IDENTIFICATION OF THE 11TH COMPLEMENTATION GROUP OF UV-SENSITIVE EXCISION REPAIR-DEFECTIVE RODENT MUTANTS (Articolo in rivista)

Type

• Articolo in rivista (Classe)
• Prodotto della ricerca (Classe)

Label

• IDENTIFICATION OF THE 11TH COMPLEMENTATION GROUP OF UV-SENSITIVE EXCISION REPAIR-DEFECTIVE RODENT MUTANTS (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 1992-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Alternative label

• Riboni R, Botta E, Stefanini M, Numata M and Yasui A (1992)
  IDENTIFICATION OF THE 11TH COMPLEMENTATION GROUP OF UV-SENSITIVE EXCISION REPAIR-DEFECTIVE RODENT MUTANTS
  in Cancer research (Chic. Ill.)
  (literal)

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• Riboni R, Botta E, Stefanini M, Numata M and Yasui A (literal)

Pagina inizio

• 6690 (literal)

Pagina fine

• 6691 (literal)

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• 52 (literal)

Rivista

• Cancer research (Rivista)

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• 23 (literal)

Note

• ISI Web of Science (WOS) (literal)

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• Riboni, Botta, Stefanini: IGBE CNR Pavia Numata, Yasui: Research Institute for Tubercolosis and Cancer, Tohoku University, Aobaku, Sendai, J (literal)

Titolo

• IDENTIFICATION OF THE 11TH COMPLEMENTATION GROUP OF UV-SENSITIVE EXCISION REPAIR-DEFECTIVE RODENT MUTANTS (literal)

Abstract

• The drug-sensitive mutant UVS1, isolated from the Chinese hamster cell line CHO9, was previously found to complement the UV sensitivity of the excision repair-defective rodent mutants representative of groups 1 to 8 (Hata et al., Cancer Res., 51: 195-198, 1991; M. Numata et al., personal communication). Recently two new complementation groups of UV-sensitive CHO mutants, e.g., groups 9 and 10, have been identified (Stefanini et al., Cancer Res., 51: 3965-3971, 1991). In this paper we demonstrate that the repair defect in UVS1 cells is genetically different from those present in the mutants CHO7PV and CHO4PV, representing groups 9 and 10, respectively. Therefore, UVS1 represents a new complementation group of UV-sensitive rodent cell lines, the eleventh group. (literal)

Prodotto di

• Institute of molecular genetics (IGM) (Istituto)
• Malattie genetiche dovute a difetti nella riparazione del DNA che predispongono ai tumori. Analisi genetica funzionale dei fattori importanti per l'integrità del genoma. (ME.P05.005.001) (Modulo)

Autore CNR

• MIRIA STEFANINI (Unità di personale interno)
• ELENA BOTTA (Persona)

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Prodotto

• Institute of molecular genetics (IGM) (Istituto)
• Malattie genetiche dovute a difetti nella riparazione del DNA che predispongono ai tumori. Analisi genetica funzionale dei fattori importanti per l'integrità del genoma. (ME.P05.005.001) (Modulo)

Autore CNR di

• ELENA BOTTA (Persona)
• MIRIA STEFANINI (Unità di personale interno)

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• Cancer research (Rivista)