SAMANTHA ZANOLI

Type

• Persona (Classe)

Label

• SAMANTHA ZANOLI (literal)
• SAMANTHA ZANOLI (literal)

Subject

• Aromatic compounds (Categoria DBpedia)
• Antiretroviral drugs (Categoria DBpedia)
• World Health Organization essential medicines (Categoria DBpedia)
• Nitrogen heterocycles (Categoria DBpedia)
• HIV/AIDS (Categoria DBpedia)

Partecipa a commessa

• Partecipazione a Commessa "Approcci innovativi di medicina molecolare: dallo sviluppo di nuovi farmaci alla diagnosi" (ME.P04.004) di SAMANTHA ZANOLI nell'anno 2006 (Partecipazione a commessa)
• Partecipazione a Commessa "Approcci innovativi di medicina molecolare: dallo sviluppo di nuovi farmaci alla diagnosi" (ME.P04.004) di SAMANTHA ZANOLI nell'anno 2005 (Partecipazione a commessa)
• Partecipazione a Commessa "Approcci innovativi di medicina molecolare: dallo sviluppo di nuovi farmaci alla diagnosi" (ME.P04.004) di SAMANTHA ZANOLI nell'anno 2007 (Partecipazione a commessa)

Persona in rapporto

• Employment relationship with CNR of SAMANTHA ZANOLI (Rapporto con CNR)

Autore CNR di

• Dual Src and Abl inhibitors target wild type Abl and the AblT315I Imatinib-resistant mutant with different mechanisms. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• Indolylarylsulfones Bearing Natural and Unnatural Amino Acids. Discovery of Potent Inhibitors of HIV-1 Non-Nucleoside Wild Type and Resistant Mutant Strains Reverse Transcriptase and Coxsackie B4 Virus (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Inhibition of Subgenomic Hepatitis C Virus RNA Replication by Acridone Derivatives: Identification of an NS3 Helicase Inhibitor. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors di-halo-indolyl aryl sulfones achieve tight binding to drug-resistant mutants by targeting the enzyme-substrate complex. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• Discovery of chiral cyclopropyl dihydro-alkylthio-benzyl-oxopyrimidine (S-DABO) derivatives as potent HIV-1 reverse transcriptase inhibitors with high activity against clinically relevant mutants. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• Selective targeting of the HIV-1 reverse transcriptase catalytic complex through interaction with the (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• A multidisciplinary approach for the identification of novel HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors: S-DABOCs and DAVPs. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• 5-Alkyl-6-benzyl-2-(2-oxo-2-phenylethylsulfanyl)pyrimidin-4(3H)-ones, a series of anti-HIV-1 agents of the dihydro-alkoxy-benzyl-oxopyrimidine family with peculiar structure-activity relationship profile. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• Discovery of Non-Nucleoside Inhibitors of HIV-1 Reverse Transcriptase Competing with the Nucleotide Substrate. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Novel HIV-1 NNRTIs with reduced loss of potency against common drug-resistant mutations. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
• Second generation PBOs show enantioselective binding to the catalytic complex of HIV-1 RT wt and drug resistant mutants. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
• Indolyl aryl sulfones as HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors: role of two halogen atoms at the indole ring in developing new analogues with improved antiviral activity. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• Targeting the Human DEAD-Box Polypeptide 3 (DDX3) RNA Helicase as a Novel Strategy to Inhibit Viral Replication. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• Enantioselective binding of second generation pyrrolobenzoxazepinones to the catalytic ternary complex of HIV-1 RT wild-type and L100I and K103N drug resistant mutants. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• N2-Benzyloxycarbonylguan-9-yl Acetic Acid Derivatives as HIV-1 Reverse Transcriptase Non-Nucleoside Inhibitors with Decreased Loss of Potency Against Common Drug-Resistance Mutations. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Toward the discovery of novel anti-HIV drugs. Second-generation inhibitors of the cellular ATPase DDX3 with improved anti-HIV activity: synthesis, structure-activity relationship analysis, cytotoxicity studies, and target validation. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Slow-, Tight-Binding HIV-1 Reverse Transcriptase Non-Nucleoside Inhibitors Highly Active against Drug-Resistant Mutants. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Discovery of potent nucleotide-mimicking competitive inhibitors of hepatitis C virus NS3 helicase. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Towards novel S-DABOC inhibitors: Synthesis, biological investigation, and molecular modeling studies. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• Specific Targeting of Highly Conserved Residues in the HIV-1 Reverse Transcriptase Primer Grip Region. 2. Stereoselective Interaction to Overcome the Effects of Drug Resistant Mutations. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)

