Deoxyribonucleic acid damage in human lymphocytes after percutaneous transluminal coronary angioplasty (Articolo in rivista)

Type
Label
  • Deoxyribonucleic acid damage in human lymphocytes after percutaneous transluminal coronary angioplasty (Articolo in rivista) (literal)
Anno
  • 2002-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Alternative label
  • Andreassi Maria Grazia, Botto Nicoletta, Rizza Antonio, Colombo Maria Giovanna, Palmieri Cataldo, Berti Sergio, Manfredi Samantha, Masetti Serena, Clerico Aldo, Biagini Andrea (2002)
    Deoxyribonucleic acid damage in human lymphocytes after percutaneous transluminal coronary angioplasty
    in Journal of the American College of Cardiology (Print)
    (literal)
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  • Andreassi Maria Grazia, Botto Nicoletta, Rizza Antonio, Colombo Maria Giovanna, Palmieri Cataldo, Berti Sergio, Manfredi Samantha, Masetti Serena, Clerico Aldo, Biagini Andrea (literal)
Pagina inizio
  • 862 (literal)
Pagina fine
  • 868 (literal)
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  • Questo articolo è stato pubblicato sulla rivista scientifica internazionale Journal of the American College of Cardiology (2002;40:862-868) che nel 2002 aveva un Impact Factor di 6.278. (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume
  • 40 (literal)
Rivista
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  • In questo studio abbiamo valutato la possible induzione di danno ossidativo al DNA in pazienti sottoposti ad angioplastica coronarica elettiva (PTCA), mediante l’impiego del test del micronucleo (MN) e del saggio della cometa (Single Cell Gel Electrophoresis; SCGE), in linfociti di sangue periferico. Il test del MN è considerato un importante biomarcatore per la valutazione del danno al DNA indotto da sostanze mutagene. L’SCGE è un metodo ottimale per la valutazione del danno primario al DNA, inoltre è estremamente sensibile nell’evidenziare il danno ossidativo endogeno, mediante l’impiego di endonucleasi specifiche in grado di riconoscere la presenza di basi ossidate nel DNA. I nostri risultati hanno evidenziato una differenza statisticamente significativa, in condizioni basali, nella media di MNBN, SSB, basi ossidate tra pazienti e controlli. Abbiamo osservato un incremento significativo della frequenza di MN nel Gruppo I dopo PTCA, mentre non sono state rilevate differenze significative dopo esame coronarografico. Inoltre, l’incremento di MN era significativamente correlato con il tempo totale di gonfiaggio. In aggiunta, i livelli di SSB e di siti sensibili alle endonucleasi erano significativamente più alti dopo PTCA. I nostri risultati evidenziano chiaramente la presenza di danno ossidativo al DNA in pazienti con malattia coronarica. Un ulteriore danno ossidativo al DNA è prodotto dopo PTCA, verosimilmente in relazione al danno da ischemia-riperfusione. (literal)
Note
  • ISI Web of Science (WOS) (literal)
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  • Laboratorio di Biologia Cellulare e Genetica, CNR Instituto di Fisiologia Clinica, Sezione Ospedale “G. Pasquinucci”, Massa, Italia (literal)
Titolo
  • Deoxyribonucleic acid damage in human lymphocytes after percutaneous transluminal coronary angioplasty (literal)
Abstract
  • Objectives. We investigated the presence of oxidative deoxyribonucleic acid (DNA) damage in the peripheral lymphocytes of patients undergoing percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA) by using the micronucleus test and comet assay, which are sensitive biomarkers of DNA damage. Background. Although it has recognized that ischemia-reperfusion can induce oxidative DNA damage, its occurrence in patients undergoing PTCA has not yet been demonstrated. Methods. Three groups of patients were enrolled: 30 patients with documented coronary heart disease who underwent elective PTCA (group I); 25 patients who underwent elective coronary angiography for diagnostic purpose (group II); and 27 healthy, age- and gender-matched subjects (group III). For each subject, the frequency of micronucleated binucleated (MNBN) cells, DNA single-strand breaks (SSBs), endonuclease III-sensitive sites, and sites sensitive to formamidopyrimidine glycosylase (FPG) were analyzed before and after diagnostic procedures. Results. The mean basal values of MNBN cells (p = 0.04), DNA-SSBs (p = 0.001), endonuclease III-sensitive sites (p = 0.002), and FPG sites (p < 0.0001) were significantly higher in groups I and II than in group III. A high significant increase of MNBN cell frequency was observed in group I after the PTCA procedure (11.0 +/- 1.3 vs. 19.8 +/- 1.6, p < 0.0001), whereas no significant difference was observed in group II (10.2 +/- 1.3 vs. 12.9 +/- 1.4, p = 0.18). A significant positive correlation was observed between the increase in the MNBN cell rate and total inflation time during PTCA (R = 0.549, p = 0.0017). The levels of DNA-SSBs (11.7 +/- 1.4 vs. 26.5 +/- 3.0, p = 0.0003) and FPG sites (13.8 +/- 1.8 vs. 22.5 +/- 2.4, p = 0.01) were also higher after PTCA. Conclusions. Our results provide evidence for oxidative DNA damage after PTCA, likely related to ischemia-reperfusion injury. (literal)
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