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An efficient and versatile chemical synthesis of bioactive glyco-glycerolipids (Articolo in rivista)
- Type
- Label
- An efficient and versatile chemical synthesis of bioactive glyco-glycerolipids (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 2012-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
- 10.1016/j.tetlet.2011.12.030 (literal)
- Alternative label
Manzo, Emiliano; Ciavatta, Maria Letizia; Pagano, Dario; Fontana, Angelo (2012)
An efficient and versatile chemical synthesis of bioactive glyco-glycerolipids
in Tetrahedron letters
(literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
- Manzo, Emiliano; Ciavatta, Maria Letizia; Pagano, Dario; Fontana, Angelo (literal)
- Pagina inizio
- Pagina fine
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- Rivista
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- Note
- ISI Web of Science (WOS) (literal)
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- Consiglio Nazionale delle Ricerche (CNR) (literal)
- Titolo
- An efficient and versatile chemical synthesis of bioactive glyco-glycerolipids (literal)
- Abstract
- Synthesis of beta-glyco-1,2-diacylglycerols is achieved by a versatile and simple procedure based on trichloro-acetimidate methodology and use of peracetate sugar substrates. The chemical strategy was tested through stereoselective preparation of beta-galacto- and beta-gluco-lipid derivatives capable to trigger immune system response. The synthetic approach is designed to obtain enantiomerically pure regio- and stereo-isomers including derivatives containing poly-unsaturated fatty acids. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved. (literal)
- Prodotto di
- Autore CNR
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