Synergy between catalysts: enzymes and bases. DKR of non-natural amino acids derivatives (Articolo in rivista)

Type

• Articolo in rivista (Classe)
• Prodotto della ricerca (Classe)

Label

• Synergy between catalysts: enzymes and bases. DKR of non-natural amino acids derivatives (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2012-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi

• 10.1039/c2cy20106b (literal)

Alternative label

• D'Arrigo, Paola; Cerioli, Lorenzo; Servi, Stefano; Viani, Fiorenza; Tessaro, Davide (2012)
  Synergy between catalysts: enzymes and bases. DKR of non-natural amino acids derivatives
  in Catalysis science & technology (Print)
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• D'Arrigo, Paola; Cerioli, Lorenzo; Servi, Stefano; Viani, Fiorenza; Tessaro, Davide (literal)

Pagina inizio

• 1606 (literal)

Pagina fine

• 1616 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume

• 2 (literal)

Rivista

• Catalysis science & technology (Rivista)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#pagineTotali

• 11 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo

• 8 (literal)

Note

• ISI Web of Science (WoS) (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• Polytechnic University of Milan; Consiglio Nazionale delle Ricerche (CNR); University of Insubria (literal)

Titolo

• Synergy between catalysts: enzymes and bases. DKR of non-natural amino acids derivatives (literal)

Abstract

• A double catalyst system (protease + base) is applied for the dynamic kinetic resolution (DKR) of amino acid thioesters in hydrolysis, transesterification or transamidation, allowing to obtain L-N-Boc-aminoacids, esters or amides in high yields and ee. This approach not only obviates the tedious recycling steps of the undesired remaining enantiomer, but, more importantly, the enantiomeric excess of the product (ee) is independent of the extent of conversion, and the process becomes more enantiospecific compared to a kinetic resolution. Substrates of different alpha-C acidity can be transformed by selecting the base of appropriate strength. Conditions have been found to extend the DKR of phenylglycine thioesters to the whole set of aminoacids thioesters fully representative of natural and non-natural amino acid structures. (literal)

Prodotto di

• Istituto di chimica del riconoscimento molecolare (ICRM) (Istituto)
• Applicazioni sintetiche della biocatalisi (PM.P03.009.002) (Modulo)

Autore CNR

• FIORENZA VIANI (Unità di personale interno)
• STEFANO SERVI (Unità di personale esterno)
• PAOLA D'ARRIGO (Unità di personale esterno)

Incoming links:

Autore CNR di

• FIORENZA VIANI (Unità di personale interno)
• PAOLA D'ARRIGO (Unità di personale esterno)
• STEFANO SERVI (Unità di personale esterno)

Prodotto

• Istituto di chimica del riconoscimento molecolare (ICRM) (Istituto)
• Applicazioni sintetiche della biocatalisi (PM.P03.009.002) (Modulo)

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• Catalysis science & technology (Rivista)