Fischer-type alkyl(hydrazino)carbene complexes: new synthetic potential in comparision with aminocarbene complexes. (Articolo in rivista)

Type

• Articolo in rivista (Classe)
• Prodotto della ricerca (Classe)

Label

• Fischer-type alkyl(hydrazino)carbene complexes: new synthetic potential in comparision with aminocarbene complexes. (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2001-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Alternative label

• Licandro, E.; Maiorana, S.; Baldoli, C.; Perdicchia, D.; Graiff, C.; Tiripicchio,A. (2001)
  Fischer-type alkyl(hydrazino)carbene complexes: new synthetic potential in comparision with aminocarbene complexes.
  in Journal of organometallic chemistry (Print)
  (literal)

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• Licandro, E.; Maiorana, S.; Baldoli, C.; Perdicchia, D.; Graiff, C.; Tiripicchio,A. (literal)

Pagina inizio

• 399 (literal)

Pagina fine

• 411 (literal)

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• 617-618 (literal)

Rivista

• Journal of organometallic chemistry (Rivista)

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• Università degli Studi di Milano; CNR-Istituto di Scienze e Tecnologie Molecolari ; Università degli Studi di Parma (literal)

Titolo

• Fischer-type alkyl(hydrazino)carbene complexes: new synthetic potential in comparision with aminocarbene complexes. (literal)

Abstract

• A general picture is given of the reactivity of the two Fischer-type alkyl(hydrazino)carbene complexes (CO)5Cr?C(CH3)- N(Bn)N(CH3)2 (1) and (CO)4Cr?C(CH3)N(Bn)N ¸¹¹¹¹¹¹¹¹¹º (CH3)2 (3). Unlike their organic isolobal hydrazide analogues, they easily yield the corresponding a-anions at 78°C, which react with various electrophiles. Furthermore, the tetracarbonyl chelate 3 (easily generated from 1) has greater synthetic potential than aminocarbenes: for example, it can be alkylated stepwise twice in the a-position, thus making it possible to introduce a new stereogenic centre in the molecule. (literal)

Prodotto di

• Institute of molecular science and technologies (ISTM) (Istituto)

Autore CNR

• CLARA BALDOLI (Unità di personale interno)

Insieme di parole chiave

• Parole chiave di "Fischer-type alkyl(hydrazino)carbene complexes: new synthetic potential in comparision with aminocarbene complexes." (Insieme di parole chiave)

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Prodotto

• Institute of molecular science and technologies (ISTM) (Istituto)

Autore CNR di

• CLARA BALDOLI (Unità di personale interno)

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