LIBORIO STUPPIA
- Type
- Persona (Classe)
- Label
- LIBORIO STUPPIA (literal)
- LIBORIO STUPPIA (literal)
- Subject
- Diseases and disorders (Categoria DBpedia)
- Genetics (Categoria DBpedia)
- Genetic disorders (Categoria DBpedia)
- Persona in rapporto
- Employment relationship with CNR of LIBORIO STUPPIA (Rapporto con CNR)
- Autore CNR di
- Multiplex ligation-dependent probe amplification assay for simultaneous detection of Parkinson's disease gene rearrangements. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Two Italian patients with novel AAAS gene mutation expand allelic and phenotypic spectrum of triple A (Allgrove)syndrome. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Identification and characterization of different SHOX gene deletions in patients with Leri-Weill dyschondrosteosys by MLPA assay. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- High prevalence of BRCA1 deletions in BRCAPRO-positive patients with high carrier probability. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Association of maternal polymorphisms in folate metabolizing genes with chromosome damage and risk of Down syndrome offspring. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Isolation of osteogenic progenitors from human amniotic fluid using a single step culture protocol (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Testis transcriptome analysis in male infertility: new insight on the pathogenesis of oligo-azoospermia in cases with and without AZFc microdeletion. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Nome
- LIBORIO (literal)
- Cognome
- STUPPIA (literal)
- Afferisce a
- Istituto di genetica molecolare (IGM) (Istituto)
- Http://www.cnr.it/ontology/persone.owl#argomentoDiRicercaSimile
- MANUELA CARACCIOLO (Persona)
- PAOLA BERNARD (Unità di personale interno)
- ALESSANDRA MELONI (Unità di personale esterno)
- LIANA VENEZIANO (Persona)
- PATRIZIA SPADAFORA (Unità di personale interno)
- ANNALISA FRATTINI (Persona)
- NADIR MARIO MARALDI (Persona)
- CRISTINA CAPANNI (Persona)
- MARTA COLUMBARO (Persona)
- VALERIO VENTRUTO (Persona)
- MARCO MASALA (Persona)
- ANNAMARIA FRANZE' (Persona)
- MARINA FRONTALI (Persona)
- ENRICO PARANO (Unità di personale interno)
- MARIO LOVICU (Unità di personale interno)
- TIZIANA NARDO (Persona)
- FRANCESCA TRECROCI (Persona)
- GIOVANNA LATTANZI (Persona)
- ELIDE MANTUANO (Unità di personale interno)
- MARA MARONGIU (Unità di personale esterno)
- ROBERTA ONEDA (Persona)
- MARTA COLUMBARO (Unità di personale interno)
- Veronica Marrella (Persona)
- FRANCESCA CHIAPPE (Persona)
- CRISTINA SOBACCHI (Unità di personale interno)
- MARINA FRONTALI (Persona)
- PATRIZIA SABATELLI (Unità di personale interno)
- MARCELLA VACCA (Persona)
- STEFANO SQUARZONI (Unità di personale interno)
- ANDREA RICCIO (Unità di personale esterno)
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- FRANCESCA CHIAPPE (Persona)
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- FRANCESCA TRECROCI (Persona)
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- MARA MARONGIU (Unità di personale esterno)
- ENRICO PARANO (Unità di personale interno)
- ANNAMARIA FRANZE' (Persona)
- CRISTINA CAPANNI (Persona)
- MARINA FRONTALI (Persona)
- Rapporto con persona
- Employment relationship with CNR of LIBORIO STUPPIA (Rapporto con CNR)
- Autore CNR
- Identification and characterization of different SHOX gene deletions in patients with Leri-Weill dyschondrosteosys by MLPA assay. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Association of maternal polymorphisms in folate metabolizing genes with chromosome damage and risk of Down syndrome offspring. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Two Italian patients with novel AAAS gene mutation expand allelic and phenotypic spectrum of triple A (Allgrove)syndrome. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- High prevalence of BRCA1 deletions in BRCAPRO-positive patients with high carrier probability. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Isolation of osteogenic progenitors from human amniotic fluid using a single step culture protocol (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Testis transcriptome analysis in male infertility: new insight on the pathogenesis of oligo-azoospermia in cases with and without AZFc microdeletion. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Multiplex ligation-dependent probe amplification assay for simultaneous detection of Parkinson's disease gene rearrangements. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Http://www.w3.org/2004/02/skos/core#isSubjectOf
- Diseases and disorders (Categoria DBpedia)
- Genetics (Categoria DBpedia)
- Genetic disorders (Categoria DBpedia)
- Http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs