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Toxicity of botulinum neurotoxins in central nervous system of mice (Articolo in rivista)
- Type
- Label
- Toxicity of botulinum neurotoxins in central nervous system of mice (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 2003-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Alternative label
Luvisetto S, Rossetto O, Montecucco C, Pavone F (2003)
Toxicity of botulinum neurotoxins in central nervous system of mice
in Toxicon (Oxf.)
(literal)
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- Luvisetto S, Rossetto O, Montecucco C, Pavone F (literal)
- Pagina inizio
- Pagina fine
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- Articolo su rivista internazionale con comitato peer-reviewed (literal)
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- Rivista
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- In questo lavoro sono stati studiati, per la prima volta, gli effetti
tossici delle neurotossine botuliniche somministrate per via
intracerebroventricolare (icv) a topi CD1 maschi. Ciò ha permesso di
definire le dosi non tossiche di tossina botulinica iniettabili in vivo
nel sistema nervoso centrale del topo. L'utilizzo di queste neurotossine
fornirà un nuovo approccio sperimentale potenzialmente utile in studi
comportamentali connessi alle funzioni cognitive del topo ed ai processi
neuronali coinvolti nell'apprendimento e memorizzazione delle informazioni. (literal)
- Note
- ISI Web of Science (WOS) (literal)
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- Istituto CNR di Neuroscienze, Sezione Psicobiologia, V.le Marx 15/43,
00137 - Roma.
Dipartimento di Scienze Biomediche Sperimentali, Università di Padova,
e Istituto CNR di Neuroscienze, Sezione Biomembrane, V.le Colombo 3,
35121 - Padova. (literal)
- Titolo
- Toxicity of botulinum neurotoxins in central nervous system of mice (literal)
- Abstract
- Botulinum neurotoxins (BoNTs) act specifically on cholinergic nerve terminals, where they cause a sustained block of acetylcholine release, and therefore they are powerful tools to study the role of cholinergic neurons in neuronal processes. Peripheral effects of BoNTs are widely documented while central effects have not been studied. Here, we report for the first time on the central toxicity of BoNT serotypes A and B following their direct intracerebroventricular (icv) injection in CD1 mice. The LD50 values were found to be in the range 0.5-1.0 x 10(-6)mg/kg. We recorded the following signs preceding animal death: piloerection and weight decrease appear first, followed by temperature decrease, eyelid closure, loss of sensorimotor reflexes, dehydration, dyspnea. Mice died of heart or respiratory failure. The surviving mice recovered completely within 4-6 days and regained the initial healthy conditions. At sub-lethal doses, the same clinical signs appear in a lighter form and with a longer time course.
(literal)
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