A new Fc?RI receptor-mimeti peptide (PepE) that blocks IgE binding to its high affinity receptor and prevents mediator release from RBL 2H3 cells (Articolo in rivista)

Type

• Prodotto della ricerca (Classe)
• Articolo in rivista (Classe)

Label

• A new Fc?RI receptor-mimeti peptide (PepE) that blocks IgE binding to its high affinity receptor and prevents mediator release from RBL 2H3 cells (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2011-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi

• 10.1002/psc.1368 (literal)

Alternative label

• Sandomenico A, Monti SM, Palumbo R, Ruvo M (2011)
  A new Fc?RI receptor-mimeti peptide (PepE) that blocks IgE binding to its high affinity receptor and prevents mediator release from RBL 2H3 cells
  in Journal of peptide science (Online)
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• Sandomenico A, Monti SM, Palumbo R, Ruvo M (literal)

Pagina inizio

• 604 (literal)

Pagina fine

• 609 (literal)

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• 17 (literal)

Rivista

• Journal of peptide science (Rivista)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#pagineTotali

• 6 (literal)

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• 9 (literal)

Note

• ISI Web of Science (WOS) (literal)

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• Istituto di Biostrutture e Bioimmagini, CNR, Napoli, Italy (literal)

Titolo

• A new Fc?RI receptor-mimeti peptide (PepE) that blocks IgE binding to its high affinity receptor and prevents mediator release from RBL 2H3 cells (literal)

Abstract

• We have recently reported on a class of IgE-binding peptides designed based on the crystallographic structure of the high affinity Fc?RI. Peptides contain receptor key residues located within the two distinct binding sites for IgE and selectively bind IgE with an affinity ranging between 6 and 60 µM. We have here designed and characterized a new molecule containing the receptor loops C'-E and B-C and an optimized linker for joining them made of a Lys side chain and a ?-Ala. This new peptide shows an increased affinity (around 30 times) compared to the parent loop C'-E + B-C previously described, while retaining the same two-site mechanism of binding and the same selectivity. It also blocks the binding of IgE to the cell-anchored receptor and efficiently prevents histamine release from mast cells. These properties make the peptide a useful scaffold for the development of new anti-allergic drugs. (literal)

Prodotto di

• Sviluppo di repertori molecolari per l'identificazione di antagonisti di interazioni proteina-proteina e proteina-ligando (PM.P01.005.001) (Modulo)
• Institute of biostructure and bioimaging (IBB) (Istituto)

Autore CNR

• ANNAMARIA SANDOMENICO (Unità di personale interno)
• MENOTTI RUVO (Unità di personale interno)
• SIMONA MARIA MONTI (Unità di personale interno)
• ROSANNA PALUMBO (Unità di personale interno)

Incoming links:

Autore CNR di

• SIMONA MARIA MONTI (Unità di personale interno)
• MENOTTI RUVO (Unità di personale interno)
• ROSANNA PALUMBO (Unità di personale interno)
• ANNAMARIA SANDOMENICO (Unità di personale interno)

Prodotto

• Institute of biostructure and bioimaging (IBB) (Istituto)
• Sviluppo di repertori molecolari per l'identificazione di antagonisti di interazioni proteina-proteina e proteina-ligando (PM.P01.005.001) (Modulo)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#rivistaDi

• Journal of peptide science (Rivista)