Chiral tricarbonyl(h6-arene)chromium(0) complexes in stereoselective hetero Diels-Alder reactions (Articolo in rivista)

Type
Label
  • Chiral tricarbonyl(h6-arene)chromium(0) complexes in stereoselective hetero Diels-Alder reactions (Articolo in rivista) (literal)
Anno
  • 1996-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
  • 10.1055/s-1996-5382 (literal)
Alternative label
  • Baldoli, Clara; Del Buttero, Paola; Di Ciolo, Michela; Maiorana, Stefano; Papagni, Antonio (1996)
    Chiral tricarbonyl(h6-arene)chromium(0) complexes in stereoselective hetero Diels-Alder reactions
    in Synlett (Stuttg.)
    (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
  • Baldoli, Clara; Del Buttero, Paola; Di Ciolo, Michela; Maiorana, Stefano; Papagni, Antonio (literal)
Pagina inizio
  • 258 (literal)
Pagina fine
  • 260 (literal)
Rivista
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo
  • 3 (literal)
Note
  • ISI Web of Science (WOS) (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni
  • Consiglio Nazionale delle Ricerche Università degli Studi di Milano (literal)
Titolo
  • Chiral tricarbonyl(h6-arene)chromium(0) complexes in stereoselective hetero Diels-Alder reactions (literal)
Abstract
  • Zinc chloride-promoted stereoselective cyclocondensation of the Danishefsky diene [E-MeOCH:CHC(:CH2)OSiMe3] to ortho-substituted benzaldehyde and benzaldimine chromium tricarbonyl complexes gave 2,3-dihydro-4-pyridinone and 2,3-dihydro-4-pyranone derivs. in fairly good (75-90%) yields and with complete stereoselection. Exposure of CH2Cl2 solns. of the latter to sunlight gave the corresponding uncomplexed 2,3-dihydro-4-pyridinone and 2,3-dihydro-4-pyranone derivs. (literal)
Prodotto di
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