“Ancestral founder mutation of the nude (FOXN1) gene in congenital severe combined immunodeficiency associated with alopecia in southern Italy population” (Articolo in rivista)

Type

• Articolo in rivista (Classe)
• Prodotto della ricerca (Classe)

Label

• “Ancestral founder mutation of the nude (FOXN1) gene in congenital severe combined immunodeficiency associated with alopecia in southern Italy population” (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2004-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Alternative label

• Adriani M, Martinez-Mir A, Fusco F, Busiello R, Frank J, Telese S, Matrecano E, Ursini MV, Christiano AM, Pignata C (2004)
  “Ancestral founder mutation of the nude (FOXN1) gene in congenital severe combined immunodeficiency associated with alopecia in southern Italy population”
  in Annals of human genetics (Print)
  (literal)

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• Adriani M, Martinez-Mir A, Fusco F, Busiello R, Frank J, Telese S, Matrecano E, Ursini MV, Christiano AM, Pignata C (literal)

Pagina inizio

• 265 (literal)

Pagina fine

• 268 (literal)

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• 68 (literal)

Rivista

• Annals of human genetics (Rivista)

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• PUBBLICAZIONE (literal)

Note

• ISI Web of Science (WOS) (literal)

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• IGB, ABT, CNR, Napoli Dipartimento di Pediatria, Università Federico II, Napoli (literal)

Titolo

• “Ancestral founder mutation of the nude (FOXN1) gene in congenital severe combined immunodeficiency associated with alopecia in southern Italy population” (literal)

Prodotto di

• Variabilità del genoma ed alterazioni genetiche nell'uomo e loro impatto biologico - (SV.P13.004.001) (Modulo)
• Istituto di genetica e biofisica \"Adriano Buzzati Traverso\" (IGB) (Istituto)

Autore CNR

• MATILDE URSINI (Persona)
• FRANCESCA FUSCO (Unità di personale interno)

Incoming links:

Prodotto

• Istituto di genetica e biofisica \"Adriano Buzzati Traverso\" (IGB) (Istituto)
• Variabilità del genoma ed alterazioni genetiche nell'uomo e loro impatto biologico - (SV.P13.004.001) (Modulo)

Autore CNR di

• MATILDE URSINI (Persona)
• FRANCESCA FUSCO (Unità di personale interno)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#rivistaDi

• Annals of human genetics (Rivista)