Galactosylated polymeric carriers for liver targeting of sorafenib (Articolo in rivista)

Type
Label
  • Galactosylated polymeric carriers for liver targeting of sorafenib (Articolo in rivista) (literal)
Anno
  • 2014-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
  • 10.1016/j.ijpharm.2014.02.047 (literal)
Alternative label
  • Emanuela F. Craparo a, Carla Sardo a, Rosa Serio b, Maria G. Zizzo b, Maria L. Bondì c, Gaetano Giammona a,d, Gennara Cavallaro a,* (2014)
    Galactosylated polymeric carriers for liver targeting of sorafenib
    in International journal of pharmaceutics (Print)
    (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
  • Emanuela F. Craparo a, Carla Sardo a, Rosa Serio b, Maria G. Zizzo b, Maria L. Bondì c, Gaetano Giammona a,d, Gennara Cavallaro a,* (literal)
Pagina inizio
  • 172 (literal)
Pagina fine
  • 180 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#url
  • http://dx.doi.org/10.1016/j.ijpharm.2014.02.047 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume
  • 466 (literal)
Rivista
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#pagineTotali
  • 9 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni
  • a Dipartimento di Scienze e Tecnologie Biologiche Chimiche e Farmaceutiche (STEBICEF), Sezione di Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Università di Palermo, via Archirafi 32, 90123 Palermo, Italy b Dipartimento di Scienze e Tecnologie Biologiche Chimiche e Farmaceutiche (STEBICEF), Sezione di Biologia Cellulare, Università di Palermo, viale delle Scienze, edificio 16, 90128 Palermo, Italy c Istituto per lo Studio dei Materiali Nanostrutturati (ISMN), U.O.S. Palermo, CNR, via Ugo La Malfa, 153, 90146 Palermo, Italy d IBF-CNR, via Ugo La Malfa, 153, 90146 Palermo, Italy (literal)
Titolo
  • Galactosylated polymeric carriers for liver targeting of sorafenib (literal)
Abstract
  • In this paper, we describe the preparation of liver-targeted polymeric micelles potentially able to carry sorafenib to hepatocytes for treatment of hepatocarcinoma (HCC), exploiting the presence of carbohydrate receptors, ASGPR. These micelles were prepared starting from a galactosylated polylactide-polyaminoacid conjugate. This latter was obtained by chemical reaction of a,b-poly(N-2- hydroxyethyl) (2-aminoethylcarbamate)-D,L-aspartamide (PHEA-EDA) with polylactic acid (PLA), and subsequent reaction with lactose, leading to PHEA-EDA-PLA-GAL copolymer. Liver-targeted sorafenibloaded micelles were obtained in aqueous media at low PHEA-EDA-PLA-GAL copolymer concentration value with nanometer size and slightly positive zeta potential. Biodistribution studies on mice demonstrated, after oral administration of sorafenib loaded PHEA-EDA-PLA-GAL micelles, the preferential sorafenib accumulation into the liver. This finding raises hope in terms of future drug delivery strategy of sorafenib-loaded micelles targeted to the liver for the HCC treatment. (literal)
Prodotto di
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