http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID279398
Galactosylated polymeric carriers for liver targeting of sorafenib (Articolo in rivista)
- Type
- Label
- Galactosylated polymeric carriers for liver targeting of sorafenib (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 2014-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
- 10.1016/j.ijpharm.2014.02.047 (literal)
- Alternative label
Emanuela F. Craparo a, Carla Sardo a, Rosa Serio b, Maria G. Zizzo b, Maria L. Bondì c,
Gaetano Giammona a,d, Gennara Cavallaro a,* (2014)
Galactosylated polymeric carriers for liver targeting of sorafenib
in International journal of pharmaceutics (Print)
(literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
- Emanuela F. Craparo a, Carla Sardo a, Rosa Serio b, Maria G. Zizzo b, Maria L. Bondì c,
Gaetano Giammona a,d, Gennara Cavallaro a,* (literal)
- Pagina inizio
- Pagina fine
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#url
- http://dx.doi.org/10.1016/j.ijpharm.2014.02.047 (literal)
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- Rivista
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- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni
- a Dipartimento di Scienze e Tecnologie Biologiche Chimiche e Farmaceutiche (STEBICEF), Sezione di Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Università di
Palermo, via Archirafi 32, 90123 Palermo, Italy
b Dipartimento di Scienze e Tecnologie Biologiche Chimiche e Farmaceutiche (STEBICEF), Sezione di Biologia Cellulare, Università di Palermo, viale delle
Scienze, edificio 16, 90128 Palermo, Italy
c Istituto per lo Studio dei Materiali Nanostrutturati (ISMN), U.O.S. Palermo, CNR, via Ugo La Malfa, 153, 90146 Palermo, Italy
d IBF-CNR, via Ugo La Malfa, 153, 90146 Palermo, Italy (literal)
- Titolo
- Galactosylated polymeric carriers for liver targeting of sorafenib (literal)
- Abstract
- In this paper, we describe the preparation of liver-targeted polymeric micelles potentially able to carry
sorafenib to hepatocytes for treatment of hepatocarcinoma (HCC), exploiting the presence of
carbohydrate receptors, ASGPR. These micelles were prepared starting from a galactosylated
polylactide-polyaminoacid conjugate. This latter was obtained by chemical reaction of a,b-poly(N-2-
hydroxyethyl) (2-aminoethylcarbamate)-D,L-aspartamide (PHEA-EDA) with polylactic acid (PLA), and
subsequent reaction with lactose, leading to PHEA-EDA-PLA-GAL copolymer. Liver-targeted sorafenibloaded
micelles were obtained in aqueous media at low PHEA-EDA-PLA-GAL copolymer concentration
value with nanometer size and slightly positive zeta potential. Biodistribution studies on mice
demonstrated, after oral administration of sorafenib loaded PHEA-EDA-PLA-GAL micelles, the
preferential sorafenib accumulation into the liver. This
finding raises hope in terms of future drug
delivery strategy of sorafenib-loaded micelles targeted to the liver for the HCC treatment. (literal)
- Prodotto di
- Autore CNR
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