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Ullmann Homocoupling Catalysed by Gold Nanoparticles in Water and Ionic Liquid (Articolo in rivista)
- Type
- Label
- Ullmann Homocoupling Catalysed by Gold Nanoparticles in Water and Ionic Liquid (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 2012-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
- 10.1002/adsc.201200422 (literal)
- Alternative label
Monopoli, Antonio; Cotugno, Pietro; Palazzo, Gerardo; Ditaranto, Nicoletta; Mariano, Bruno; Cioffi, Nicola; Ciminale, Francesco; Nacci, Angelo (2012)
Ullmann Homocoupling Catalysed by Gold Nanoparticles in Water and Ionic Liquid
in Advanced synthesis & catalysis (Print)
(literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
- Monopoli, Antonio; Cotugno, Pietro; Palazzo, Gerardo; Ditaranto, Nicoletta; Mariano, Bruno; Cioffi, Nicola; Ciminale, Francesco; Nacci, Angelo (literal)
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- Pagina fine
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- Rivista
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- Note
- ISI Web of Science (WOS) (literal)
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- Department of Chemistry, Universit? degli Studi di Bari \"Aldo Moro\"; ICCOM-Consiglio Nazionale delle Ricerche (CNR) (literal)
- Titolo
- Ullmann Homocoupling Catalysed by Gold Nanoparticles in Water and Ionic Liquid (literal)
- Abstract
- The gold-catalysed Ullmann-type homocoupling of aryl halides is carried out with two different methodologies: (i) under micellar catalysis conditions in water and (ii) using a molten tetralkylammonium ionic liquid as the reaction medium. Glucose is used as a clean and renewable reductant. Morphology, size, and chemical composition of the gold nanoparticles were ascertained by X-ray photoelectron spectroscopy, transmission electron microscopy and dynamic light scattering analyses. A plausible reaction mechanism is proposed. (literal)
- Prodotto di
- Autore CNR
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