Structure-based optimization of pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as Abl inhibitors and antiproliferative agents toward human leukemia cell lines. (Articolo in rivista)

Type

• Articolo in rivista (Classe)
• Prodotto della ricerca (Classe)

Label

• Structure-based optimization of pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as Abl inhibitors and antiproliferative agents toward human leukemia cell lines. (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2008-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Alternative label

• Manetti F, Brullo C, Magnani M, Mosci F, Chelli B, Crespan E, Schenone S, Naldini A, Bruno O, Trincavelli ML, Maga G, Carraro F, Martini C, Bondavalli F, Botta M. (2008)
  Structure-based optimization of pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as Abl inhibitors and antiproliferative agents toward human leukemia cell lines.
  in Journal of medicinal chemistry
  (literal)

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• Manetti F, Brullo C, Magnani M, Mosci F, Chelli B, Crespan E, Schenone S, Naldini A, Bruno O, Trincavelli ML, Maga G, Carraro F, Martini C, Bondavalli F, Botta M. (literal)

Pagina inizio

• 1252 (literal)

Pagina fine

• 1259 (literal)

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• 51 (literal)

Rivista

• Journal of medicinal chemistry (Rivista)

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• full paper (literal)

Note

• ISI Web of Science (WOS) (literal)

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• Dipartimento Farmaco Chimico Tecnologico, Università degli Studi di Siena, Via Alcide de Gasperi 2, I-53100, Siena, Italy, Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università degli Studi di Genova, Viale Benedetto XV 3, I-16132, Genova, Italy, Dipartimento di Fisiologia, Sezione di Neuroimmunofisiologia, Università degli Studi di Siena, Via Aldo Moro, I-53100, Siena, Italy, Dipartimento di Psichiatria, Neurobiologia, Farmacologia e Biotecnologie, Università di Pisa, Via Bonanno 6, I-56126, Italy, and Istituto di Genetica Molecolare, IGM-CNR, Via Abbiategrasso 207, I-27100, Pavia, Italy (literal)

Titolo

• Structure-based optimization of pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as Abl inhibitors and antiproliferative agents toward human leukemia cell lines. (literal)

Abstract

• Results from molecular docking calculations and Grid mapping laid the foundations for a structure-based optimization approach to improve the biological properties of pyrazolo-pyrimidine derivatives in terms of inhibition of Abl enzymatic activity and antiproliferative properties toward human leukemia cells. Insertion of halogen substituents with various substitution patterns, suggested by simulations, led to a significant improvement of leukemia cell growth inhibition and to an increase up to 1 order of magnitude of the affinity toward Abl. (literal)

Prodotto di

• Sviluppo e meccanismo d'azione di analoghi nucleotidici e nucleosidici come composti antiproliferativi e antivirali : nuovi composti e nuovi bersagli per la terapia (ME.P04.004.001) (Modulo)
• Institute of molecular genetics (IGM) (Istituto)

Autore CNR

• GIOVANNI MAGA (Unità di personale interno)
• EMMANUELE CRESPAN (Persona)

Insieme di parole chiave

• Keywords of "Structure-based optimization of pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as Abl inhibitors and antiproliferative agents toward human leukemia cell lines." (Insieme di parole chiave)

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Prodotto

• Institute of molecular genetics (IGM) (Istituto)
• Sviluppo e meccanismo d'azione di analoghi nucleotidici e nucleosidici come composti antiproliferativi e antivirali : nuovi composti e nuovi bersagli per la terapia (ME.P04.004.001) (Modulo)

Autore CNR di

• GIOVANNI MAGA (Unità di personale interno)
• EMMANUELE CRESPAN (Persona)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#rivistaDi

• Journal of medicinal chemistry (Rivista)

Insieme di parole chiave di

• Keywords of "Structure-based optimization of pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as Abl inhibitors and antiproliferative agents toward human leukemia cell lines." (Insieme di parole chiave)