One-pot catalytic synthesis of higher aliphatic ketones (Articolo in rivista)

Type
Label
  • One-pot catalytic synthesis of higher aliphatic ketones (Articolo in rivista) (literal)
Anno
  • 2007-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
  • 10.1016/j.apcata.2007.01.033 (literal)
Alternative label
  • Cristina Della Pina, Ermelinda Falletta, Michele Rossi, Michele Gargano, Potenzo Giannoccaro, Rosaria Ciriminna, Mario Pagliaro (2007)
    One-pot catalytic synthesis of higher aliphatic ketones
    in Applied catalysis. A, General (Print); ELSEVIER SCIENCE BV, PO BOX 211, 1000 AE AMSTERDAM, NETHERLANDS, AMSTERDAM (Paesi Bassi)
    (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
  • Cristina Della Pina, Ermelinda Falletta, Michele Rossi, Michele Gargano, Potenzo Giannoccaro, Rosaria Ciriminna, Mario Pagliaro (literal)
Pagina inizio
  • 35 (literal)
Pagina fine
  • 39 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume
  • 321 (literal)
Rivista
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#pagineTotali
  • 5 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo
  • 1 (literal)
Note
  • ISI Web of Science (WOS) (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni
  • Dipartimento di Chimica Inorganica, Università degli Studi di Milano, Milano (Italy); Dipartimento di Chimica Inorganica, Università degli Studi di Milano, Milano, (Italy); Dipartimento di Chimica Inorganica, Università degli Studi di Milano, Milano (Italy); Dipartimento di Chimica, Università di Bari, Bari (Italy); Dipartimento di Chimica, Università di Bari, Bari (Italy); Istituto per lo Studio dei Materiali Nanostrutturati, CNR, Palermo (Italy); Istituto per lo Studio dei Materiali Nanostrutturati, CNR, Palermo (Italy). (literal)
Titolo
  • One-pot catalytic synthesis of higher aliphatic ketones (literal)
Abstract
  • The catalytic synthesis of high molecular weight aliphatic ketones by reductive condensation of lower molecular weight ketones was achieved by using CO in the presence of a multifunctional catalyst containing copper dispersed on alumina. The useful combination of condensation, water gas shift and hydrogenation reactions in a one-pot reaction allowed high yields of methylisobutylketone from acetone. (literal)
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Autore CNR

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