Matrix EPR and QM study of a model aromatic thioether radical-cation (Articolo in rivista)

Type

• Prodotto della ricerca (Classe)
• Articolo in rivista (Classe)

Label

• Matrix EPR and QM study of a model aromatic thioether radical-cation (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2011-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi

• 10.1016/j.tetlet.2011.05.113 (literal)

Alternative label

• D. Dondi, P. Cimino, A. Buttafava, O. Lanzalunga, A. Faucitano (2011)
  Matrix EPR and QM study of a model aromatic thioether radical-cation
  in Tetrahedron letters; Elsevier, Amsterdam (Paesi Bassi)
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• D. Dondi, P. Cimino, A. Buttafava, O. Lanzalunga, A. Faucitano (literal)

Pagina inizio

• 4097 (literal)

Pagina fine

• 4102 (literal)

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• http://www.elsevier.com (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume

• 52 (literal)

Rivista

• Tetrahedron letters (Rivista)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#pagineTotali

• 5 (literal)

Note

• ISI Web of Science (WOS) (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• Dipartimento di Chimica, Università di Pavia, Italy Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università di Salerno, Italy Scuola Normale Superiore di Pisa, Italy Dipartimento di Chimica and IMC-CNR, Università degli Studi La Sapienza, Roma, Italy (literal)

Titolo

• Matrix EPR and QM study of a model aromatic thioether radical-cation (literal)

Abstract

• The electronic structure and EPR properties of the model aromatic benzyl phenyl thioether radical cation [Ph-S-CH2-Ph]+? have been assessed and compared to those of the aliphatic analogues. In the most stable conformation spin and charge are almost equally distributed between the sulfur atom and the adjacent phenyl ring. In correspondence of favourable conformations spin and charge transfer from the aryl to the benzyl ring is predicted to occur thus suggesting the possibility of solvent effects on the reactivity distribution. Contrariwise to the aliphatic analogues, the major reaction mode in the chlorofluorocarbon matrix above 77 K is the C-S bond splitting. (literal)

Editore

• Elsevier (Editore)

Prodotto di

• Istituto di metodologie chimiche (IMC) (Istituto)
• Metodologie, nanoparticelle e nutraceutici in nanomedicina (PM.P05.002.001) (Modulo)

Autore CNR

• OSVALDO LANZALUNGA (Unità di personale esterno)

Insieme di parole chiave

• Keywords of "Matrix EPR and QM study of a model aromatic thioether radical-cation" (Insieme di parole chiave)

Incoming links:

Prodotto

• Istituto di metodologie chimiche (IMC) (Istituto)
• Metodologie, nanoparticelle e nutraceutici in nanomedicina (PM.P05.002.001) (Modulo)

Autore CNR di

• OSVALDO LANZALUNGA (Unità di personale esterno)

Editore di

• Elsevier (Editore)

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• Tetrahedron letters (Rivista)

Insieme di parole chiave di

• Keywords of "Matrix EPR and QM study of a model aromatic thioether radical-cation" (Insieme di parole chiave)