MANUELA LANZAFAME

Type

• Persona (Classe)

Label

• MANUELA LANZAFAME (literal)
• MANUELA LANZAFAME (literal)

Partecipa a commessa

• Partecipazione a Commessa "Malattie genetiche dovute a difetti nella riparazione del DNA che predispongono ai tumori. Analisi genetica funzionale dei fattori importanti per l'integrità del genoma." (ME.P05.005) di MANUELA LANZAFAME nell'anno 2010 (Partecipazione a commessa)
• Partecipazione a Commessa "Malattie genetiche dovute a difetti nella riparazione del DNA che predispongono ai tumori. Analisi genetica funzionale dei fattori importanti per l'integrità del genoma." (ME.P05.005) di MANUELA LANZAFAME nell'anno 2012 (Partecipazione a commessa)
• Partecipazione a Commessa "Malattie genetiche dovute a difetti nella riparazione del DNA che predispongono ai tumori. Analisi genetica funzionale dei fattori importanti per l'integrità del genoma." (ME.P05.005) di MANUELA LANZAFAME nell'anno 2014 (Partecipazione a commessa)
• Partecipazione a Commessa "Malattie genetiche dovute a difetti nella riparazione del DNA che predispongono ai tumori. Analisi genetica funzionale dei fattori importanti per l'integrità del genoma." (ME.P05.005) di MANUELA LANZAFAME nell'anno 2011 (Partecipazione a commessa)
• Partecipazione a Commessa "Malattie genetiche dovute a difetti nella riparazione del DNA che predispongono ai tumori. Analisi genetica funzionale dei fattori importanti per l'integrità del genoma." (ME.P05.005) di MANUELA LANZAFAME nell'anno 2006 (Partecipazione a commessa)
• Partecipazione a Commessa "Malattie genetiche dovute a difetti nella riparazione del DNA che predispongono ai tumori. Analisi genetica funzionale dei fattori importanti per l'integrità del genoma." (ME.P05.005) di MANUELA LANZAFAME nell'anno 2013 (Partecipazione a commessa)

Persona in rapporto

• Employment relationship with CNR of MANUELA LANZAFAME (Rapporto con CNR)

Autore CNR di

• A novel mutation in XPD causing temperature-dependent dysfunction of the transcription/repair complex TFIIH (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
• Malattie ereditarie difettive nella riparazione dei danni indotti sul DNA dai raggi ultravioletti. Corso di Aggiornamento: Difetti di riparo del DNA: meccanismi e patologie. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
• TFIIH-dependent transcription deregulation hampers the extracellular matrix in trichothiodystrophy (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
• TFIIH-dependent transcriptional impairments contribute to the phenotypic differences associated with distinct XPD mutations (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
• Functional characterization of temperature-sensitive XPD mutations in trichothiodystrophy patients with fever-dependent worsening of clinical features (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
• Functional consequences of mutated TFIIH complexes in primary keratinocytes from patients with trichothiodystrophy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
• Temperature-sensitive mutations in XPD affecting DNA repair and transcription in patients with trichothiodystrophy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
• TFIIH-dependent MMP-1 overexpression in trichothiodystrophy leads to extracellular matrix alterations in patient skin (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Complexity of the clinical outcomes of inborn defects in nucleotide-excision repair (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
• Trichothiodystrophy: From basic mechanisms to clinical implications. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• Two novel mutations in XPD associated with trichothiodystrophy result in temperature-dependent dysfunction of the transcription/repair complex TFIIH (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
• Basis of the puzzling variety of the clinical features of NER defective disorders (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
• Deficiencies in DNA repair and transcription in patients affected by trichothiodystrophy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
• Tricotiodistrofia e difetti nel differenziamento epidermico (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
• A novel mutation in XPD causing temperature-dependent aggravation of TFIIH stability and activities in a patient affected by trichothiodystrophy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
• Transcriptional alterations in trichotiodystrophy affect different components of the extracellular matrix (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
• Dalla conferma della diagnosi clinica dei pazienti alla dissezione dei pathways coinvolti nella risposta a stress ossidativo e radiazione UV (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
• TFIIH-dependent transcriptional impairments contribute to the phenotypic differences associated with distinct XPD mutations (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
• From laboratory tests to functional characterisation of Cockayne syndrome (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Functional characterization of temperature-sensitive XPD mutations in TTD patients showing fever-dependent worsening of clinical features (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
• Insights into genotype-phenotype relationships in the repair/transcription syndrome trichothiodystrophy (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
• Genotype-phenotype Relationships in Patients with Trichothiodystrophy and Xeroderma Pigmentosum. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
• TFIIH-mutated cells as a model system to dissect the multiple roles of TFIIH in chromatin dynamics (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
• Identification of CSA-interacting proteins through a novel TAP/RMCE approach (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
• Extracellular matrix defects in trichothiodystrophy (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
• Alterazioni trascrizionali associate a mutazioni in XPD (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
• Malattie difettive nella riparazione del DNA (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
• Insights into genotype-phenotype relationships in the repair/transcription syndrome trichothiodystrophy (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)

