Giovanni Piancatelli
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- Persona (Classe)
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- Giovanni Piancatelli (literal)
- Giovanni Piancatelli (literal)
- Partecipa a commessa
- Persona in rapporto
- Rapporto con CNR di Giovanni Piancatelli (Rapporto con CNR)
- Autore CNR di
- Oxidation of nerol to neral with iodosobenzene diacetate and tempo [(Z)-3,7-dimethyl-2,6-octadienal] (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Highly efficient and stereocontrolled synthesis of 5-thio-L-hexopyranosides from D-Glycals via a tandem nucleophilic displacement reaction (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Neighboring-group Participation in Nitrile-forming Beckmann Fragmentation: Synthesis of Enantiopure (E)-2,3-di-O-substituted-5-methoxy-pent-4-enenitriles and Their Conversion into Pyranosylamines (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Oxime-based methods for synthesis of stereodefined acyclic polyfunctionalized d-azidonitriles and 5-substituted isoxazoles from carbohydrate derivatives (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Oxidation of Nerol to Nerol with Iodobenzene diacetate and TEMPO (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Neighboring-group participation in nitrile-forming Beckmann fragmentation reactions: Synthesis of enantiopure (E)-2,3-Di-O-substituted-5-methoxy-pent-4-ene-nitriles and their conversion into pyranosylamines (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Glycal-mediated Syntheses of Enantiomerically Pure 3-Azido-2,3-Dideoxy-Hexopyranosides and 3-Amino-2,3-Dideoxy-Hexopyranolactones (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Coautore
- Pietro Passacantilli (Unità di personale esterno)
- Nome
- Giovanni (literal)
- Cognome
- Piancatelli (literal)
- Afferisce a
- Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)
- Ha pubblicazioni con
- Pietro Passacantilli (Unità di personale esterno)
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- Pietro Passacantilli (Unità di personale esterno)
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- Partecipazione di
- Rapporto con persona
- Rapporto con CNR di Giovanni Piancatelli (Rapporto con CNR)
- Autore CNR
- Oxime-based methods for synthesis of stereodefined acyclic polyfunctionalized d-azidonitriles and 5-substituted isoxazoles from carbohydrate derivatives (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Highly efficient and stereocontrolled synthesis of 5-thio-L-hexopyranosides from D-Glycals via a tandem nucleophilic displacement reaction (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Glycal-mediated Syntheses of Enantiomerically Pure 3-Azido-2,3-Dideoxy-Hexopyranosides and 3-Amino-2,3-Dideoxy-Hexopyranolactones (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Neighboring-group participation in nitrile-forming Beckmann fragmentation reactions: Synthesis of enantiopure (E)-2,3-Di-O-substituted-5-methoxy-pent-4-ene-nitriles and their conversion into pyranosylamines (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Neighboring-group Participation in Nitrile-forming Beckmann Fragmentation: Synthesis of Enantiopure (E)-2,3-di-O-substituted-5-methoxy-pent-4-enenitriles and Their Conversion into Pyranosylamines (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Oxidation of Nerol to Nerol with Iodobenzene diacetate and TEMPO (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Oxidation of nerol to neral with iodosobenzene diacetate and tempo [(Z)-3,7-dimethyl-2,6-octadienal] (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
