Anandamide inhibits Cdk2 and activates Chk1 leading to cell cycle arrest in human breast cancer cells. (Articolo in rivista)

Type

• Articolo in rivista (Classe)
• Prodotto della ricerca (Classe)

Label

• Anandamide inhibits Cdk2 and activates Chk1 leading to cell cycle arrest in human breast cancer cells. (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2006-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Alternative label

• C. Laezza; S. Pisanti, E; Crescenzi; M. Bifulco (2006)
  Anandamide inhibits Cdk2 and activates Chk1 leading to cell cycle arrest in human breast cancer cells.
  in FEBS letters (Print)
  (literal)

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• C. Laezza; S. Pisanti, E; Crescenzi; M. Bifulco (literal)

Pagina inizio

• 6076 (literal)

Pagina fine

• 6082 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume

• 580 (literal)

Rivista

• FEBS letters (Rivista)

Note

• ISI Web of Science (WOS) (literal)

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• CNR, IEOS, I-80125 Naples, Italy Univ Naples Federico II, Dip Biol & Patol Cell Mol, Naples, Italy Univ Salerno, Dipartimento Sci Farmaceut, I-84100 Salerno, Italy (literal)

Titolo

• Anandamide inhibits Cdk2 and activates Chk1 leading to cell cycle arrest in human breast cancer cells. (literal)

Abstract

• This study was designed to determine the molecular mechanisms underlying the anti-proliferative effect of the endo-cannabinoid anandamide on highly invasive human breast cancer cells, MDA-MB-231. We show that a metabolically stable analogue of anandamide, Met-F-AEA, induces an S phase growth arrest correlated with Chk1 activation, Cdc25A degradation and suppression of Cdk2 activity. These findings demonstrate that Met-F-AEA induced cell cycle blockade relies on modulated expression and activity of key S phase regulatory proteins. The observed mechanism of action, already reported for well-known chemotherapeutic drugs, provides strong evidence for a direct role of anandamide related compounds in the activation of cell cycle checkpoints. (literal)

Prodotto di

• Istituto per l'endocrinologia e l'oncologia \"Gaetano Salvatore\" (IEOS) (Istituto)
• Studio dell'espressione e della funzione di geni e proteine coinvolte nel diabete di tipo 2 (SV.P16.001.002) (Modulo)

Autore CNR

• CHIARA LAEZZA (Unità di personale interno)
• ELVIRA CRESCENZI (Unità di personale interno)

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Autore CNR di

• ELVIRA CRESCENZI (Unità di personale interno)
• CHIARA LAEZZA (Unità di personale interno)

Prodotto

• Istituto per l'endocrinologia e l'oncologia \"Gaetano Salvatore\" (IEOS) (Istituto)
• Studio dell'espressione e della funzione di geni e proteine coinvolte nel diabete di tipo 2 (SV.P16.001.002) (Modulo)

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• FEBS letters (Rivista)