Coautore

• BRUNO OCTAVIO RODRIGUES VAZ (Persona)
• GIUSEPPE BIAMONTI (Persona)
• MIRIA STEFANINI (Persona)
• ROBERTA RICOTTI (Unità di personale interno)
• MANUEL ANTONIO AFONSO PER BARROSO (Unità di personale esterno)
• DONATA ORIOLI (Persona)
• TIZIANA NARDO (Persona)
• ANTONIO FIORENZO PEVERALI (Persona)
• Mirko GARBELLI (Unità di personale esterno)
• ELENA BOTTA (Persona)

Nome

• MANUELA (literal)

Cognome

• LANZAFAME (literal)

Afferisce a

• Istituto di genetica molecolare (IGM) (Istituto)

Ha pubblicazioni con

• ELENA BOTTA (Persona)
• MIRIA STEFANINI (Persona)
• TIZIANA NARDO (Persona)

Incoming links:

Ha afferente

• Istituto di genetica molecolare (IGM) (Istituto)

Coautore

• TIZIANA NARDO (Persona)
• ELENA BOTTA (Persona)
• ROBERTA RICOTTI (Unità di personale interno)
• MIRIA STEFANINI (Persona)
• GIUSEPPE BIAMONTI (Persona)
• ANTONIO FIORENZO PEVERALI (Persona)
• http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleEsterno/ID22732
• Mirko GARBELLI (Unità di personale esterno)
• MANUEL ANTONIO AFONSO PER BARROSO (Unità di personale esterno)
• BRUNO OCTAVIO RODRIGUES VAZ (Persona)
• DONATA ORIOLI (Persona)
• http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleEsterno/ID24128
• http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleEsterno/ID22738

Ha pubblicazioni con

• TIZIANA NARDO (Persona)
• ELENA BOTTA (Persona)
• MIRIA STEFANINI (Persona)

Partecipazione di

• Partecipazione a Commessa "Malattie genetiche dovute a difetti nella riparazione del DNA che predispongono ai tumori. Analisi genetica funzionale dei fattori importanti per l'integrità del genoma." (ME.P05.005) di MANUELA LANZAFAME nell'anno 2010 (Partecipazione a commessa)
• Partecipazione a Commessa "Malattie genetiche dovute a difetti nella riparazione del DNA che predispongono ai tumori. Analisi genetica funzionale dei fattori importanti per l'integrità del genoma." (ME.P05.005) di MANUELA LANZAFAME nell'anno 2012 (Partecipazione a commessa)
• Partecipazione a Commessa "Malattie genetiche dovute a difetti nella riparazione del DNA che predispongono ai tumori. Analisi genetica funzionale dei fattori importanti per l'integrità del genoma." (ME.P05.005) di MANUELA LANZAFAME nell'anno 2014 (Partecipazione a commessa)
• Partecipazione a Commessa "Malattie genetiche dovute a difetti nella riparazione del DNA che predispongono ai tumori. Analisi genetica funzionale dei fattori importanti per l'integrità del genoma." (ME.P05.005) di MANUELA LANZAFAME nell'anno 2011 (Partecipazione a commessa)
• Partecipazione a Commessa "Malattie genetiche dovute a difetti nella riparazione del DNA che predispongono ai tumori. Analisi genetica funzionale dei fattori importanti per l'integrità del genoma." (ME.P05.005) di MANUELA LANZAFAME nell'anno 2013 (Partecipazione a commessa)
• Partecipazione a Commessa "Malattie genetiche dovute a difetti nella riparazione del DNA che predispongono ai tumori. Analisi genetica funzionale dei fattori importanti per l'integrità del genoma." (ME.P05.005) di MANUELA LANZAFAME nell'anno 2006 (Partecipazione a commessa)

