Solid-state Behaviour of the Dichlorobenzenes; Actual, Semi-virtual and Virtual Crystallography. (Articolo in rivista)

Type
Label
  • Solid-state Behaviour of the Dichlorobenzenes; Actual, Semi-virtual and Virtual Crystallography. (Articolo in rivista) (literal)
Anno
  • 2001-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Alternative label
  • Boese R., Kirchner M.T., Dunitz J.D., Filippini G., Gavezzotti A. (2001)
    Solid-state Behaviour of the Dichlorobenzenes; Actual, Semi-virtual and Virtual Crystallography.
    in Helvetica chimica acta
    (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
  • Boese R., Kirchner M.T., Dunitz J.D., Filippini G., Gavezzotti A. (literal)
Pagina inizio
  • 1561 (literal)
Pagina fine
  • 1577 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume
  • 84 (literal)
Rivista
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#descrizioneSinteticaDelProdotto
  • Sono state determinate le strutture bassofondenti degli isomeri 1,2- e 1,3- del diclorobenzene. Non è stata possibile la loro determinazione 'a priori', mentre è stata determinata 'a posteriori' la struttura dell'1-4-diclorobenzene.Sono state calcolate anche le energie di reticolo. La grande differenza nei punti di fusione dei tre isomeri è stata spiegata con l'impacchettamento meno efficiente degli isomeri 1,2- e 1,3- rispetto all'1,4-diclorobenzene (literal)
Note
  • ISI Web of Science (WOS) (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni
  • (1) Institut für Anorganische Chemie, Universität Essen. (2) Organic Chemistry Laboratory, Swiss Federal Institute of Technology, ETH-Zentrum. (3)ISTM-CNR (4)Università di Milano (literal)
Titolo
  • Solid-state Behaviour of the Dichlorobenzenes; Actual, Semi-virtual and Virtual Crystallography. (literal)
Abstract
  • The crystal structures of the low-melting 1,2- and 1,3-dichlorobenzene isomers have been determined by X-ray analysis and in situ crystallisation techniques. Attempts to predict these structures in advance by force-field calculations were not successful, although the known crystal structures of two of the three polymorphs of the 1,4-isomer were successfully 'a posteriori' predicted. Calculated lattice energies were supplemented with estimated lattice-vibrational entropies obtained in the rigid-body approximation. The large differences in melting point among the isomers can be largely attributed to less efficient packing of the 1,2- and 1,3-isomers. (literal)
Prodotto di
Autore CNR
Insieme di parole chiave

Incoming links:


Prodotto
Autore CNR di
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#rivistaDi
Insieme di parole chiave di
data.CNR.it