parkinsonism. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Origine da un fondatore comune della mutazione g6055a (gly2019ser) nel gene LRRK2 in pazienti affetti da malattia di Parkinson provenienti dallItalia Meridionale. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Alpha-synuclein promoter haplotypes and dementia in Parkinsons disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- LRRK2 Gly2019Ser mutation and Parkinsons disease in Italian population (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Essential head tremor is associated with cerebellar vermis atrophy: a volumetric and voxel-based morphometry MRI study (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Glucocerebrosidase gene mutations are associated with Parkinsons disease in a population from Souther Italy. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Cerebellar atrophy in patients with familial Essential Tremor: a VBM study (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- DJ-1 gene confers susceptibility to Parkinsons disease. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Coautore
- ANTONELLA LA RUSSA (Persona)
- LOREDANA VERCILLO (Persona)
- INNOCENZA CIRO' CANDIANO (Unità di personale esterno)
- MARIA CECILIA GIOIA (Unità di personale esterno)
- FRANCESCA TRECROCI (Unità di personale esterno)
- ANTONIO CERASA (Unità di personale interno)
- IDA MANNA (Persona)
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- Nome
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- Partecipazione di
- Rapporto con persona
- Rapporto con CNR di DOTT. GIUSEPPE NICOLETTI (Rapporto con CNR)
- Autore CNR
- Movement time and aging: a normative study in healthy subjects with the (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Apparent diffusion coefficient measurements of the middle cerebellar peduncle differentiate the Parkinson variant of MSA from Parkinson's disease and progressive supranuclear palsy (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Hormonal replacement therapy in women with Parkinson disease and levodopa-induced dyskinesia: a crossover trial. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Glucocerebrosidase gene mutations are associated with Parkinson's disease in southern Italy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Apparent diffusion coefficient of the superior cerebellar peduncle differentiates progressive supranuclear palsy from Parkinson's disease. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- MR imaging index for differentiation of progressive supranuclear palsy from Parkinson disease and the Parkinson variant of multiple system atrophy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Myocardial 123metaiodobenzylguanidine uptake in genetic Parkinson's disease. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- The fragile X premutation presenting as postprandial hypotension. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- DJ-1 is a Parkinson's disease susceptibility gene in southern Italy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- An magnetic resonance imaging T2*-weighted sequence at short echo time to detect putaminal hypointensity in Parkinsonisms. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
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- Myocardial (123)I-MIBG scintigraphy for differentiation of Lewy bodies disease from FTD. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
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- Accuracy of magnetic resonance parkinsonism index for differentiation of progressive supranuclear palsy from probable or possible Parkinson disease. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Reproductive factors and Parkinson's disease: A multicenter case-control study. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Prefrontal alterations in Parkinsons disease patients with levodopa-induced dyskinesias during fMRI motor tasks (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Clinical and genetic study of a large Charcot-Marie-Tooth type 2A family from southern Italy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- The parkin gene is not involved in late-onset Parkinson's disease (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Association of the 5-HT6 receptor gene polymorphism C267T with Parkinson's disease. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Sex differences in clinical and genetic determinants of levodopa peak-dose dyskinesias in Parkinson disease: an exploratory study. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
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- Cardiac MIBG scintigraphy in Primary Progressive Freezing Gait. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- FRAXE intermediate alleles are associated with Parkinson's disease. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- HOMER1 promoter analysis in Parkinson's disease: association study with psychotic symptoms. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Diffusion tensor MRI changes in cerebellar structures of patients with familial essential tremor. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Association study between the LINGO1 gene and Parkinsons disease in the Italian population (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- NACP-REP1 polymorphism is not involved in Parkinson's disease: a case-control study in a population sample from southern Italy. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Genetic association of alpha2-macroglobulin polymorphisms with AD in southern Italy. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Further evidence that SPG3A gene mutations cause autosomal dominant hereditary spastic paraplegia (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Mixed tremors with integrity of nigrostriatal system: a clinical and DAT-SPECT follow-up study. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Lack of association between ubiquitin carboxy-terminal hydrolase L1 gene polymorphism and PD. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Comparison of different MR venography techniques for detecting transverse sinus stenosis in idiopathic intracranial hypertension. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Compound heterozygosity in DJ-1 gene non-coding portion related to parkinsonism. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Adaptive cortical changes and the functional correlates of visuo-motor integration in relapsing-remitting multiple sclerosis (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- MR imaging of middle cerebellar peduncle width: differentiation of multiple system atrophy from Parkinson disease. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Multicenter analysis of glucocerebrosidase mutations in Parkinson's disease. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Dopaminergic modulation of cognitive interference after pharmacological washout in Parkinson's disease (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- LRRK2 G6055A mutation in Italian patients with familial or sporadic Parkinson's disease (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Essential head tremor is associated with cerebellar vermis atrophy: a volumetric and voxel-based morphometry MRI study. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Alpha-synuclein promoter haplotypes and dementia in Parkinson's disease. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Cerebellar atrophy in Essential tremor using automated segmentation method. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- The FRAGAMP study: environmental and genetic factors in Parkinson's disease, methods and clinical features. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Molecular analysis of Fraxe locus in boys with mental impairment and learning difficulties: role of intermediate alleles (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Individual susceptibility of dopaminergic responsiveness in \"De Novo\" patients with Parkinson's Disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- MPO and A2M polymorphisms interact to increase the risk for Alzheimer?s disease (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Evidence for early grey matter involvement in adaptive cortical change of dorsal premotor cortex in relapsing remitting multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Two SNPs in the Fas gene on chromosome 10 are not associated with Italian Sporadic Alzheimers Disease. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Genetic association of a cystatin C gene polymorphism with late-onset Alzheimer disease. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Two SNPs in the Fas gene on chromosome 10 are not associated with Sporadic Alzheimers Disease in southern Italy. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Alpha-synuclein promoter haplotypes and dementia in Parkinsons disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- A common founder for the Lrrk2 Gly2019Ser mutation in Italian PD patients. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Aplotipi del promotore dellAlfa-sinucleina e Demenza nella malattia di Parkinson. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Measurement of the midbrain and pons areas for differentiating Progressive supranuclear palsy from Parkinsons disease and Multiple System Atrophy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Coadministration of entacapone with levodopa attenuates severità of wearing off in PD patients. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Dopaminergic modulation of cognitive interference after pharmacological washout in Parkinsons disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Homer1 promoter analysis in Parkinsons disease: association study with psycotic symptoms. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- GIGYF2 (TRNC15) MUTATION ANALYSIS IN PATIENTS WITH FAMILIAL PARKINSON DISEASE WITH AUTOSOMAL-DOMINANT TRANSMISSION (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- A functional G-463A polymorphism in the myeloperoxidase gene promoter and Parkinsons disease (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Administration of levodopa modulates the neural and behavioural response associated with cognitive interference in PD patients (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Patterns of Bold response to cognitive interference in Pd patients on levodopa medication:a comparison between short and long term withdrawal of therapy (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Fraxe intermediate alleles are associated with Parkinson's disease (Abstract in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Neurofunctional correlates of cognitive impairment in essential tremor (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Genetic association of Homer 1 gene and Levodopa induced dyskinesia (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- A comprehensive mutation analysis of PINK1 gene in South Italy patients with early and late onset Parkinsonism. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- PYRIDOSTIGMINE FOR ORTHOSTATIC AND MEAL-RELATED HYPOTENSION IN A PATIENT WITH FXTAS (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- ROUTINE MRI MEASUREMENT OF THE BRAINSTEM STRUCTURES IN PATIENTS WITH SPINOCEREBELLAR ATAXIA TYPE 1 AND 2 ON: CORRELATION WITH CLINICAL AND GENETIC DATA (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- ASSOCIATION STUDY BETWEEN THE LINGO1 GENE AND PARKINSONS DISEASE IN THE ITALIAN POPULATION (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- The association of the regulatory region of the PS-2 gene with Alzheimers disease. (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Usefulness of routine MRI to differentiate Progressive supranuclear palsy from Parkinson?s disease and Multiple System Atrophy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Dopaminergic modulation of cognitive interference in Parkinson?s disease: a pilot fMRI study with the Stroop Color-Word task. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- The consanguineity in Calabrian population by genealogic trees (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- The BOLD response to episodic encoding and retrieval in RR-MS (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- The Fas gene polymorhisms in Italian patients with Sporadic Alzheimers Disease. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Alzheimers Disease and the Cystatin C gene polymorphism: an association study. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- MR imaging of middle cerebellar peduncle width: differentiation of MSA from PD. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Acute levodopa and ropinirolo tests in Parkinsons disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Two snps in the Fas gene on chromosome 10 are not associated with sporadic Alzheimers disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutational analysis of the Psen2 gene in a group of italian patients with familial Alzheimer's disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- G-463A myeloperoxidase polymorphism and parkinsons disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Cst3: fattore di rischio genetico per la Malattia di Alzheimer sporadica? (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- FRAGILE X PREMUTATION ALLELES IN MOVEMENT DISORDERS (Abstract/Poster in convegno) (Prodotto della ricerca)