Rapporto con persona

• Employment relationship with CNR of MANUELA LANZAFAME (Rapporto con CNR)

Autore CNR

• Trichothiodystrophy: From basic mechanisms to clinical implications. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• A novel mutation in XPD causing temperature-dependent aggravation of TFIIH stability and activities in a patient affected by trichothiodystrophy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
• Deficiencies in DNA repair and transcription in patients affected by trichothiodystrophy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
• Tricotiodistrofia e difetti nel differenziamento epidermico (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
• Two novel mutations in XPD associated with trichothiodystrophy result in temperature-dependent dysfunction of the transcription/repair complex TFIIH (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
• Basis of the puzzling variety of the clinical features of NER defective disorders (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
• Complexity of the clinical outcomes of inborn defects in nucleotide-excision repair (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
• Temperature-sensitive mutations in XPD affecting DNA repair and transcription in patients with trichothiodystrophy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
• A novel mutation in XPD causing temperature-dependent dysfunction of the transcription/repair complex TFIIH (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
• Insights into genotype-phenotype relationships in the repair/transcription syndrome trichothiodystrophy (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
• Insights into genotype-phenotype relationships in the repair/transcription syndrome trichothiodystrophy (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
• Alterazioni trascrizionali associate a mutazioni in XPD (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
• Malattie difettive nella riparazione del DNA (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
• Functional characterization of temperature-sensitive XPD mutations in TTD patients showing fever-dependent worsening of clinical features (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
• From laboratory tests to functional characterisation of Cockayne syndrome (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Functional consequences of mutated TFIIH complexes in primary keratinocytes from patients with trichothiodystrophy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
• Functional characterization of temperature-sensitive XPD mutations in trichothiodystrophy patients with fever-dependent worsening of clinical features (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
• TFIIH-dependent transcriptional impairments contribute to the phenotypic differences associated with distinct XPD mutations (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
• Malattie ereditarie difettive nella riparazione dei danni indotti sul DNA dai raggi ultravioletti. Corso di Aggiornamento: Difetti di riparo del DNA: meccanismi e patologie. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
• TFIIH-dependent transcription deregulation hampers the extracellular matrix in trichothiodystrophy (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
• TFIIH-dependent transcriptional impairments contribute to the phenotypic differences associated with distinct XPD mutations (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
• Transcriptional alterations in trichotiodystrophy affect different components of the extracellular matrix (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
• Dalla conferma della diagnosi clinica dei pazienti alla dissezione dei pathways coinvolti nella risposta a stress ossidativo e radiazione UV (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
• Identification of CSA-interacting proteins through a novel TAP/RMCE approach (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
• Genotype-phenotype Relationships in Patients with Trichothiodystrophy and Xeroderma Pigmentosum. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
• TFIIH-mutated cells as a model system to dissect the multiple roles of TFIIH in chromatin dynamics (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
• Extracellular matrix defects in trichothiodystrophy (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
• TFIIH-dependent MMP-1 overexpression in trichothiodystrophy leads to extracellular matrix alterations in patient skin (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)