Approccio multidisciplinare in un modello di patologia genetica rara: la Malattia di Huntington. (Contributo in atti di convegno)

Type

• Prodotto della ricerca (Classe)
• Contributo in atti di convegno (Classe)

Label

• Approccio multidisciplinare in un modello di patologia genetica rara: la Malattia di Huntington. (Contributo in atti di convegno) (literal)

Anno

• 2006-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Alternative label

• Jacopini A.G., Zinzi P., Frontali M. (2006)
  Approccio multidisciplinare in un modello di patologia genetica rara: la Malattia di Huntington.
  in International Conference on Rare Diseases and Orphan Drugs, Rome
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• Jacopini A.G., Zinzi P., Frontali M. (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#note

• Abstract Book, p. 21; (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• ISTC/CNR INMM/CNR (literal)

Titolo

• Approccio multidisciplinare in un modello di patologia genetica rara: la Malattia di Huntington. (literal)

Prodotto di

• Istituto di scienze e tecnologie della cognizione (ISTC) (Istituto)
• Neuropatologie e bisogni individuali: diagnostica per immagini, assessment linguistico-cognitivo, counseling genetico e trattamento riabilitativo (ME.P02.015.001) (Modulo)

Autore CNR

• ANNA GIOIA JACOPINI (Persona)
• PAOLA ZINZI (Unità di personale esterno)

Incoming links:

Autore CNR di

• ANNA GIOIA JACOPINI (Persona)
• PAOLA ZINZI (Unità di personale esterno)

Prodotto

• Istituto di scienze e tecnologie della cognizione (ISTC) (Istituto)
• Neuropatologie e bisogni individuali: diagnostica per immagini, assessment linguistico-cognitivo, counseling genetico e trattamento riabilitativo (ME.P02.015.001) (Modulo)