Sara Magliocca
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- Persona (Classe)
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- Sara Magliocca (literal)
- Sara Magliocca (literal)
- Persona in rapporto
- Rapporto con CNR di Sara Magliocca (Rapporto con CNR)
- Autore CNR di
- Unique X-linked familial FSGS with co-segregating heart block disorder is associated with a mutation in the NXF5 gene. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- The melatonin receptor 1a (MTNR1A) gene is associated with recurrent and idiopathic calcium nephrolithiasis (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A functional allelic variant of the FGF23 gene is associated with renal phospate leak in calcium nephrolithiasis. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- A non-synonymous TNFRSF11A variation increases NFkB activity and the severity of Paget's disease (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Ruolo della Melatonina nelle Patologie Metaboliche osee (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A nonsynonymous TNFRSF11A variation increases NFkB activity and the severity of Paget's disease (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A non-synonymous TNFRSF11A variation increases NFkB activity and the severity of Paget's disease. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- piR_015520 Belongs to Piwi-Associated RNAs Regulates Expression of the Human Melatonin Receptor 1A Gene (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Coautore
- FERNANDO GIANFRANCESCO (Persona)
- ANNALISA FRATTINI (Persona)
- Giovanna Morello (Unità di personale esterno)
- Daniela Formicola (Persona)
- TERESA ESPOSITO (Unità di personale interno)
- Alessandra Mingione (Persona)
- Nome
- Sara (literal)
- Cognome
- Magliocca (literal)
- Afferisce a
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- Rapporto con persona
- Rapporto con CNR di Sara Magliocca (Rapporto con CNR)
- Autore CNR
- piR_015520 Belongs to Piwi-Associated RNAs Regulates Expression of the Human Melatonin Receptor 1A Gene (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- A nonsynonymous TNFRSF11A variation increases NFkB activity and the severity of Paget's disease (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- The melatonin receptor 1a (MTNR1A) gene is associated with recurrent and idiopathic calcium nephrolithiasis (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Unique X-linked familial FSGS with co-segregating heart block disorder is associated with a mutation in the NXF5 gene. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
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