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Synthesis of substituted conformationally constrained 6,5- and 7,5-fused bicyclic lactams as dipeptide mimics (Articolo in rivista)
- Type
- Label
- Synthesis of substituted conformationally constrained 6,5- and 7,5-fused bicyclic lactams as dipeptide mimics (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 2003-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
- 10.1016/S0040-4020(03)01018-4 (literal)
- Alternative label
Artale E.; Banfi G.; Belvisi L.; Colombo L.; Colombo M.; Manzoni L.; Scolastico C. (2003)
Synthesis of substituted conformationally constrained 6,5- and 7,5-fused bicyclic lactams as dipeptide mimics
in Tetrahedron (Oxf., Print)
(literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
- Artale E.; Banfi G.; Belvisi L.; Colombo L.; Colombo M.; Manzoni L.; Scolastico C. (literal)
- Pagina inizio
- Pagina fine
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- Rivista
- Note
- ISI Web of Science (WOS) (literal)
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- Artale E.; Banfi G.; Belvisi L.; Colombo M.; Scolastico C.; Università degli Studi di Milano, Dipartimento di Chimica Organica e Industriale, Via Venezian 21, I-20133 Milan, Italy and CISI
Colombo L.; Univ Pavia, Dipartimento Chim Farmaceut, I-27100 Pavia, Italy
Manzoni L.; CNR - Istituto di Scienze e Tecnologie Molecolari, Via Golgi 19, I-20133 Milano, Italy (literal)
- Titolo
- Synthesis of substituted conformationally constrained 6,5- and 7,5-fused bicyclic lactams as dipeptide mimics (literal)
- Abstract
- Using a convenient and practical route we report the preparation of a series of rigid surrogates of amino acids and dipeptides for application within constrained peptide analogues, and for employment as input for combinatorial science. These substituted 2-oxo-1-azabicycloalkane amino acids have the potential of replicating the backbone geometry and side-chain function of dipeptide residues like serine, lysine, glutamate, and related amino acids. (literal)
- Prodotto di
- Autore CNR
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