Rate constant for the beta-elimination of tosyl radical from a variety of substituted carbon-centered radicals (Articolo in rivista)

Type
Label
  • Rate constant for the beta-elimination of tosyl radical from a variety of substituted carbon-centered radicals (Articolo in rivista) (literal)
Anno
  • 2003-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Alternative label
  • 29207 CHATGILIALOGLU CHRYSSOSTOMOS (2003)
    Rate constant for the beta-elimination of tosyl radical from a variety of substituted carbon-centered radicals
    in Journal of organic chemistry
    (literal)
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  • 29207 CHATGILIALOGLU CHRYSSOSTOMOS (literal)
Pagina inizio
  • 3532 (literal)
Pagina fine
  • 3537 (literal)
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  • Impact factor della rivista 3.297 (literal)
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  • 68 (literal)
Rivista
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  • Viene eseguito uno studio delle proprietà di sulfonil radicali di dare la reazione di beta-frammentazione con formazione di doppi legami in vari substrati di interesse per la sintesi organica. Lo studio ha permesso di ottenere una valutzione di costanti cinetiche riferite ai processi di beta frammentazione. (literal)
Note
  • ISI Web of Science (WOS) (literal)
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  • ISOF, Consiglio Nazionale delle Ricerche, Via P. Gobetti 101, 40129 Bologna, Italy Laboratoire de Chimie Moleculaire Organique, UMR 6517, Boite 562, Faculte´ des Sciences St Jerome,Universite´ d’Aix-Marseille III, Av. Escadrille Normandie-Niemen, 13397 Marseille Cedex 20, France (literal)
Titolo
  • Rate constant for the beta-elimination of tosyl radical from a variety of substituted carbon-centered radicals (literal)
Abstract
  • The rate constants for the beta-elimination of tosyl radical (Ts•) from a series of carbon-centered radicals have been determined by using the radical clock methodology. Depending on the substituents R in Ts-CH2-CH(•)R radicals, the rate constants at 293 K vary by more than 2 orders of magnitude inthe range of 10(3)-10(6) s(-1). The lowest values were found for the 2-naphthyl and carbamoyl substituents, whereas the benzyl substituent is located at the other extremity. The effect of the substituent upon the stabilization of the starting radical exerts a predominant influence in this reaction in decreasing the rate of fragmentation. (literal)
Prodotto di
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