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Immunogenicity and therapeutic efficacy of phage-displayed beta-amyloid epitopes (Articolo in rivista)
- Type
- Label
- Immunogenicity and therapeutic efficacy of phage-displayed beta-amyloid epitopes (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 2008-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
- 10.1016/j.molimm.2007.07.023 (literal)
- Alternative label
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
- Esposito M.; Luccarini I.; Cicatiello V.; De Falco D.; Fiorentini A.; Barba P.; Casamenti F.; Prisco A. (literal)
- Pagina inizio
- Pagina fine
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- Rivista
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo
- Note
- ISI Web of Science (WOS) (literal)
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- Istituto di Genetica e Biofisica A. Buzzati Traverso, CNR, Via Pietro Castellino 111, 80131 Naples, Italy
Dipartimento di Farmacologia, Universit`a di Firenze, Viale Pieraccini 6, 50139 Firenze, Italy (literal)
- Titolo
- Immunogenicity and therapeutic efficacy of phage-displayed beta-amyloid epitopes (literal)
- Abstract
- In this study, we compared the immunogenicity of different regions of beta-amyloid, displayed on filamentous phages. We established that a filamentous phage displaying epitope 2-6 (AEFRH) of beta-amyloid at the N-terminus of Major Capside Protein (phage fdAD(2-6)) is more immunogenic than a phage displaying epitope 1-7 (DAEFRHD) that differs only in flanking residues. Monthly injections of fdAD(2-6) trigger a robust anti-beta-amyloid antibody response, and afford a significant reduction of plaque pathology in a mouse model of AD, whereas the same treatment, performed with phage fdAD(1-7), induces a lower anti-beta-amyloid titer and does not protect from amyloid deposition. (literal)
- Prodotto di
- Autore CNR
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