Naphthalenophane formaldehyde acetals as candidate structures for the generation of dynamic libraries via transacetalation processes (Articolo in rivista)

Type

• Prodotto della ricerca (Classe)
• Articolo in rivista (Classe)

Label

• Naphthalenophane formaldehyde acetals as candidate structures for the generation of dynamic libraries via transacetalation processes (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2013-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi

• 10.1016/j.tet.2013.01.080 (literal)

Alternative label

• A. Ruggi; R. Cacciapaglia; S. Di Stefano; E. Bodo; F. Ugozzoli (2013)
  Naphthalenophane formaldehyde acetals as candidate structures for the generation of dynamic libraries via transacetalation processes
  in Tetrahedron (Oxf., Print); Elsevier, Amsterdam (Paesi Bassi)
  (literal)

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• A. Ruggi; R. Cacciapaglia; S. Di Stefano; E. Bodo; F. Ugozzoli (literal)

Pagina inizio

• 2767 (literal)

Pagina fine

• 2774 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume

• 69 (literal)

Rivista

• Tetrahedron (Rivista)

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• 8 (literal)

Note

• ISI Web of Science (WOS) (literal)
• Scopus (literal)

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• Dipartimento di Chimica and IMC CNR Sezione Meccanismi di Reazione, Università La Sapienza, 00185 Roma, Italy Dipartimento di Chimica Generale ed Inorganica, Chimica Analitica, Chimica Fisica, Università di Parma, V. le G. P. Usberti 17/a, 43124 Parma, Italy (literal)

Titolo

• Naphthalenophane formaldehyde acetals as candidate structures for the generation of dynamic libraries via transacetalation processes (literal)

Abstract

• Lower cyclic oligomers C2-C5 of a family of naphthalenophane formaldehyde acetals Cn have been isolated and characterized, the dimer being obtained in two atropisomeric forms, syn-C2 and anti-C2, as confirmed by X-ray analysis. The investigated cyclophanes showed interesting recognition properties towards electron-poor guests (K>10^5 M-1 for association of the guanidinium ion with C3 in chloroform). A library of macrocycles was generated by acid catalyzed transacetalation of Cn in chloroform, but the dynamic nature of the system was spoiled by the occurrence of irreversible reaction pathways promoted by the relatively easy formation of extended benzyl-like carbocations I. (literal)

Editore

• Elsevier (Editore)

Prodotto di

• Metodologie, nanoparticelle e nutraceutici in nanomedicina (PM.P05.002.001) (Modulo)
• Istituto di metodologie chimiche (IMC) (Istituto)

Autore CNR

• STEFANO DI STEFANO (Persona)
• ROBERTA CACCIAPAGLIA (Unità di personale interno)
• Albert Ruggi (Unità di personale esterno)

Insieme di parole chiave

• Parole chiave di "Naphthalenophane formaldehyde acetals as candidate structures for the generation of dynamic libraries via transacetalation processes" (Insieme di parole chiave)

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Autore CNR di

• ROBERTA CACCIAPAGLIA (Unità di personale interno)
• STEFANO DI STEFANO (Persona)
• Albert Ruggi (Unità di personale esterno)

Prodotto

• Istituto di metodologie chimiche (IMC) (Istituto)
• Metodologie, nanoparticelle e nutraceutici in nanomedicina (PM.P05.002.001) (Modulo)

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• Tetrahedron (Rivista)

Editore di

• Elsevier (Editore)

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