Enanthioselective synthesis of protected D-serine from tetrahydrooxazin-4-one via hetero Diels-Alder reaction (Articolo in rivista)

Type
Label
  • Enanthioselective synthesis of protected D-serine from tetrahydrooxazin-4-one via hetero Diels-Alder reaction (Articolo in rivista) (literal)
Anno
  • 2002-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
  • 10.1016/S0957-4166(02)00536-0 (literal)
Alternative label
  • Panunzio M. Bandini E., Campana E., Vicennati P. (2002)
    Enanthioselective synthesis of protected D-serine from tetrahydrooxazin-4-one via hetero Diels-Alder reaction
    in Tetrahedron: asymmetry (Online)
    (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
  • Panunzio M. Bandini E., Campana E., Vicennati P. (literal)
Pagina inizio
  • 2113 (literal)
Pagina fine
  • 2115 (literal)
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  • 13 (literal)
Rivista
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  • 3 (literal)
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  • 19 (literal)
Note
  • ISI Web of Science (WOS) (literal)
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  • ISOF (literal)
Titolo
  • Enanthioselective synthesis of protected D-serine from tetrahydrooxazin-4-one via hetero Diels-Alder reaction (literal)
Abstract
  • Hetero Diels-Alder reaction between 2-aza-3-trimethylsilyloxy-1,3-diene and aldehydes gives rise to tetrahydrooxazin-4-ones, useful intermediates in the synthesis of alpha-amino-beta-hydroxy acids. Herein we report the complete stereoselective synthesis of D-serine Cbz-methyl ester. (literal)
Prodotto di
Autore CNR
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