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Solid-state Behaviour of the Dichlorobenzenes; Actual, Semi-virtual and Virtual Crystallography. (Articolo in rivista)
- Type
- Label
- Solid-state Behaviour of the Dichlorobenzenes; Actual, Semi-virtual and Virtual Crystallography. (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 2001-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Alternative label
Boese R., Kirchner M.T., Dunitz J.D., Filippini G., Gavezzotti A. (2001)
Solid-state Behaviour of the Dichlorobenzenes; Actual, Semi-virtual and Virtual Crystallography.
in Helvetica chimica acta
(literal)
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- Boese R., Kirchner M.T., Dunitz J.D., Filippini G., Gavezzotti A. (literal)
- Pagina inizio
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- Rivista
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- Sono state determinate le strutture bassofondenti degli isomeri 1,2- e 1,3- del diclorobenzene. Non è stata possibile la loro determinazione 'a priori', mentre è stata determinata 'a posteriori' la struttura dell'1-4-diclorobenzene.Sono state calcolate anche le energie di reticolo. La grande differenza nei punti di fusione dei tre isomeri è stata spiegata con l'impacchettamento meno efficiente degli isomeri 1,2- e 1,3- rispetto all'1,4-diclorobenzene (literal)
- Note
- ISI Web of Science (WOS) (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni
- (1) Institut für Anorganische Chemie, Universität Essen.
(2) Organic Chemistry Laboratory, Swiss Federal Institute of Technology, ETH-Zentrum.
(3)ISTM-CNR
(4)Università di Milano
(literal)
- Titolo
- Solid-state Behaviour of the Dichlorobenzenes; Actual, Semi-virtual and Virtual Crystallography. (literal)
- Abstract
- The crystal structures of the low-melting 1,2- and 1,3-dichlorobenzene isomers have been determined by X-ray analysis and in situ crystallisation techniques. Attempts to predict these structures in advance by force-field calculations were not successful, although the known crystal structures of two of the three polymorphs of the 1,4-isomer were successfully 'a posteriori' predicted. Calculated lattice energies were supplemented with estimated lattice-vibrational entropies obtained in the rigid-body approximation. The large differences in melting point among the isomers can be largely attributed to less efficient packing of the 1,2- and 1,3-isomers. (literal)
- Prodotto di
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