Enantioselective hydrogenation of diaryl-substituted a,b-unsaturated nitriles (Articolo in rivista)

Type

• Articolo in rivista (Classe)
• Prodotto della ricerca (Classe)

Label

• Enantioselective hydrogenation of diaryl-substituted a,b-unsaturated nitriles (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2006-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi

• 10.1016/j.tetlet.2006.03.115 (literal)

Alternative label

• Wabnitz, T.C.; Rizzo, S.; Goette, C.; Buschauer, A.; Benincori, T.; Reiser, O. (2006)
  Enantioselective hydrogenation of diaryl-substituted a,b-unsaturated nitriles
  in Tetrahedron letters
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• Wabnitz, T.C.; Rizzo, S.; Goette, C.; Buschauer, A.; Benincori, T.; Reiser, O. (literal)

Pagina inizio

• 3733 (literal)

Pagina fine

• 3736 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume

• 47 (literal)

Rivista

• Tetrahedron letters (Rivista)

Note

• ISI Web of Science (WOS) (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• Wabnitz, T.C.Reiser, O.: Institut fu¨ r Organische Chemie, Universita¨ t Regensburg, D-93040 Regensburg, Germany. Rizzo, S.: Istituto di Scienze e Tecnologie Molecolari, Consiglio Nazionale delle Ricerche, via Golgi, 19, 20133-Milano, Italy. Goette, C.; Buschauer, A.: Institut fu¨ r Pharmazie, Universita¨ t Regensburg, D-93040 Regensburg, Germany. Benincori, T.: Dipartimento di Scienze Chimiche ed Ambientali, Universita` dell'Insubria, via Valleggio 11, 22100-Como, Italy (literal)

Titolo

• Enantioselective hydrogenation of diaryl-substituted a,b-unsaturated nitriles (literal)

Abstract

• a,b-Unsaturated nitriles can be hydrogenated with enantioselectivities up to 88% ee using chiral rutheniumdiphenylphosphino bisaryl and bisheteroaryl complexes such as ruthenium(II)-BINAP and ruthenium(II)-BINP. Mechanistic investigations indicate that conversion is accelerated by electron-rich ligands and that an additional coordinative group needs be present in order to promote conversion. The chiral products are useful building blocks for the synthesis of histamine H2 agonists of the arpromidine type. (literal)

Prodotto di

• Catalizzatori per la produzione chemo-, regio- e stereoselettiva di fine chemicals (PM.P03.002.002) (Modulo)
• Institute of molecular science and technologies (ISTM) (Istituto)

Autore CNR

• SIMONA RIZZO (Persona)

Incoming links:

Prodotto

• Institute of molecular science and technologies (ISTM) (Istituto)
• Catalizzatori per la produzione chemo-, regio- e stereoselettiva di fine chemicals (PM.P03.002.002) (Modulo)

Autore CNR di

• SIMONA RIZZO (Persona)

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• Tetrahedron letters (Rivista)