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In vitro antitumor activity of the water soluble copper(I) complexes bearing the tris(hydroxymethyl)phosphine ligand (Articolo in rivista)
- Type
- Label
- In vitro antitumor activity of the water soluble copper(I) complexes bearing the tris(hydroxymethyl)phosphine ligand (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 2008-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
- 10.1021/jm701146c (literal)
- Alternative label
C. Marzano; V. Gandin; M. Pellei; D. Colavito; G. Papini; G. Gioia Lobbia; E. Del Giudice; M. Porchia; F. Tisato; C. Santini (2008)
In vitro antitumor activity of the water soluble copper(I) complexes bearing the tris(hydroxymethyl)phosphine ligand
in Journal of medicinal chemistry; ACS, American chemical society, Washington, DC (Stati Uniti d'America)
(literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
- C. Marzano; V. Gandin; M. Pellei; D. Colavito; G. Papini; G. Gioia Lobbia; E. Del Giudice; M. Porchia; F. Tisato; C. Santini (literal)
- Pagina inizio
- Pagina fine
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- http://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/jm701146c (literal)
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- Rivista
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- Note
- Scopu (literal)
- ISI Web of Science (WOS) (literal)
- PubMe (literal)
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- Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, UniVersità di Padova /
Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, UniVersità di Padova /
Dipartimento di Scienze Chimiche, UniVersità di Camerino /
Research and InnoVation (R&I) S.p.A. /
Dipartimento di Scienze Chimiche, UniVersità di Camerino /
Dipartimento di Scienze Chimiche, UniVersità di Camerino /
Research and InnoVation (R&I) S.p.A. /
ICIS-C.N.R., Padova /
ICIS-C.N.R., Padova /
Dipartimento di Scienze Chimiche, UniVersità di Camerino (literal)
- Titolo
- In vitro antitumor activity of the water soluble copper(I) complexes bearing the tris(hydroxymethyl)phosphine ligand (literal)
- Abstract
- Monocationic hydrophilic complexes [Cu(thp)4]+ 3 and [Cu(bhpe)2]+ 4 were synthesized by ligand exchange
reactions starting from the labile [Cu(CH3CN)4][PF6] precursor in the presence of an excess of the relevant
hydrophilic phosphine. Complexes 3 and 4 were tested against a panel of several human tumor cell lines.
Complex 3 has been shown to be about 1 order of magnitude more cytotoxic than cisplatin. Chemosensitivity
tests performed on cisplatin and multidrug resistance phenotypes suggested that complex 3 acts via a different
mechanism of action than the reference drug. Different short-term proliferation assays suggested that lysosomal
damage is an early cellular event associated with complex 3 cytotoxicity, probably mediated by an increased
production of reactive oxygen species. Cytological stains and flow cytometric analyses indicated that the
phosphine copper(I) complex is able to inhibit the growth of tumor cells via G2/M cell cycle arrest and
paraptosis accompanied with the loss of mitochondrial transmembrane potential. (literal)
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