Structural motifs in enantiopure halogenated aryl benzyl sulfoxides: Effect of fluorine substitution (Articolo in rivista)

Type

• Articolo in rivista (Classe)
• Prodotto della ricerca (Classe)

Label

• Structural motifs in enantiopure halogenated aryl benzyl sulfoxides: Effect of fluorine substitution (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2014-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi

• 10.1021/cg5006117 (literal)

Alternative label

• Capozzi, Maria Annunziata M.; Capitelli, Francesco; Cardellicchio, Cosimo (2014)
  Structural motifs in enantiopure halogenated aryl benzyl sulfoxides: Effect of fluorine substitution
  in Crystal growth & design; American Chemical Society, Washington (Stati Uniti d'America)
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• Capozzi, Maria Annunziata M.; Capitelli, Francesco; Cardellicchio, Cosimo (literal)

Pagina inizio

• 5442 (literal)

Pagina fine

• 5451 (literal)

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• http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84909983298&partnerID=q2rCbXpz (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume

• 14 (literal)

Rivista

• Crystal growth & design (Rivista)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo

• 11 (literal)

Note

• Scopu (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• Dipartimento di Chimica, Università di Bari, via Orabona 4, Bari, Italy; CNR IC, via Salaria, Km 29.300, Monterotondo, Rome, Italy; CNR ICCOM, Dipartimento di Chimica, Università di Bari, via Orabona 4, Bari, Italy (literal)

Titolo

• Structural motifs in enantiopure halogenated aryl benzyl sulfoxides: Effect of fluorine substitution (literal)

Abstract

• A series of enantiopure crystalline aryl benzyl sulfoxides, bearing different substituents on both the aryl groups, were synthesized by an enantioselective oxidation of the corresponding sulfides. Structural investigations, achieved by means of single-crystal X-ray diffraction, allowed us to recognize the main assembling interactions. The same procedure was repeated for some corresponding fluorinated aryl benzyl sulfoxides. The synthesis of the enantiomers of a new fluorinated compound, which shows unusual structural patterns, prompted us to compare the structural motifs of the two families of sulfoxides (fluorinated and unfluorinated) and to investigate the changes due to the fluorine substitution. Some short contacts involving the fluorine atom were discussed in more details, taking into account the recent interest in these sometimes controversial interactions. (Chemical Equation Presented). (literal)

Editore

• American Chemical Society (Editore)

Prodotto di

• Sviluppo e Applicazioni di Metodologie Cristallografiche per la soluzione strutturale da cristallo singolo tramite raggi X, elettroni e neutroni (PM.P01.024.002) (Modulo)
• processi e metodologie sostenibili in chimica organica per la sintesi di nuove piattaforme molecolari (PM.P03.011.001) (Modulo)
• Istituto di chimica dei composti organo metallici (ICCOM) (Istituto)
• Institute of Crystallography (IC) (Istituto)

Autore CNR

• FRANCESCO CAPITELLI (Unità di personale interno)
• COSIMO CARDELLICCHIO (Persona)

Incoming links:

Prodotto

• Istituto di chimica dei composti organo metallici (ICCOM) (Istituto)
• Institute of Crystallography (IC) (Istituto)
• Sviluppo e Applicazioni di Metodologie Cristallografiche per la soluzione strutturale da cristallo singolo tramite raggi X, elettroni e neutroni (PM.P01.024.002) (Modulo)
• processi e metodologie sostenibili in chimica organica per la sintesi di nuove piattaforme molecolari (PM.P03.011.001) (Modulo)

Autore CNR di

• COSIMO CARDELLICCHIO (Persona)
• FRANCESCO CAPITELLI (Unità di personale interno)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#rivistaDi

• Crystal growth & design (Rivista)

Editore di

• American Chemical Society (Editore)