Coautore

• SILVIO SPADARI (Unità di personale interno)
• CESARE GIOVANNI GIORDANO (Unità di personale interno)
• ANDREA LOSSANI (Persona)
• GIOVANNI MAGA (Persona)
• FEDERICO FOCHER (Unità di personale interno)
• Alessandra Amoroso (Unità di personale esterno)
• EMMANUELE CRESPAN (Persona)
• REYNEL CANCIO FERNANDEZ (Unità di personale esterno)
• Anna Garbelli (Unità di personale esterno)
• Alberta Samuele (Unità di personale esterno)
• ALBERTA SAMUELE (Persona)

Nome

• SAMANTHA (literal)

Cognome

• ZANOLI (literal)

Afferisce a

• Istituto di genetica molecolare (IGM) (Istituto)

Ha pubblicazioni con

• Alberta Samuele (Unità di personale esterno)
• GIOVANNI MAGA (Persona)
• EMMANUELE CRESPAN (Persona)
• Alessandra Amoroso (Unità di personale esterno)
• SILVIO SPADARI (Unità di personale interno)
• REYNEL CANCIO FERNANDEZ (Unità di personale esterno)

Http://www.cnr.it/ontology/persone.owl#argomentoDiRicercaSimile

• Alberta Samuele (Unità di personale esterno)
• REYNEL CANCIO FERNANDEZ (Unità di personale esterno)

Incoming links:

Ha afferente

• Istituto di genetica molecolare (IGM) (Istituto)

Coautore

• GIOVANNI MAGA (Persona)
• CESARE GIOVANNI GIORDANO (Unità di personale interno)
• FEDERICO FOCHER (Unità di personale interno)
• SILVIO SPADARI (Unità di personale interno)
• Alessandra Amoroso (Unità di personale esterno)
• ANDREA LOSSANI (Persona)
• Anna Garbelli (Unità di personale esterno)
• EMMANUELE CRESPAN (Persona)
• REYNEL CANCIO FERNANDEZ (Unità di personale esterno)
• Alberta Samuele (Unità di personale esterno)
• ALBERTA SAMUELE (Persona)

Ha pubblicazioni con

• GIOVANNI MAGA (Persona)
• SILVIO SPADARI (Unità di personale interno)
• Alessandra Amoroso (Unità di personale esterno)
• EMMANUELE CRESPAN (Persona)
• REYNEL CANCIO FERNANDEZ (Unità di personale esterno)
• Alberta Samuele (Unità di personale esterno)

Partecipazione di

• Partecipazione a Commessa "Approcci innovativi di medicina molecolare: dallo sviluppo di nuovi farmaci alla diagnosi" (ME.P04.004) di SAMANTHA ZANOLI nell'anno 2005 (Partecipazione a commessa)
• Partecipazione a Commessa "Approcci innovativi di medicina molecolare: dallo sviluppo di nuovi farmaci alla diagnosi" (ME.P04.004) di SAMANTHA ZANOLI nell'anno 2007 (Partecipazione a commessa)
• Partecipazione a Commessa "Approcci innovativi di medicina molecolare: dallo sviluppo di nuovi farmaci alla diagnosi" (ME.P04.004) di SAMANTHA ZANOLI nell'anno 2006 (Partecipazione a commessa)

