Practical synthesis of both enantiomers of protected 4-oxopipecolic acid (Articolo in rivista)

Type
Label
  • Practical synthesis of both enantiomers of protected 4-oxopipecolic acid (Articolo in rivista) (literal)
Anno
  • 2001-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
  • 10.1016/S0040-4020(01)00429-X (literal)
Alternative label
  • Machetti, Fabrizio; Cordero, Franca Maria; De Sarlo, Francesco; Brandi, Alberto (2001)
    Practical synthesis of both enantiomers of protected 4-oxopipecolic acid
    in Tetrahedron (Oxf., Print); Pergamon-Elsevier Science Ltd., Oxford (Regno Unito)
    (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
  • Machetti, Fabrizio; Cordero, Franca Maria; De Sarlo, Francesco; Brandi, Alberto (literal)
Pagina inizio
  • 4995 (literal)
Pagina fine
  • 4998 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume
  • 57 (literal)
Rivista
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  • 4 (literal)
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  • 23 (literal)
Note
  • Scopu (literal)
  • ISI Web of Science (WOS) (literal)
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  • Centro di studio della chimica e della struttura dei composti eterociclici del CNR, Dipartimento di chimica Organica 'Ugo Schiff' dell'Università di Firenze (literal)
Titolo
  • Practical synthesis of both enantiomers of protected 4-oxopipecolic acid (literal)
Abstract
  • A new synthesis of both enantiomers of protected 4-oxopipecolic acid was achieved in six steps via 1,3-dipolar cycloaddition of C-ethoxycarbonyl N-(1R)-phenylethylnitrone to but-3-en-1-ol. (literal)
Editore
Prodotto di
Autore CNR

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