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Enantioselective synthesis of 3(S)-hydroxy polygodial derivatives and evaluation of their vanilloid activity (Articolo in rivista)
- Type
- Label
- Enantioselective synthesis of 3(S)-hydroxy polygodial derivatives and evaluation of their vanilloid activity (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 2010-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
- 10.1016/j.tet.2010.11.002 (literal)
- Alternative label
D'Acunto M., Della Monica C., Izzo I., De Petrocellis L., Di Marzo V., Spinella A. (2010)
Enantioselective synthesis of 3(S)-hydroxy polygodial derivatives and evaluation of their vanilloid activity
in Tetrahedron (Oxf., Print); Pergamon-Elsevier Science Ltd., Oxford (Regno Unito)
(literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
- D'Acunto M., Della Monica C., Izzo I., De Petrocellis L., Di Marzo V., Spinella A. (literal)
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- Rivista
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- Note
- ISI Web of Science (WOS) (literal)
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- 1. Univ Salerno, Dipartimento Chim, I-84084 Salerno, Italy
2. CNR, Ist Cibernet, Endocannabinoid Res Grp, I-80078 Pozzuoli Na, Italy
3. CNR, Ist Chim Biomol, Endocannabinoid Res Grp, I-80078 Pozzuoli Na, Italy (literal)
- Titolo
- Enantioselective synthesis of 3(S)-hydroxy polygodial derivatives and evaluation of their vanilloid activity (literal)
- Abstract
- The enantioselective synthesis of 3(S)-hydroxy polygodial and its acetyl derivative is described. The construction of the 3-hydroxy drimane skeleton was based on the titanium-catalyzed radical cyclization of (10S)-10, 11-epoxy-farnesyl acetate. Only underivatized 3(S)-hydroxy polygodial showed activity in assays on VR1 vanilloid receptor in HEK cells transfected with the human VR1. (literal)
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