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DPPH radical scavenging activity of paracetamol analogues (Articolo in rivista)
- Type
- Label
- DPPH radical scavenging activity of paracetamol analogues (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 2012-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
- 10.1016/j.tet.2012.09.098 (literal)
- Alternative label
M. A. Alisi, M. Brufani, N. Cazzolla, F. Ceccacci, P. Dragone, M. Felici, G. Furlotti,
B. Garofalo, A. La Bella, O. Lanzalunga, F. Leonelli, R. Marini Bettolo, C. Maugeri,
L. M. Migneco, V. Russo (2012)
DPPH radical scavenging activity of paracetamol analogues
in Tetrahedron (Oxf., Print); Elsevier Ltd, Oxford (Regno Unito)
(literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
- M. A. Alisi, M. Brufani, N. Cazzolla, F. Ceccacci, P. Dragone, M. Felici, G. Furlotti,
B. Garofalo, A. La Bella, O. Lanzalunga, F. Leonelli, R. Marini Bettolo, C. Maugeri,
L. M. Migneco, V. Russo (literal)
- Pagina inizio
- Pagina fine
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- Rivista
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- ISI Web of Science (WOS) (literal)
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- Dipartimento di Chimica, Angelini Research Center, A.C.R.A.F. S.p.A, 00040 S. Palomba, Roma, Italy
Dipartimento di Scienze Biochimiche, \"La Sapienza\" Universita' di Roma, via degli Apuli 9, 00185 Roma, Italy
Dipartimento di Chimica e IMC-CNR \"La Sapienza\" Universita' di Roma, P.le Aldo Moro 5, 00185 Roma, Italy (literal)
- Titolo
- DPPH radical scavenging activity of paracetamol analogues (literal)
- Abstract
- Biochemical studies suggest a direct relationship between the radical scavenging activity of paracetamol
(I) and its antipyretic and analgesic action. To evaluate the effect of chemical modifications on the radical
scavenging activity of compounds of type I, analogues 1e14 were prepared and submitted to a stable free
radical (DPPH; 1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl) assay. All paracetamol derivatives showed a significant
higher efficiency than the parent compound. This study showed that radical scavenging activity can be
increased by decreasing the phenolic ortho substituents steric hindrance or by introducing substituents
on the acyl moiety like an indazole ring or the ionic N-methyl morpholinium group. A significant activating
effect was also observed by replacing the 1,4-acylamidophenol with a 1,4-acylamidonaphthol
system. (literal)
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