http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID316789
Studies on the enzymic resolution of chiral tricarbonyl(benzaldehyde oxime)chromium complexes (Articolo in rivista)
- Type
- Label
- Studies on the enzymic resolution of chiral tricarbonyl(benzaldehyde oxime)chromium complexes (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 1993-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
- 10.1016/S0957- 4166(00)80113-5 (literal)
- Alternative label
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
- Baldoli Clara; Maiorana,Stefano; Carrea Giacomo; Riva Sergio (literal)
- Pagina inizio
- Pagina fine
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume
- Rivista
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo
- Note
- ISI Web of Science (WOS) (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni
- Consiglio Nazionale delle Ricerche; Università degli Studi di Milano (literal)
- Titolo
- Studies on the enzymic resolution of chiral tricarbonyl(benzaldehyde oxime)chromium complexes (literal)
- Abstract
- Lipases from different sources have been used for the resoln. of tricarbonyl(ortho-substituted benzaldehyde
oxime)chromium complexes. The effect of the nature of the solvent on enantioselectivity has been investigated. Thus,
title complex (±)-I was subjected to lipase P (Pseudomonas Cepacia) catalyzed transesterification with 1-butanol in tertamyl
alc. to give chiral oxime (+)-II and oxime acetate enantiomer (-)-III (53% conversion, 98% e.e.). (literal)
- Prodotto di
- Autore CNR
Incoming links:
- Prodotto
- Autore CNR di
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#rivistaDi