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Effects of neurotrophins on synaptic protein expression in the visual cortex of dark-reared rats. (Articolo in rivista)
- Type
- Label
- Effects of neurotrophins on synaptic protein expression in the visual cortex of dark-reared rats. (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 2003-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Alternative label
Cotrufo T, Viegi A, Berardi N, Bozzi Y, Mascia L, Maffei L. (2003)
Effects of neurotrophins on synaptic protein expression in the visual cortex of dark-reared rats.
in The Journal of neuroscience
(literal)
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- Cotrufo T, Viegi A, Berardi N, Bozzi Y, Mascia L, Maffei L. (literal)
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- IF=8
La internazionalità e notorietà di questo lavoro è garantita dalla rivista stessa su cui è stato pubblicato, che è una rivista di grande diffusione ed importanza.
Il lavoro è di interesse sia per studiosi nel campo della neurobiologia che della psicobiologia dello sviluppo e plasticità neuronale. (literal)
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- Rivista
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- Questo lavoro evidenzia come una batteria di proteine della sinapsi siano regolate sia dall'esperienza visiva che dai fattori neurotrofici, suggerendo il substrato su cui intervenire per produrre dei cambiamenti sinaptici. (literal)
- Note
- ISI Web of Science (WOS) (literal)
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- N. 1 Istituto di Neuroscienze CNR Pisa, N. 4 Scuola Normale Superiore Pisa, N. 1 Università di Firenze (literal)
- Titolo
- Effects of neurotrophins on synaptic protein expression in the visual cortex of dark-reared rats. (literal)
- Abstract
- Total lack of visual experience [dark rearing (DR)] is known to prolong the critical period and delay development of sensory functions in mammalian visual cortex. Recent results show that neurotrophins (NTs) counteract the effects of DR on functional properties of visual cortical cells and exert a strong control on critical period duration. NTs are known to modulate the development and synaptic efficacy of neurotransmitter systems that are affected by DR. However, it is still unknown whether the actions of NTs in dark-reared animals involve interaction with neurotransmitter systems. We have studied the effects of DR on the expression of key molecules in the glutamatergic and GABAergic systems in control and NT-treated animals. We have found that DR reduced the expression of the NMDA receptor 2A subunit and its associated protein PSD-95 (postsynaptic density-95), of GRIP (AMPA glutamate receptor interacting protein), and of the biosynthetic enzyme GAD (glutamic acid decarboxylase). Returning dark-reared animals to light for 2 hr restored normal expression of the above-mentioned proteins almost completely. NT treatment specifically counteracts DR effects; NGF acts primarily on the NMDA system, whereas BDNF acts primarily on the GABAergic system. Finally, the action of NT4 seems to involve both excitatory and inhibitory systems. These data demonstrate that different NTs counteract DR effects by modulating the expression of key molecules of the excitatory and inhibitory neurotransmitter systems. (literal)
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