Http://www.cnr.it/ontology/persone.owl#argomentoDiRicercaSimile

• REYNEL CANCIO FERNANDEZ (Unità di personale esterno)
• Alberta Samuele (Unità di personale esterno)

Rapporto con persona

• Employment relationship with CNR of SAMANTHA ZANOLI (Rapporto con CNR)

Autore CNR

• Discovery of Non-Nucleoside Inhibitors of HIV-1 Reverse Transcriptase Competing with the Nucleotide Substrate. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Selective targeting of the HIV-1 reverse transcriptase catalytic complex through interaction with the (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• A multidisciplinary approach for the identification of novel HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors: S-DABOCs and DAVPs. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• 5-Alkyl-6-benzyl-2-(2-oxo-2-phenylethylsulfanyl)pyrimidin-4(3H)-ones, a series of anti-HIV-1 agents of the dihydro-alkoxy-benzyl-oxopyrimidine family with peculiar structure-activity relationship profile. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• Discovery of chiral cyclopropyl dihydro-alkylthio-benzyl-oxopyrimidine (S-DABO) derivatives as potent HIV-1 reverse transcriptase inhibitors with high activity against clinically relevant mutants. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• Non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors di-halo-indolyl aryl sulfones achieve tight binding to drug-resistant mutants by targeting the enzyme-substrate complex. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• Inhibition of Subgenomic Hepatitis C Virus RNA Replication by Acridone Derivatives: Identification of an NS3 Helicase Inhibitor. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Dual Src and Abl inhibitors target wild type Abl and the AblT315I Imatinib-resistant mutant with different mechanisms. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• N2-Benzyloxycarbonylguan-9-yl Acetic Acid Derivatives as HIV-1 Reverse Transcriptase Non-Nucleoside Inhibitors with Decreased Loss of Potency Against Common Drug-Resistance Mutations. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Enantioselective binding of second generation pyrrolobenzoxazepinones to the catalytic ternary complex of HIV-1 RT wild-type and L100I and K103N drug resistant mutants. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• Targeting the Human DEAD-Box Polypeptide 3 (DDX3) RNA Helicase as a Novel Strategy to Inhibit Viral Replication. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• Indolyl aryl sulfones as HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors: role of two halogen atoms at the indole ring in developing new analogues with improved antiviral activity. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• Specific Targeting of Highly Conserved Residues in the HIV-1 Reverse Transcriptase Primer Grip Region. 2. Stereoselective Interaction to Overcome the Effects of Drug Resistant Mutations. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Towards novel S-DABOC inhibitors: Synthesis, biological investigation, and molecular modeling studies. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• Discovery of potent nucleotide-mimicking competitive inhibitors of hepatitis C virus NS3 helicase. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Slow-, Tight-Binding HIV-1 Reverse Transcriptase Non-Nucleoside Inhibitors Highly Active against Drug-Resistant Mutants. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Toward the discovery of novel anti-HIV drugs. Second-generation inhibitors of the cellular ATPase DDX3 with improved anti-HIV activity: synthesis, structure-activity relationship analysis, cytotoxicity studies, and target validation. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Second generation PBOs show enantioselective binding to the catalytic complex of HIV-1 RT wt and drug resistant mutants. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
• Novel HIV-1 NNRTIs with reduced loss of potency against common drug-resistant mutations. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
• Indolylarylsulfones Bearing Natural and Unnatural Amino Acids. Discovery of Potent Inhibitors of HIV-1 Non-Nucleoside Wild Type and Resistant Mutant Strains Reverse Transcriptase and Coxsackie B4 Virus (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)

Http://www.w3.org/2004/02/skos/core#isSubjectOf

• Nitrogen heterocycles (Categoria DBpedia)
• HIV/AIDS (Categoria DBpedia)
• World Health Organization essential medicines (Categoria DBpedia)
• Antiretroviral drugs (Categoria DBpedia)
• Aromatic compounds (Categoria DBpedia)