- G-PROTEIN-COUPLED RECEPTOR KINASE 5 AND DEMENTIA IN PARKINSONS DISEASE (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Alpha-synuclein in familial Parkinsons disease and Lewy Body Dementia (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- MAO-A genetic variations influence the prefrontal cortical activity associated to a response inhibition task (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Parkin gene analysis in late onset Parkinsons disease families (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- DJ-1 gene in late-onset recessive Parkinsons disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Cognitive impairment in Multiple Sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Genetic screening of Alzheimer's disease genes in Italian samples yields novel mutations in Presenilin-enhancer 2. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Colour vision in patients with Parkinson disease. Usefulness of three pseudoisochromatic tests (Abstract/Comunicazione in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Pharmacogenetics of motor response to levodopa in patients with Parkinson?s Disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Optimization of VENC for visualizing the functional correlates of TS stenosis. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- BOLD fMRI IN COGNITIVE EVALUATION OF PARKINSON?S DISEASE: EFFECT OF LEVODOPA RESPONSE ON INTERFERENCE (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Effetto del sesso su fattori di rischio clinico-genetici associati allo sviluppo delle discinesie di picco indotte dalla levodopa nella malattia di Parkinson. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Farmacogenetica della risposta motoria alla levodopa in pazienti con malattia di Parkinson (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Functional correlates of visuo-motor integration in relapsing-remitting multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- The BOLD response to episodic encoding and retrieval in RR-MS. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Measurement of the middle cerebellar peduncle width on mri differentiates multiple system atrophy from parkinson's disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Apparent diffusion coefficient measurements of the Middle Cerebellar Peduncle differentiates MSA from PD and PSP (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- LRRK2 Gly2019Ser mutation and Parkinsons disease in Italian population (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Alpha-synuclein promoter haplotypes and dementia in Parkinsons disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Origine da un fondatore comune della mutazione g6055a (gly2019ser) nel gene LRRK2 in pazienti affetti da malattia di Parkinson provenienti dallItalia Meridionale. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- DAT SCAN 123 I Ioflupane study in early Parkinsons disease and essential tremor (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- The Fragampp study environmental and genetic factors in Parkinsons disease and Parkinsonism. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- The consanguineity in Calabrian population by genealogic trees (Abstract/Poster in convegno) (Prodotto della ricerca)
- DJ-1 gene confers susceptibility to Parkinsons disease. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Cerebellar atrophy in patients with familial Essential Tremor: a VBM study (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Glucocerebrosidase gene mutations are associated with Parkinsons disease in a population from Souther Italy. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Essential head tremor is associated with cerebellar vermis atrophy: a volumetric and voxel-based morphometry MRI study (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- PARKIN, PINK1 AND DJ-1 HETEROZYGOUS MUTATIONS IN SOUTHERN ITALIAN PATIENTS WITH EARLY-ONSET PARKINSONISM (Abstract/Poster in convegno) (Prodotto della ricerca)
- MUTATIONAL DETECTION OF EARLY ONSET PARKINSON DISEASE GENES IN PATIENTS FROM SOUTHERN ITALY (Abstract/Poster in convegno) (Prodotto della ricerca)
- MTDNA HAPLOGROUP K IS PROTECTIVE AGAINST PD IN ITALIAN POPULATION (Abstract/Poster in convegno) (Prodotto della ricerca)
- PINK1 mutations and the risk of Parkinsons disease in family members of Southern Italy (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Compound heterozygosity in DJ-1 gene non-coding portion related to parkinsonism (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Increased Risk for Alzheimer disease with the interaction of MPO and A2M Polymorphisms (Abstract in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1105)
- Alzheimer's Disease and the Cystatin C gene polymorphism: an association study (Abstract in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1105)
- Dopaminergic modulation of cognitive interference after pharmacological washout in parkinson's disease (Abstract in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1105)
- Abnormal prefrontal gray matter in parkinsons disease patients with levodopa-induced dyskinesia: a combined voxel-based morphometry and cortical thickness study (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- A comprehensive mutation analysis of the PINK1 gene in Southern Italian patients with early- and late-onset parkinsonism. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- LRRK2 exons 31, 34, 35, 38 and 48 mutation analysis in a cohort of PD patients with a dominant pattern of inheritance from South Italy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Lack of association between G-protein coupled receptor kinase 5 gene and Parkinson's disease (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Association study of NACP-REP1 polymorphism and Parkinson's disease (Abstract in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Diffusivity of Cerebellar Hemispheres Enables Discrimination of Cerebellar or Parkinsonian Multiple System Atrophy from Progressive Supranuclear Palsy-Richardson Syndrome and Parkinson Disease. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Dopaminergic modulation of cognitive interference in Parkinsons disease patients (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- A large family with pure autosomal dominant hereditary spastic paraplegia from southern Italy mapping to chromosome 14q11.2-q24.3. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Diffusion tensor MRI changes in gray structures of the frontal-subcortical circuits in amyotrophic lateral sclerosis (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Color Vision Impairment in Parkinson's Disease (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- DJ-1 is a Parkinson's disease susceptibility gene in southern Italy (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Charcot-Marie-Tooth disease tipe 2A associate with two novel MFN2 mutations (Abstract in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1105)