Oxidation of 3,4-disubstituted isoxazolin-5-ones. A new synthesis of a-oxo acids By Baldoli, (Articolo in rivista)

Type

• Articolo in rivista (Classe)
• Prodotto della ricerca (Classe)

Label

• Oxidation of 3,4-disubstituted isoxazolin-5-ones. A new synthesis of a-oxo acids By Baldoli, (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 1981-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Alternative label

• Baldoli Clara; Beccalli Egle M.; Licandro Emanuela; Marchesini Alessandro (1981)
  Oxidation of 3,4-disubstituted isoxazolin-5-ones. A new synthesis of a-oxo acids By Baldoli,
  in Gazzetta chimica italiana
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• Baldoli Clara; Beccalli Egle M.; Licandro Emanuela; Marchesini Alessandro (literal)

Pagina inizio

• 347 (literal)

Pagina fine

• 350 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume

• 111 (literal)

Rivista

• Gazzetta chimica italiana (Rivista)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo

• 7-8 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• Consiglio Nazionale delle Ricerche; Università degli Studi di Milano (literal)

Titolo

• Oxidation of 3,4-disubstituted isoxazolin-5-ones. A new synthesis of a-oxo acids By Baldoli, (literal)

Abstract

• Oxidn. of isoxazolinones I (R = Ph, CO2Et, Me; R1 = CO2Et, Ph, PhCH2, Me, Et, Me2CHCH2, octyl, dodecyl, hexadecyl, CHEtPh) with m-ClC6H4C(O)OOH and HC(O)OOH gave the corresponding hydroxy compds. II, which by heating in vacuo or by refluxing in C6H6 contg. Et3N or diazabicyclononene gave R1COCO2H and RCN. (literal)

Prodotto di

• Institute of molecular science and technologies (ISTM) (Istituto)

Autore CNR

• CLARA BALDOLI (Unità di personale interno)

Incoming links:

Prodotto

• Institute of molecular science and technologies (ISTM) (Istituto)

Autore CNR di

• CLARA BALDOLI (Unità di personale interno)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#rivistaDi

• Gazzetta chimica italiana (Rivista)