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										<li><a href="2.1.3.1">Voce 2.1.3.6.1</a></li>
										<li><a href="2.1.3.1">Voce 2.1.3.6.2</a></li>
										<li class="selected"><strong>Voce 2.1.3.6.3</strong></li>
										<li><a href="2.1.3.1">Voce 2.1.3.4</a></li>
									</ul>
								</li>

								<li><a href="2.1.3.1">Voce 2.1.3.7</a></li>
						</ul>
					</li>
				</ul>-->
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					<div id="navpath"><strong>http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleInterno/MATRICOLA14202</strong> </div>
					<div class="scheda"><h1>CARLO NOBILE</h1>
<dl><dt>Type</dt><dd><ul><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/persone.owl#Persona' class = 'external' >Persona</a> (Classe)</li></ul></dd><dt>Label</dt><dd><ul><li>CARLO NOBILE (literal)</li><li>CARLO NOBILE (literal)</li></ul></dd><dt>Partecipa a commessa</dt><dd><ul><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/personale-partecipazioneacommessa/unitaDiPersonaleInterno/MATRICOLA14202-COMMESSA1080-ANNO2007'>Partecipazione a Commessa "Biologia e Fisiopatologia Neuromuscolare" (ME.P01.005) di DOTT. CARLO NOBILE nell'anno 2007</a> (Partecipazione a commessa)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/personale-partecipazioneacommessa/unitaDiPersonaleInterno/MATRICOLA14202-COMMESSA1080-ANNO2008'>Partecipazione a Commessa "Biologia e Fisiopatologia Neuromuscolare" (ME.P01.005) di DOTT. CARLO NOBILE nell'anno 2008</a> (Partecipazione a commessa)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/personale-partecipazioneacommessa/unitaDiPersonaleInterno/MATRICOLA14202-COMMESSA1080-ANNO2006'>Partecipazione a Commessa "Biologia e Fisiopatologia Neuromuscolare" (ME.P01.005) di DOTT. CARLO NOBILE nell'anno 2006</a> (Partecipazione a commessa)</li></ul></dd><dt>Persona in rapporto</dt><dd><ul><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/rapportoConCNR/MATRICOLA14202'>Employment relationship with CNR of DOTT. CARLO NOBILE</a> (Rapporto con CNR)</li></ul></dd><dt>Autore CNR di</dt><dd><ul><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID269679'>Low penetrance of autosomal dominant lateral temporal epilepsy in Italian families without LGI1 mutations (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID38067'> Increased expression of LGI1 gene triggers growth inhibition and apoptosis of neuroblastoma cells. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID38422'>A Novel Loss-of-Function LGI1 Mutation Linked to Autosomal Dominant Lateral Temporal Epilepsy (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID320424'>PRRT2: a major cause of infantile epilepsy and other paroxysmal disorders of childhood. (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID170520'>Analysis of LGI1 promoter sequence, PDYN and GABBR1 polymorphisms in  sporadic and familial lateral temporal lobe epilepsy. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID38066'>Genetic analysis of the LGI/Epitempin gene family in sporadic and familial lateral temporal lobe epilepsy. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID38065'>The LGI1/Epitempin gene encodes two protein isoforms differentially expressed in human brain (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID38617'>LGI1 mutations in autosomal dominant and sporadic lateral temporal epilepsy. (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID38618'>Lateral temporal lobe epilepsies: clinical and genetic  features. (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID38423'>Autosomal dominant lateral temporal epilepsy: absence of mutations in ADAM22 and Kv1 channel genes encoding LGI1-associated proteins (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID38424'>Familial epilepsy and developmental dysphasia: description of an Italian pedigree with autosomal dominant inheritance and screening of candidate loci. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID317794'>A Computational Model of the LGI1 Protein Suggests a Common Binding Site for ADAM Proteins (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID38224'>A de novo LGI1 mutation causing idiopathic partial epilepsy with telephone-induced seizures (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID38225'>Structural anomaly of left lateral temporal lobe in epilepsy due to mutated LGI1 (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID320383'>Genetics of epilepsy and relevance to current practice (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID320374'>Suggestive linkage of familial mesial temporal lobe epilepsy to chromosome 3q26 (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID320412'>LGI1 microdeletion in autosomal dominant lateral temporal epilepsy (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID320416'>Familial temporal lobe epilepsy with psychic auras associated with a novel LGI1 mutation (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID317248'>Copy number variations and susceptibility to lateral temporal epilepsy: A study of 21 pedigrees (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID38619'>Drug resistant ADLTE and Recurrent partial status epilepticus with dysphasis features in a   family with a novel LGI1 mutation:  electroclinical, genetic, and EEG/fMRI findings. (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID38620'>Distribution of the epilepsy-related Lgi1 protein in rat cortical neuron. (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID137133'>Other possible familial focal epilepsy not yet recognized by the ILAE. (Contributo in volume (capitolo o saggio))</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1201)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID317806'>A PTG Variant Contributes to a Milder Phenotype in Lafora Disease (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID317887'>ADAM23, a Gene Related to LGI1, Is Not Linked to Autosomal Dominant Lateral Temporal Epilepsy. (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID66189'>Epilessia parziale con sintomi uditivi: una sindrome a evoluzione benigna: studio clinico, genetico e prognostico di 53 casi sporadici. (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID26378'>Identification and characterization of a novel human brain-specific gene, homologous to S. Scrofa tmp83.5, in the chromosome 10q24 critical region for temporal lobe epilepsy and spastic paraplegia. