BRUNO OCTAVIO RODRIGUES VAZ
- Type
- Persona (Classe)
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- BRUNO OCTAVIO RODRIGUES VAZ (literal)
- BRUNO OCTAVIO RODRIGUES VAZ (literal)
- Partecipa a commessa
- Partecipazione a Commessa "Malattie genetiche dovute a difetti nella riparazione del DNA che predispongono ai tumori. Analisi genetica funzionale dei fattori importanti per l'integrità del genoma." (ME.P05.005) di BRUNO OCTAVIO RODRIGUES VAZ nell'anno 2006 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Malattie genetiche dovute a difetti nella riparazione del DNA che predispongono ai tumori. Analisi genetica funzionale dei fattori importanti per l'integrità del genoma." (ME.P05.005) di BRUNO OCTAVIO RODRIGUES VAZ nell'anno 2010 (Partecipazione a commessa)
- Persona in rapporto
- Rapporto con CNR di BRUNO OCTAVIO RODRIGUES VAZ (Rapporto con CNR)
- Autore CNR di
- Basis of the puzzling variety of the clinical features of NER defective disorders (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- A UV-sensitive syndrome patient with a specific CSA mutation reveals separable roles for CSA in response to UV and oxidative DNA damage (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- A UV-sensitive syndrome patient with a specific CSA mutation reveals separable roles for CSA in response to UV and oxidative DNA damage (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- A UV-sensitive syndrome patient with a specific CSA mutation reveals separable roles for CSA in response to UV and oxidative DNA damage (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Complexity of the clinical outcomes of inborn defects in nucleotide-excision repair (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- A third complementation group of UV-sensitive syndrome with a mutation in the CSA gene (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- A UV-sensitive syndrome patient with a specific CSA mutation reveals separable roles for CSA in response to UV and oxidative DNA damage (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Malattie ereditarie difettive nella risposta al danno indotto da radiazioni UV (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Multifaceted involvement of the CSA protein in the removal of DNA damage (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- A UV-sensitive syndrome patient with a specific CSA mutation reveals separable roles for CSA in response to UV and oxidative DNA damage. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Identification of CSA-interacting proteins through a novel TAP/RMCE approach (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Coautore
- MARIA ANTONIA PEDRINI (Unità di personale interno)
- TIZIANA NARDO (Unità di personale interno)
- ROBERTA RICOTTI (Unità di personale interno)
- ELENA BOTTA (Unità di personale interno)
- ROBERTA GUGLIELMINO (Unità di personale esterno)
- MIRIA STEFANINI (Unità di personale interno)
- HUGO PINTO (Persona)
- MANUELA LANZAFAME (Persona)
- ROBERTA ONEDA (Unità di personale esterno)
- DONATA ORIOLI (Persona)
- DONATA ORIOLI (Persona)
- ANTONIO FIORENZO PEVERALI (Persona)
- Nome
- BRUNO OCTAVIO (literal)
- Cognome
- RODRIGUES VAZ (literal)
- Afferisce a
- Institute of molecular genetics (IGM) (Istituto)
- Ha pubblicazioni con
- ROBERTA ONEDA (Unità di personale esterno)
- MARIA ANTONIA PEDRINI (Unità di personale interno)
- TIZIANA NARDO (Unità di personale interno)
- ELENA BOTTA (Unità di personale interno)
- DONATA ORIOLI (Persona)
- MIRIA STEFANINI (Unità di personale interno)
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- Coautore
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- ANTONIO FIORENZO PEVERALI (Persona)
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- DONATA ORIOLI (Persona)
- ROBERTA GUGLIELMINO (Unità di personale esterno)
- HUGO PINTO (Persona)
- DONATA ORIOLI (Persona)
- http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleEsterno/ID24128
- Ha pubblicazioni con
- TIZIANA NARDO (Unità di personale interno)
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- DONATA ORIOLI (Persona)
- Partecipazione di
- Partecipazione a Commessa "Malattie genetiche dovute a difetti nella riparazione del DNA che predispongono ai tumori. Analisi genetica funzionale dei fattori importanti per l'integrità del genoma." (ME.P05.005) di BRUNO OCTAVIO RODRIGUES VAZ nell'anno 2006 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Malattie genetiche dovute a difetti nella riparazione del DNA che predispongono ai tumori. Analisi genetica funzionale dei fattori importanti per l'integrità del genoma." (ME.P05.005) di BRUNO OCTAVIO RODRIGUES VAZ nell'anno 2010 (Partecipazione a commessa)
- Rapporto con persona
- Rapporto con CNR di BRUNO OCTAVIO RODRIGUES VAZ (Rapporto con CNR)
- Autore CNR
- A UV-sensitive syndrome patient with a specific CSA mutation reveals separable roles for CSA in response to UV and oxidative DNA damage. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A UV-sensitive syndrome patient with a specific CSA mutation reveals separable roles for CSA in response to UV and oxidative DNA damage (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- A UV-sensitive syndrome patient with a specific CSA mutation reveals separable roles for CSA in response to UV and oxidative DNA damage (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- A UV-sensitive syndrome patient with a specific CSA mutation reveals separable roles for CSA in response to UV and oxidative DNA damage (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Basis of the puzzling variety of the clinical features of NER defective disorders (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Complexity of the clinical outcomes of inborn defects in nucleotide-excision repair (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- A third complementation group of UV-sensitive syndrome with a mutation in the CSA gene (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- A UV-sensitive syndrome patient with a specific CSA mutation reveals separable roles for CSA in response to UV and oxidative DNA damage (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Malattie ereditarie difettive nella risposta al danno indotto da radiazioni UV (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Multifaceted involvement of the CSA protein in the removal of DNA damage (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Identification of CSA-interacting proteins through a novel TAP/RMCE approach (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)