Stereoselective synthesis of beta-sultams using chiral tricarbonyl(eta-6-arene)chromium(0) complexes (Articolo in rivista)

Type
Label
  • Stereoselective synthesis of beta-sultams using chiral tricarbonyl(eta-6-arene)chromium(0) complexes (Articolo in rivista) (literal)
Anno
  • 1999-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
  • 10.1016/S0040-4020(99)00875-3 (literal)
Alternative label
  • C. Baldoli, P. Del Buttero, D. Perdicchia, T. Pilati. (1999)
    Stereoselective synthesis of beta-sultams using chiral tricarbonyl(eta-6-arene)chromium(0) complexes
    in Tetrahedron (Oxf., Print)
    (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
  • C. Baldoli, P. Del Buttero, D. Perdicchia, T. Pilati. (literal)
Pagina inizio
  • 1489 (literal)
Pagina fine
  • 14096 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume
  • 55 (literal)
Rivista
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni
  • Università degli Studi di Milano; CNR-Istituto di Scienze e Tecnologie Molecolari (literal)
Titolo
  • Stereoselective synthesis of beta-sultams using chiral tricarbonyl(eta-6-arene)chromium(0) complexes (literal)
Abstract
  • The reaction of (-)-1R- or (+)-1S-tricarbonyl(2-substituted benzaldehyde)chromium complexes with tert.-Bu methanesulfonamide dianion afforded, after decomplexation and intramol. cyclization, the enantiomerically pure N-tert-butyl-3-aryl-1,2-thiazetidine 1,1-dioxide derivs. The hydrolytic ring opening gave the corresponding enantiopure 1-aminosulfonic acid. (literal)
Prodotto di
Autore CNR

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