http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID187722
Ti(O-iPr)4 promoted regio- and stereoselective aminolysis of 2,3-epoxy amides (Articolo in rivista)
- Type
- Label
- Ti(O-iPr)4 promoted regio- and stereoselective aminolysis of 2,3-epoxy amides (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 2012-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
- 10.1055/s-0032-1310705 (literal)
- Alternative label
Giuliana Righi; Agnese Mantineo; Lorenza Suber; Alessandra Mari (2012)
Ti(O-iPr)4 promoted regio- and stereoselective aminolysis of 2,3-epoxy amides
in Synlett (Stuttg.); Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart (Germania)
(literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
- Giuliana Righi; Agnese Mantineo; Lorenza Suber; Alessandra Mari (literal)
- Pagina inizio
- Pagina fine
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- Rivista
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#pagineTotali
- Note
- ISI Web of Science (WOS) (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni
- CNR-Istituto di Chimica Biomolecolare- c/o Dip. Chimica, Sapienza Università di Roma, p.le A. Moro 5, 00185 Roma, Italy
Dip. Chimica, Sapienza Università di Roma, p.le A. Moro 5, 00185 Roma, Italy
CNR-Istituto di Struttura della Materia-Via Salaria km 29,300-00015 Monterotondo Scalo (Roma) Italy (literal)
- Titolo
- Ti(O-iPr)4 promoted regio- and stereoselective aminolysis of 2,3-epoxy amides (literal)
- Abstract
- A new, mild and cheap aminolysis of 2,3-epoxy amides
Ti(O-iPr)4 mediated has been developed. The reaction proceeds with
excellent regioselectivity, regardless of the steric hindrance of the
substituents on the heterocyclic ring, providing vicinal amino
alcohols very suitable for synthetic applications. (literal)
- Editore
- Prodotto di
- Autore CNR
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