An efficient and versatile chemical synthesis of bioactive glyco-glycerolipids (Articolo in rivista)

Type
Label
  • An efficient and versatile chemical synthesis of bioactive glyco-glycerolipids (Articolo in rivista) (literal)
Anno
  • 2012-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
  • 10.1016/j.tetlet.2011.12.030 (literal)
Alternative label
  • Manzo, Emiliano; Ciavatta, Maria Letizia; Pagano, Dario; Fontana, Angelo (2012)
    An efficient and versatile chemical synthesis of bioactive glyco-glycerolipids
    in Tetrahedron letters
    (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
  • Manzo, Emiliano; Ciavatta, Maria Letizia; Pagano, Dario; Fontana, Angelo (literal)
Pagina inizio
  • 879 (literal)
Pagina fine
  • 881 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume
  • 53 (literal)
Rivista
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#pagineTotali
  • 3 (literal)
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  • 7 (literal)
Note
  • ISI Web of Science (WOS) (literal)
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  • Consiglio Nazionale delle Ricerche (CNR) (literal)
Titolo
  • An efficient and versatile chemical synthesis of bioactive glyco-glycerolipids (literal)
Abstract
  • Synthesis of beta-glyco-1,2-diacylglycerols is achieved by a versatile and simple procedure based on trichloro-acetimidate methodology and use of peracetate sugar substrates. The chemical strategy was tested through stereoselective preparation of beta-galacto- and beta-gluco-lipid derivatives capable to trigger immune system response. The synthetic approach is designed to obtain enantiomerically pure regio- and stereo-isomers including derivatives containing poly-unsaturated fatty acids. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved. (literal)
Prodotto di
Autore CNR
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