Matilde Immacolata Conte
- Type
- Persona (Classe)
- Label
- Matilde Immacolata Conte (literal)
- Matilde Immacolata Conte (literal)
- Persona in rapporto
- Employment relationship with CNR of Matilde Immacolata Conte (Rapporto con CNR)
- Autore CNR di
- A rare deletion of IKBKG promoter B in incontinentia pigmenti patient reveals the role of IKBKG promoter A during embryonic development. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Gene Conversion at the Xq28 and novel non-recurrent deletions involving IKBKG/ NEMO and G6PD denote genomic instability causing incontinentia pigmenti. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Deletion of the overlapping genes G6PD and NEMO causes severe form of incontinentia pigmenti associated to nervous system delayed development and learning disabilities. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Deletion of the Overlapping Genes G6pd and Nemo Causes Severe form of Incontinentia Pigmenti Associated to Nervous System Delayed Development and Learning Disability. (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Coautore
- MATILDE URSINI (Persona)
- Elio Esposito (Unità di personale esterno)
- FRANCESCA FUSCO (Unità di personale interno)
- Serena Raimo (Unità di personale esterno)
- MARIA GIUSEPPINA MIANO (Persona)
- Mariateresa Paciolla (Persona)
- ALESSANDRA PESCATORE (Persona)
- Nome
- Matilde Immacolata (literal)
- Cognome
- Conte (literal)
- Afferisce a
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- Coautore
- MARIA GIUSEPPINA MIANO (Persona)
- MATILDE URSINI (Persona)
- FRANCESCA FUSCO (Unità di personale interno)
- ALESSANDRA PESCATORE (Persona)
- Elio Esposito (Unità di personale esterno)
- Serena Raimo (Unità di personale esterno)
- Mariateresa Paciolla (Persona)
- Ha afferente
- Rapporto con persona
- Employment relationship with CNR of Matilde Immacolata Conte (Rapporto con CNR)
- Autore CNR
- Deletion of the Overlapping Genes G6pd and Nemo Causes Severe form of Incontinentia Pigmenti Associated to Nervous System Delayed Development and Learning Disability. (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
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