MARIAELENA CALDANA

Type

• Persona (Classe)

Label

• MARIAELENA CALDANA (literal)
• MARIAELENA CALDANA (literal)

Partecipa a commessa

• Partecipazione a Commessa "Genomica Funzionale: Studio di geni responsabili di malattie del sistema immune e dell osso." (ME.P05.011) di MARIAELENA CALDANA nell'anno 2009 (Partecipazione a commessa)
• Partecipazione a Commessa "Modelli animali per applicazioni terapeutiche" (SV.P16.004) di MARIAELENA CALDANA nell'anno 2007 (Partecipazione a commessa)
• Partecipazione a Commessa "Genomica Funzionale: Studio di geni responsabili di malattie del sistema immune e dell osso." (ME.P05.011) di MARIAELENA CALDANA nell'anno 2008 (Partecipazione a commessa)
• Partecipazione a Commessa "Genomica Funzionale: Studio di geni responsabili di malattie del sistema immune e dell osso." (ME.P05.011) di MARIAELENA CALDANA nell'anno 2006 (Partecipazione a commessa)

Persona in rapporto

• Employment relationship with CNR of MARIAELENA CALDANA (Rapporto con CNR)

Autore CNR di

• Molecular and clinical heterogeneity in CLCN7-dependent osteopetrosis: report of 20 novel mutations (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Brain lipid composition in grey-lethal mutant mouse characterized by severe malignant osteopetrosis. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Prognostic potential of precise molecular diagnosis of Autosomal Recessive Osteopetrosis with respect to the outcome of bone marrow transplantation. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• As little as needed: The extraordinary case of a mild recessive osteopetrosis owing to a novel splicing hypomorphic mutation in the TCIRG1 gene (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• Characterization of a novel Alu-Alu recombination-mediated genomic deletion in the TCIRG1 gene in five osteopetrotic patients. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)

Coautore

• Francesca Rucci (Persona)
• Alessandra Pangrazio (Persona)
• MICHAEL PUSCH (Unità di personale interno)
• ELVIRA COSTANTINO (Unità di personale interno)
• LUCIA SUSANI (Persona)
• CRISTINA SOBACCHI (Persona)
• PAOLO MARIA VEZZONI (Persona)
• CRISTINA PANARONI (Persona)
• MATTEO MAURIZIO GUERRINI (Persona)
• ANNA VILLA (Unità di personale interno)
• ANNALISA FRATTINI (Persona)

Nome

• MARIAELENA (literal)

Cognome

• CALDANA (literal)

Afferisce a

• Istituto di tecnologie biomediche (ITB) (Istituto)

Incoming links:

Coautore

• ANNA VILLA (Unità di personale interno)
• ANNALISA FRATTINI (Persona)
• CRISTINA SOBACCHI (Persona)
• PAOLO MARIA VEZZONI (Persona)
• MICHAEL PUSCH (Unità di personale interno)
• ELVIRA COSTANTINO (Unità di personale interno)
• LUCIA SUSANI (Persona)
• Alessandra Pangrazio (Persona)
• MATTEO MAURIZIO GUERRINI (Persona)
• Francesca Rucci (Persona)
• CRISTINA PANARONI (Persona)
• http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleEsterno/ID24619

Ha afferente

• Istituto di tecnologie biomediche (ITB) (Istituto)

Partecipazione di

• Partecipazione a Commessa "Modelli animali per applicazioni terapeutiche" (SV.P16.004) di MARIAELENA CALDANA nell'anno 2007 (Partecipazione a commessa)
• Partecipazione a Commessa "Genomica Funzionale: Studio di geni responsabili di malattie del sistema immune e dell osso." (ME.P05.011) di MARIAELENA CALDANA nell'anno 2009 (Partecipazione a commessa)
• Partecipazione a Commessa "Genomica Funzionale: Studio di geni responsabili di malattie del sistema immune e dell osso." (ME.P05.011) di MARIAELENA CALDANA nell'anno 2006 (Partecipazione a commessa)
• Partecipazione a Commessa "Genomica Funzionale: Studio di geni responsabili di malattie del sistema immune e dell osso." (ME.P05.011) di MARIAELENA CALDANA nell'anno 2008 (Partecipazione a commessa)

Rapporto con persona

• Employment relationship with CNR of MARIAELENA CALDANA (Rapporto con CNR)

Autore CNR

• Characterization of a novel Alu-Alu recombination-mediated genomic deletion in the TCIRG1 gene in five osteopetrotic patients. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• Molecular and clinical heterogeneity in CLCN7-dependent osteopetrosis: report of 20 novel mutations (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Brain lipid composition in grey-lethal mutant mouse characterized by severe malignant osteopetrosis. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Prognostic potential of precise molecular diagnosis of Autosomal Recessive Osteopetrosis with respect to the outcome of bone marrow transplantation. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• As little as needed: The extraordinary case of a mild recessive osteopetrosis owing to a novel splicing hypomorphic mutation in the TCIRG1 gene (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)