Microwave-activated synthesis of thiazolo[5,4-d]thiazoles by a condensation/oxidation sequence (Articolo in rivista)

Type

• Prodotto della ricerca (Classe)
• Articolo in rivista (Classe)

Label

• Microwave-activated synthesis of thiazolo[5,4-d]thiazoles by a condensation/oxidation sequence (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2014-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi

• 10.1039/c3ra45015e (literal)

Alternative label

• Dessi, Alessio; Calamante, Massimo; Mordini, Alessandro; Zani, Lorenzo; Taddei, Maurizio; Reginato, Gianna (2014)
  Microwave-activated synthesis of thiazolo[5,4-d]thiazoles by a condensation/oxidation sequence
  in RSC advances; RSC Publishing, Cambridge (Regno Unito)
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• Dessi, Alessio; Calamante, Massimo; Mordini, Alessandro; Zani, Lorenzo; Taddei, Maurizio; Reginato, Gianna (literal)

Pagina inizio

• 1322 (literal)

Pagina fine

• 1328 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume

• 4 (literal)

Rivista

• RSC advances (Rivista)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#pagineTotali

• 7 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo

• 3 (literal)

Note

• SCIFINDER (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• CNR-Istituto di Chimica Dei Composti Organometallici (CNR-ICCOM) CNR-Istituto per la Sintesi Organica e la Fotoreattività (CNR-ISOF) Università Degli Studi di Siena, Dipartimento di Biotecnologie, Chimica e Farmacia (literal)

Titolo

• Microwave-activated synthesis of thiazolo[5,4-d]thiazoles by a condensation/oxidation sequence (literal)

Abstract

• A microwave-assisted prepn. of sym. thiazolo[5,4-d]thiazoles from the corresponding aldehydes is presented. The two-step reaction sequence comprises the condensation of aldehydes with dithiooxamide followed by oxidn./aromatization with 1,4-benzoquinone derivs. The new procedure provides the desired products in good yields and in most cases allows redn. of the excess of aldehyde employed in the process compared to previous methodologies. For the first time, application of the reaction both on arom. and aliph. aldehydes is demonstrated. (literal)

Editore

• RSC Publishing (Editore)

Prodotto di

• processi e metodologie sostenibili in chimica organica per la sintesi di nuove piattaforme molecolari (PM.P03.011.001) (Modulo)
• Istituto di chimica dei composti organo metallici (ICCOM) (Istituto)

Autore CNR

• MASSIMO CALAMANTE (Unità di personale interno)
• ALESSANDRO MORDINI (Persona)
• LORENZO ZANI (Persona)
• GIANNA REGINATO (Persona)

Insieme di parole chiave

• Keywords of "Microwave-activated synthesis of thiazolo[5,4-d]thiazoles by a condensation/oxidation sequence" (Insieme di parole chiave)

Incoming links:

Prodotto

• Istituto di chimica dei composti organo metallici (ICCOM) (Istituto)
• processi e metodologie sostenibili in chimica organica per la sintesi di nuove piattaforme molecolari (PM.P03.011.001) (Modulo)

Autore CNR di

• GIANNA REGINATO (Persona)
• ALESSANDRO MORDINI (Persona)
• MASSIMO CALAMANTE (Unità di personale interno)
• LORENZO ZANI (Persona)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#rivistaDi

• RSC advances (Rivista)

Editore di

• RSC Publishing (Editore)

Insieme di parole chiave di

• Keywords of "Microwave-activated synthesis of thiazolo[5,4-d]thiazoles by a condensation/oxidation sequence" (Insieme di parole chiave)