A highly regioselective azidolysis of 2,3-epoxy amines: an unexpected Ti(O-i-Pr)2(N3)2 mediated C-2 opening (Articolo in rivista)

Type

• Prodotto della ricerca (Classe)
• Articolo in rivista (Classe)

Label

• A highly regioselective azidolysis of 2,3-epoxy amines: an unexpected Ti(O-i-Pr)2(N3)2 mediated C-2 opening (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2012-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi

• 10.1016/j.tetlet.2012.07.074 (literal)

Alternative label

• Giuliana Righi, Roberto Antonioletti, Romina Pelagalli (2012)
  A highly regioselective azidolysis of 2,3-epoxy amines: an unexpected Ti(O-i-Pr)2(N3)2 mediated C-2 opening
  in Tetrahedron letters; Elsevier Ltd, Oxford (Regno Unito)
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• Giuliana Righi, Roberto Antonioletti, Romina Pelagalli (literal)

Pagina inizio

• 5582 (literal)

Pagina fine

• 5584 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume

• 53 (literal)

Rivista

• Tetrahedron letters (Rivista)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#pagineTotali

• 3 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• - Istituto di Chimica Biomolecolare, UOS Roma-CNR c/o Dipartimento di Chimica, \"Sapienza\" Università di Roma, P.le Aldo Moro 5, 00185 Roma - Dipartimento di Chimica, \"Sapienza\" Università di Roma, P.le Aldo Moro 5, 00185 Roma (literal)

Titolo

• A highly regioselective azidolysis of 2,3-epoxy amines: an unexpected Ti(O-i-Pr)2(N3)2 mediated C-2 opening (literal)

Abstract

• The Lewis acid-catalyzed regioselective azidolysis of 2,3-epoxy amines has been investigated. The results obtained demonstrated that using TMSN3 as a source of azide, the appropriate choice of Lewis acid allowed to direct the regiochemistry of the ring opening. The present methodologies provide a powerful tool in organic synthesis for the preparation of diaminoalcohol moieties. (literal)

Editore

• Elsevier Ltd (Editore)

Prodotto di

• Sviluppo di nanoparticelle magnetiche per la sintesi asimmetrica di biomolecole (PM.P01.025.004) (Modulo)
• Inibitori enzimatici per la terapia di patologie specifiche (PM.P01.011.007) (Modulo)
• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)

Autore CNR

• GIULIANA RIGHI (Persona)
• ROBERTO ANTONIOLETTI (Persona)

Insieme di parole chiave

• Parole chiave di "A highly regioselective azidolysis of 2,3-epoxy amines: an unexpected Ti(O-i-Pr)2(N3)2 mediated C-2 opening" (Insieme di parole chiave)

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Autore CNR di

• ROBERTO ANTONIOLETTI (Persona)
• GIULIANA RIGHI (Persona)

Prodotto

• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)
• Inibitori enzimatici per la terapia di patologie specifiche (PM.P01.011.007) (Modulo)
• Sviluppo di nanoparticelle magnetiche per la sintesi asimmetrica di biomolecole (PM.P01.025.004) (Modulo)

Editore di

• Elsevier Ltd (Editore)

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• Tetrahedron letters (Rivista)

Insieme di parole chiave di

• Parole chiave di "A highly regioselective azidolysis of 2,3-epoxy amines: an unexpected Ti(O-i-Pr)2(N3)2 mediated C-2 opening" (Insieme di parole chiave)