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Palladium-catalyzed cyclization of N-n-butyl, N-(o-iodobenzyl)-3-butenamides: six- versus seven- and eight-membered ring formation (Articolo in rivista)
- Type
- Label
- Palladium-catalyzed cyclization of N-n-butyl, N-(o-iodobenzyl)-3-butenamides: six- versus seven- and eight-membered ring formation (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 2002-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Alternative label
Ferraccioli R. 1, Carenzi D. 2, Catellani M. 3. (2002)
Palladium-catalyzed cyclization of N-n-butyl, N-(o-iodobenzyl)-3-butenamides: six- versus seven- and eight-membered ring formation
in Synlett (Stuttg.)
(literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
- Ferraccioli R. 1, Carenzi D. 2, Catellani M. 3. (literal)
- Pagina inizio
- Pagina fine
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- Rivista
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#descrizioneSinteticaDelProdotto
- Sintesi non convenzionale di derivati 2-benzazepinici, 2-benzazocinici, isochinolinici, basata sull'impiego catalitico di complessi del palladio in un mezzo organico, in presenza ed in assenza di acqua (literal)
- Note
- ISI Web of Science (WOS) (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni
- 1: ISTM-CNR
2: Università degli Studi di Milano
3: Università degli Studi di Parma (literal)
- Titolo
- Palladium-catalyzed cyclization of N-n-butyl, N-(o-iodobenzyl)-3-butenamides: six- versus seven- and eight-membered ring formation (literal)
- Abstract
- Potentially bio-active 2-benzazepine, 2-benzazocine, isoquinoline derivatives were selectively synthesized from N-alkyl, N-(o-iodobenzyl)-3-butenamides and a catalytic amount of palladium complexes. The regiochemistry of the annulation leading to seven/eight- or six-membered ring formation can be completely determined varying medium polarity by the addition of water (literal)
- Prodotto di
- Autore CNR
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