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Mechanistic and stereochemical aspects of Lewis acid mediated cleavage of ?-aminoacetals (Articolo in rivista)
- Type
- Label
- Mechanistic and stereochemical aspects of Lewis acid mediated cleavage of ?-aminoacetals (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 2001-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
- 10.1016/S0040-4039(01)00292-1 (literal)
- Alternative label
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
- GRAHAM MA 1; WADSWORTH AH 2; THORNTON-PETT M 1; CARROZZINI B 3; CASCARANO GL 3; RAYNER CM 1 (literal)
- Pagina inizio
- Pagina fine
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume
- Rivista
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#pagineTotali
- Note
- ISI Web of Science (WOS) (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni
- 1)School of Chemistry, University of Leeds, Leeds LS2 9JT, UK
2) Glaxo Wellcome Medicines Research Centre, Gunnels Wood Road, Stevenage, Herts. SG1 2NY, UK
3 )IRMEC -CNR c/o Dipartimento Geomineralogico, Univ. Bari, Via E. Orabona, 4 I-70125 Bari, Italy (literal)
- Titolo
- Mechanistic and stereochemical aspects of Lewis acid mediated cleavage of ?-aminoacetals (literal)
- Abstract
- The TMSOTf mediated nucleophilic cleavage of ?-aminoacetals can be used to prepare a variety of substituted amines,
with variable levels of stereocontrol depending on the substitution patterns. The reaction most likely proceeds via either an
?-alkoxy aziridinium ion or an ?-oxocarbenium ion depending on the type of nucleophile. (literal)
- Prodotto di
- Autore CNR
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