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID38815'>Idiopathic mesial temporal lobe epilepsy: dont sow the tares with the wheat. (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID317756'>Association of intronic variants of the KCNAB1 gene with lateral temporal epilepsy (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID169149'>Familial mesial temporal lobe epilepsy (FMTLE): a clinical and genetic study of 15 Italian families. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID37699'>Idiopathic partial epilepsy with auditory features (IPEAF ) a clinical and genetic study of 53 sporadic cases (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID137132'>Familial lateral temporal lobe epilepsy. (Contributo in volume (capitolo o saggio))</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1201)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID137131'>Familial mesial temporal lobe epilepsy (Contributo in volume (capitolo o saggio))</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1201)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID282942'>Identification of a pkp2 gene deletion in a family with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID37701'>A de novo LGl1 mutation in sporadic partial epilepsy with auditory features (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID37623'>Autosomal dominant lateral temporal epilepsy: clinical spectrum, new epitempin mutations, and genetic heterogeneity in seven European families. (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID282940'>Autosomal dominant essential tremor: A novel family with anticipation (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID37698'>Telephone-induced seizures: a new type of reflex epilepsy (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID37702'>Folate-sensitive fragile site FRA10A is due to and expansion of a CGG repeat in a novel gene, FRA10AC1, encoding a nuclear protein (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li></ul></dd><dt>Coautore</dt><dd><ul><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleInterno/MATRICOLA11315'>ANTONIO GAMBARDELLA</a> (Persona)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleInterno/MATRICOLA6087'>SANDRA FURLAN</a> (Unità di personale interno)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleEsterno/ID14583'>ANTONIO GAMBARDELLA</a> (Persona)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleInterno/MATRICOLA1745'>ALFREDO CICCODICOLA</a> (Persona)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleInterno/MATRICOLA639'>IDA MANNA</a> (Persona)</li></ul></dd><dt>Nome</dt><dd><ul><li>CARLO (literal)</li></ul></dd><dt>Cognome</dt><dd><ul><li>NOBILE (literal)</li></ul></dd><dt>Afferisce a</dt><dd><ul><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/istituto/CDS061'>Institute of neuroscience (IN)</a> (Istituto)</li></ul></dd><dt>Ha pubblicazioni con</dt><dd><ul><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleInterno/MATRICOLA6087'>SANDRA FURLAN</a> (Unità di personale interno)</li></ul></dd>

</dl>

<br/><h4>Incoming links:</h4><br/><dl><dt>Coautore</dt><dd><ul><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleInterno/MATRICOLA6087'>SANDRA FURLAN</a> (Unità di personale interno)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleInterno/MATRICOLA639'>IDA MANNA</a> (Persona)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleEsterno/ID14583'>ANTONIO GAMBARDELLA</a> (Persona)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleInterno/MATRICOLA1745'>ALFREDO CICCODICOLA</a> (Persona)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleInterno/MATRICOLA11315'>ANTONIO GAMBARDELLA</a> (Persona)</li></ul></dd><dt>Ha pubblicazioni con</dt><dd><ul><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleInterno/MATRICOLA6087'>SANDRA FURLAN</a> (Unità di personale interno)</li></ul></dd><dt>Partecipazione di</dt><dd><ul><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/personale-partecipazioneacommessa/unitaDiPersonaleInterno/MATRICOLA14202-COMMESSA1080-ANNO2006'>Partecipazione a Commessa "Biologia e Fisiopatologia Neuromuscolare" (ME.P01.005) di DOTT. CARLO NOBILE nell'anno 2006</a> (Partecipazione a commessa)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/personale-partecipazioneacommessa/unitaDiPersonaleInterno/MATRICOLA14202-COMMESSA1080-ANNO2007'>Partecipazione a Commessa "Biologia e Fisiopatologia Neuromuscolare" (ME.P01.005) di DOTT. CARLO NOBILE nell'anno 2007</a> (Partecipazione a commessa)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/personale-partecipazioneacommessa/unitaDiPersonaleInterno/MATRICOLA14202-COMMESSA1080-ANNO2008'>Partecipazione a Commessa "Biologia e Fisiopatologia Neuromuscolare" (ME.P01.005) di DOTT. CARLO NOBILE nell'anno 2008</a> (Partecipazione a commessa)</li></ul></dd><dt>Ha afferente</dt><dd><ul><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/istituto/CDS061'>Institute of neuroscience (IN)</a> (Istituto)</li></ul></dd><dt>Rapporto con persona</dt><dd><ul><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/rapportoConCNR/MATRICOLA14202'>Employment relationship with CNR of DOTT. CARLO NOBILE</a> (Rapporto con CNR)</li></ul></dd><dt>Autore CNR</dt><dd><ul><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID37698'>Telephone-induced seizures: a new type of reflex epilepsy (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID37702'>Folate-sensitive fragile site FRA10A is due to and expansion of a CGG repeat in a novel gene, FRA10AC1, encoding a nuclear protein (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID37699'>Idiopathic partial epilepsy with auditory features (IPEAF ) a clinical and genetic study of 53 sporadic cases (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID38065'>The LGI1/Epitempin gene encodes two protein isoforms differentially expressed in human brain (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID38066'>Genetic analysis of the LGI/Epitempin gene family in sporadic and familial lateral temporal lobe epilepsy. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID38422'>A Novel Loss-of-Function LGI1 Mutation Linked to Autosomal Dominant Lateral Temporal Epilepsy (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID38617'>LGI1 mutations in autosomal dominant and sporadic lateral temporal epilepsy. (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID38618'>Lateral temporal lobe epilepsies: clinical and genetic  features. (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID26378'>Identification and characterization of a novel human brain-specific gene, homologous to S. Scrofa tmp83.5, in the chromosome 10q24 critical region for temporal lobe epilepsy and spastic paraplegia. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID37623'>Autosomal dominant lateral temporal epilepsy: clinical spectrum, new epitempin mutations, and genetic heterogeneity in seven European families. (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID37701'>A de novo LGl1 mutation in sporadic partial epilepsy with auditory features (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID38067'> Increased expression of LGI1 gene triggers growth inhibition and apoptosis of neuroblastoma cells. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID38224'>A de novo LGI1 mutation causing idiopathic partial epilepsy with telephone-induced seizures (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID38225'>Structural anomaly of left lateral temporal lobe in epilepsy due to mutated LGI1 (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID38815'>Idiopathic mesial temporal lobe epilepsy: dont sow the tares with the wheat. (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID66189'>Epilessia parziale con sintomi uditivi: una sindrome a evoluzione benigna: studio clinico, genetico e prognostico di 53 casi sporadici. (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID38423'>Autosomal dominant lateral temporal epilepsy: absence of mutations in ADAM22 and Kv1 channel genes encoding LGI1-associated proteins (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID38424'>Familial epilepsy and developmental dysphasia: description of an Italian pedigree with autosomal dominant inheritance and screening of candidate loci. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID38619'>Drug resistant ADLTE and Recurrent partial status epilepticus with dysphasis features in a   family with a novel LGI1 mutation:  electroclinical, genetic, and EEG/fMRI findings. (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID38620'>Distribution of the epilepsy-related Lgi1 protein in rat cortical neuron. (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID137131'>Familial mesial temporal lobe epilepsy (Contributo in volume (capitolo o saggio))</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1201)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID137132'>Familial lateral temporal lobe epilepsy. (Contributo in volume (capitolo o saggio))</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1201)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID137133'>Other possible familial focal epilepsy not yet recognized by the ILAE. (Contributo in volume (capitolo o saggio))</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1201)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID170520'>Analysis of LGI1 promoter sequence, PDYN and GABBR1 polymorphisms in  sporadic and familial lateral temporal lobe epilepsy. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID169149'>Familial mesial temporal lobe epilepsy (FMTLE): a clinical and genetic study of 15 Italian families. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID269679'>Low penetrance of autosomal dominant lateral temporal epilepsy in Italian families without LGI1 mutations (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID317248'>Copy number variations and susceptibility to lateral temporal epilepsy: A study of 21 pedigrees (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID317794'>A Computational Model of the LGI1 Protein Suggests a Common Binding Site for ADAM Proteins (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID282942'>Identification of a pkp2 gene deletion in a family with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID317756'>Association of intronic variants of the KCNAB1 gene with lateral temporal epilepsy (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID282940'>Autosomal dominant essential tremor: A novel family with anticipation (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID317806'>A PTG Variant Contributes to a Milder Phenotype in Lafora Disease (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID317887'>ADAM23, a Gene Related to LGI1, Is Not Linked to Autosomal Dominant Lateral Temporal Epilepsy. (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID320374'>Suggestive linkage of familial mesial temporal lobe epilepsy to chromosome 3q26 (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID320383'>Genetics of epilepsy and relevance to current practice (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID320412'>LGI1 microdeletion in autosomal dominant lateral temporal epilepsy (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID320416'>Familial temporal lobe epilepsy with psychic auras associated with a novel LGI1 mutation (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID320424'>PRRT2: a major cause of infantile epilepsy and other paroxysmal disorders of childhood. (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li></ul></dd>

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