Inverse relation between amylin and glucagon secretion in healthy and diabetic human subjects (Articolo in rivista)

Type
Label
  • Inverse relation between amylin and glucagon secretion in healthy and diabetic human subjects (Articolo in rivista) (literal)
Anno
  • 2003-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
  • 10.1046/j.1365-2362.2003.01142.x (literal)
Alternative label
  • Ludvik, B.; Thomaseth, K.; Nolan, J.; Clodi, M.; Prager, R.; Pacini, G. (2003)
    Inverse relation between amylin and glucagon secretion in healthy and diabetic human subjects
    in European journal of clinical investigation (Print)
    (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
  • Ludvik, B.; Thomaseth, K.; Nolan, J.; Clodi, M.; Prager, R.; Pacini, G. (literal)
Pagina inizio
  • 316 (literal)
Pagina fine
  • 322 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#altreInformazioni
  • Questo studio di ricerca clinica è rivolto alla migliore comprensione dei meccanismi di regolazione della secrezione degli ormoni pancreatici (in particolare amilina e glucagone) in soggetti normali, a rischio di diabete o con diabete conclamato. La comprensione di tali fenomeni fisiologici potrebbe avere in futuro ricadute nella prevenzione e nella terapia del diabete di tipo 2 (non insulino dipendente). Questo lavoro e' stato stato svolto in collaborazione con ricercatori medici internazionali ed il contributo modellistico-bioingegneristico ha aggiunto valore allo studio pubblicato su una rivista medica internazionale ben quotata (Impact Factor 2.255 nel 2001). (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#url
  • http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12662162 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume
  • 33 (literal)
Rivista
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#descrizioneSinteticaDelProdotto
  • In questo lavoro sono state studiate le relazioni tra le secrezioni di diversi ormoni pancreatici durante un test da carico orale di glucosio (OGTT), che viene comunemente usato nella pratica clinica per la diagnosi del diabete. Il protocollo sperimentale adottato è stato più invasivo che nella normale pratica clinica in quanto interessati ad ottenere informazioni sui flussi di sostanze, comunemente non accessibili, a livello epatico e pre-epatico. I dati sperimentali sono stati analizzati con modelli matematici semplificati ma adeguati alla natura del problema. Questo ha permesso di evidenziare un possibile effetto regolatorio sull'omeostasi del glucosio da parte dell'amilina, un ormone secreto dal pancreas ampiamente studiato in letteratura nell'ultimo decennio. (literal)
Note
  • Scopu (literal)
  • ISI Web of Science (WOS) (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni
  • 1. Div. Endocrinology and Metabolism, Dept. of Medicine 3, Univ. of Vienna Medical School, Vienna, Austria; 2. ISIB-CNR Padova; 3. Dept. of Endocrinology, St. James's Hospital, Trinity College, Dublin, Ireland (literal)
Titolo
  • Inverse relation between amylin and glucagon secretion in healthy and diabetic human subjects (literal)
Abstract
  • BACKGROUND: The role of amylin, which is cosecreted together with insulin by the pancreatic B-cells, in the pathogenesis of type-2 diabetes is still unclear. To elucidate a possible relation between amylin and glucagon we directly evaluated the respective prehepatic secretions following administration of a 75-g oral glucose load (OGL) in humans. MATERIALS AND METHODS: We studied six healthy controls (C), six obese, insulin resistant subjects (O) and six patients with type 2 diabetes (D). Catheters were placed in the femoral artery and hepatic vein according to the hepatic vein catheterization technique. Splanchnic blood flow was assessed by infusion of indocyanine-green dye. The measured variables were analyzed by a general circulatory model for calculation of prehepatic secretion. RESULTS: The total amount of released glucagon was not different between the respective groups (20.5 +/- 2.3 in C, 27.7 +/- 5.1 in O and 27.9 +/- 5.4 micro g/4 h in D). When considered as the difference from the fasting profile, however, glucagon secretion was reduced by 3.5 +/- 14% in C, 25 +/- 12% in O and increased by 36 +/- 21% in D (P = 0.051, D vs. C). Amylin secretion was increased in O (1.10 +/- 0.15) vs. C (0.63 +/- 0.05, P < 0.05) and D (0.24 +/- 0.10 nmol, P < 0.01). Following glucose administration, glucagon secretion significantly inversely correlated with secretion of amylin (r = -0.6, P < 0.01), but not with that of insulin (r =-0.23, P = 0.36). CONCLUSIONS: The inverse correlation between amylin and glucagon secretion suggests that amylin modulates glucagon secretion following oral glucose administration. This study proves for the first time a role of endogenous amylin in the regulation of glucose homeostasis. (literal)
Prodotto di
Autore CNR
Insieme di parole chiave

Incoming links:


Prodotto
Autore CNR di
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#rivistaDi
Insieme di parole chiave di
data.CNR.it