Stereoselective Synthesis of 3-Substituted Tetrahydropyrazinoisoquinolines via Intramolecular Cyclization of Enantiomerically Enriched Dihydro-2H-pyrazines (Articolo in rivista)

Type

• Prodotto della ricerca (Classe)
• Articolo in rivista (Classe)

Label

• Stereoselective Synthesis of 3-Substituted Tetrahydropyrazinoisoquinolines via Intramolecular Cyclization of Enantiomerically Enriched Dihydro-2H-pyrazines (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2015-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi

• 10.1021/ol503431f (literal)

Alternative label

• Reginato G., Catalani M.P., Pezzati B.,Di Fabio R., Bernardelli A., Curcuruto O., Moro E., Pozzan A., Mordini A. (2015)
  Stereoselective Synthesis of 3-Substituted Tetrahydropyrazinoisoquinolines via Intramolecular Cyclization of Enantiomerically Enriched Dihydro-2H-pyrazines
  in Organic letters (Print)
  (literal)

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• Reginato G., Catalani M.P., Pezzati B.,Di Fabio R., Bernardelli A., Curcuruto O., Moro E., Pozzan A., Mordini A. (literal)

Pagina inizio

• 398 (literal)

Pagina fine

• 401 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume

• 17 (literal)

Rivista

• Organic letters (Rivista)

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• 4 (literal)

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• 3 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• ICCOM - CNR Aptuit, Drug Design & Discovery Dipartimento di Chimica \"Ugo Schiff\", University of Florence (literal)

Titolo

• Stereoselective Synthesis of 3-Substituted Tetrahydropyrazinoisoquinolines via Intramolecular Cyclization of Enantiomerically Enriched Dihydro-2H-pyrazines (literal)

Abstract

• The preparation of 3-substituted tetrahydropyrazinoisoquinolines using the tributyltin hydride mediated intramolecular radical cyclization of suitably protected 2-substituted 3,4-dihydropyrazines is reported. The compounds are obtained as single enantiomers, as the relative configuration of the new generated stereogenic center is driven by the stereochemistry of the 2-substituted carbon in the starting materials, which is in turn derived from naturally occurring amino acids. (literal)

Prodotto di

• Istituto di chimica dei composti organo metallici (ICCOM) (Istituto)
• Sintesi e caratterizzazione mediante metodologie chimiche innovative, di scaffold molecolari per l'individuazione di nuove molecole biologicamente attive. (PM.P03.011.002) (Modulo)

Autore CNR

• ALESSANDRO MORDINI (Persona)
• GIANNA REGINATO (Persona)

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Prodotto

• Istituto di chimica dei composti organo metallici (ICCOM) (Istituto)
• Sintesi e caratterizzazione mediante metodologie chimiche innovative, di scaffold molecolari per l'individuazione di nuove molecole biologicamente attive. (PM.P03.011.002) (Modulo)

Autore CNR di

• GIANNA REGINATO (Persona)
• ALESSANDRO MORDINI (Persona)

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• Organic letters (Rivista)